郭成
- 作品数：60 被引量：61H指数：5
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省重点实验室开放基金江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术医药卫生更多>>
- 一种双催化剂体系可见光催化合成苯丙烯酸酯衍生物的方法
- 本发明涉及在可见光照射下双催化剂体系催化丙烯酸酯和芳基卤化物合成苯丙烯酸酯的合成方法，反应中需要加入有机碱，其反应方程式如I所示，其中R为叔丁基、丁基和甲基等基团，R<Sup>1</Sup>为甲基、甲氧基等供电子基团和硝...
- 郭成李青吴楼贡旭彬王建强
- 文献传递
- 一种含猪胰脂肪酶的介孔生物材料及其制备方法
- 本发明公开了一种含猪胰脂肪酶的介孔生物材料及其制备方法。该方法是首先通过将表面活性剂溶解在盐酸的水溶液中，加入无机硅源和有机硅烷化试剂，水浴条件下充分水解，经老化、冷却、过滤、洗涤、干燥和表面活性剂抽提得到含有活性基团的...
- 王建强郭成朱凯杜仁军王伟栾长军唐拾贵
- 文献传递
- 一种家禽家畜脱毛剂及其制备方法
- 本发明一种家禽家畜脱毛剂，它包含乳酸低聚物，所述的乳酸低聚物数均分子量为500~30000，由乳酸（包括L-乳酸、D-乳酸、D，L-乳酸）和醇类在催化剂存在下、140℃~170℃和低压条件下聚合反应12~30h制得。本发...
- 唐拾贵郭成郭凯孙雁龙叶飞蒋云晨
- 5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺类化合物的微波合成被引量：1
- 2013年
- 以芳亚甲基丙二腈、2,4-噻唑烷二酮和醋酸铵为原料,在微波辐射条件下,合成得到5种未见文献报道的5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺系列化合物.发现微波辐射条件下与传统加热条件下所得产物5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈不同,并对反应机理进行了探讨.所有新化合物结构均经1H NMR,IR,MS和元素分析确证.
- 孙宏顺王建强郭成沈临江
- 一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法
- 本发明公开了一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法，邻乙基苯胺与水汽化后，与氧气混合，在硼铝酸铜催化剂作用下，氧化脱氢反应得到吲哚。本发明方法通过在反应体系中通入氧气，可以有效减少催化剂中铜离子的还原度，同时也将催化剂表面...
- 曹飞郭成朱优江周佳栋韦萍
- 文献传递
- 一种绿色家禽家畜脱毛剂及其制备方法
- 本发明是一种家禽家畜脱毛剂，它是以乳酸低聚物（数均分子量为500～10000）为主体。由乳酸（包括L-乳酸、D-乳酸、D，L-乳酸）和醇类在催化剂存在下、140℃～170℃和低压条件下聚合反应4～5h（此时酸值＜10%）...
- 唐拾贵郭成孙雁龙叶飞郭凯
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- 连续流微通道反应器中二氯丙醇合成环氧氯丙烷的浓度分布及动力学分析被引量：4
- 2015年
- 为简化反应系统的连续控制,提高装备利用率,采用一种具有脉冲混合结构的微通道反应器,考察了连续流反应器内二氯丙醇(DCH)合成环氧氯丙烷(ECH)的反应动力学,研究了反应温度、停留时间对反应产物组分的影响。建立了二氯丙醇环化与环氧氯丙烷水解的动力学方程,并进行了验证。环化反应动力学方程为:r_1=7.57×10^(14)·e^(-11146.3/T)·C_(DCH)·C_(NaOH),环氧氯丙烷的水解反应动力学方程为:r_2=5.43×10^(10)·e^(-8 263.2/T)·C_(ECH)·C_(NaOH)。利用得出的动力学数据,分析了连续流微通道反应器的优势,为反应器设计与连续流工艺的改进提供了依据。
- 刘建武郭成严生虎沈介发张跃
- 关键词：连续流二氯丙醇环氧氯丙烷动力学
- 头孢唑兰合成新工艺的研究
- 郭成
- 关键词：抗生素头孢菌素固定化青霉素酰化酶
- 一种蔗糖-6-乙酸酯的合成方法
- 本发明公开了一种蔗糖-6-乙酸酯的合成方法，在水和二甲基甲酰胺的混合溶剂中，将蔗糖和缚酸剂在0～5℃条件下混合溶解；维持0～5℃的温度条件，搅拌条件下，滴加乙酸酐的二甲基甲酰胺溶液后，反应4～6小时；反应结束后，减压蒸馏...
- 郭成叶飞唐拾贵郭凯韦萍
- 一种2，5－二取代－1．3．4－噁二唑的合成方法
- 本发明公开了一种药物中间体2，5‑二取代‑1.3.4‑噁二唑的合成方法。本发明以简单的酰肼类化合物为原料，在光催化作用下一锅法合成2，5‑二取代‑1.3.4‑噁二唑。其中以常见的卤素灯为光源，eosinY为催化剂，碳酸钾...
- 郭成戈言芹孙俊
- 文献传递
