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健脾补肾方对小鼠肠癌原位移植瘤肺转移及MMP-2蛋白表达的影响被引量：2: 2015年; 目的:探讨健脾补肾方对肠癌原位移植瘤小鼠肺转移以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达的影响。方法:建立小鼠肠癌原位移植瘤模型,将小鼠随机分为模型组(生理盐水组)及健脾补肾方高、中、低剂量组,每组6只。各组予相应的药物每日灌胃给药1次,连续治疗14 d,于末次给药结束后处死动物,HE染色观察肺转移情况,免疫组化及Western Blot法检测MMP-2的蛋白表达。结果:健脾补肾方各剂量组的肺转移面积明显小于生理盐水组;健脾补肾方各剂量组MMP-2多呈弱或中阳性表达,而生理盐水组呈强阳性表达,MMP-2蛋白在健脾补肾方各剂量组的表达均低于生理盐水组(P<0.05)。结论:健脾补肾方具有抑制小鼠肠癌原位移植瘤模型肺转移的作用,并可能与下调MMP-2蛋白的表达有关。; 石晓静包益洁胡送娇梁波于卉郭晓玲邱艳艳殷佩浩张雪梅; 关键词：健脾补肾方肠癌肺转移基质金属蛋白酶-2

Smurf2与肿瘤关系的研究进展被引量：4: 2014年; Smad 泛素化调节因子2(Smurf2)属于泛素蛋白水解酶途径中的一种E3泛素连接酶。研究发现Smurf2与肿瘤的发生、发展密切相关,其在肿瘤中的作用并不单纯依赖于泛素连接酶活性,亦可通过其他方式参与细胞增殖、凋亡、衰老、迁移等过程,从而调控肿瘤的发展。本文就Smurf2与肿瘤关系的研究进展作一综述。; 郭晓玲曹勤蔡瑜沈锡中; 关键词：SMURF2 肿瘤 E3泛素连接酶细胞增殖

健脾补肾方对BALB/c鼠大肠癌肝转移模型中VEGF表达的影响被引量：3: 2015年; 目的:观察健脾补肾方是否对BALB/c鼠结直肠癌肝转移模型VEGF表达产生影响。方法:将40只大肠癌肝转移的BALB/c鼠随机区组分为生理盐水组、健脾补肾方高剂量组、健脾补肾方中剂量组、健脾补肾方低剂量组4组。健脾补肾方高剂量组43.7 g/(kg·d),健脾补肾方中剂量组21.85 g/(kg·d),健脾补肾方低剂量组10.925 g/(kg·d),对照组则予以生理盐水,4组均为0.2 m L/只,每天灌胃1次,共2周。根据各组HE染色观察肝脏的转移情况、免疫组化和Western blot测量每组的VEGF的表达。结果:HE染色观察:健脾补肾方中、高剂组肿瘤肝转移面积明显小于对照组,免疫组化及Western blot结果均表明健脾补肾方可以下调VEGF蛋白的表达水平(P<0.05)。结论:健脾补肾方可改善BALB/c鼠大肠癌肝转移的情况,可能通过降低VEGF的表达。; 于卉包益洁胡送娇梁波石晓静郭晓玲邱艳艳殷佩浩; 关键词：健脾补肾方大肠癌肝转移

甘草酸对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化肝组织p53蛋白表达的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨甘草酸对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化肝组织p53蛋白表达的影响。方法45只雄性SD大鼠随机均分为对照组、肝纤维化组和甘草酸干预组3组,每组各15只。肝纤维化组和甘草酸干预组构建四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,对照组大鼠注射等量的橄榄油。甘草酸干预组大鼠以0.2%甘草酸溶液予腹腔注射,3 ml/只,3次/周;对照组大鼠予等量双蒸水替代。3组于实验第1、4、8周各处死5只大鼠,取肝组织行HE染色检测纤维化情况,采用免疫组织化学和Western印迹定量分析检测p53蛋白在大鼠肝组织内的表达情况。采用单因素方差分析比较各组大鼠实验第1、4、8周p53蛋白表达量差异,进一步组间两两比较采用LSD-t检验。结果实验第1周,3组大鼠肝组织p53蛋白表达量差异无统计学意义;实验第4、8周,肝纤维化组大鼠肝组织中p53蛋白表达量均较对照组大鼠升高,而甘草酸干预组大鼠肝组织中p53蛋白表达量均较肝纤维化组大鼠降低,且差异均有统计学意义(实验第4周:t值分别为2.39、2.74;实验第8周:t值分别为1.58、7.79;P值均为0.000)。结论甘草酸可减缓肝纤维化进程,其分子机制可能与p53蛋白的表达下调有关。; 曹勤蔡瑜郭晓玲朱新宇董玲沈锡中; 关键词：甘草酸肿瘤抑制蛋白质P53

中医药治疗肝纤维化和肝硬化的研究进展被引量：8: 2014年; 肝纤维化是各种慢性肝脏疾病的共同病理过程,也是慢性肝病发展至肝硬化可逆转的最后阶段,严重威胁人类健康。目前现代医学在肝纤维化方面尚无特效方法,而中医药在防治肝纤维化和肝硬化方面疗效确切,具有多层次、多途径、多环节、多靶点综合药理学作用,从而具有防治肝纤维化和肝硬化作用的优势。; 郭晓玲孔令伟曹勤; 关键词：中医药肝纤维化肝硬化

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郭晓玲