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郭礼强: 作品数：28 被引量：281H指数：10; 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目潍坊市科学技术发展计划项目更多>>; 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

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HPLC-Q-TOF法筛查鸡肉中48种兽药残留被引量：9: 2017年; 利用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)建立了鸡肉中48种兽药残留的快速筛查和检测方法。样品采用乙腈/水(7∶3,体积比)提取,经Oasis PRi ME HLB固相萃取柱净化,采用UPLC-Q-TOF/MS检测,正离子全信息串联质谱模式扫描,外标法定量。建立了目标分析物一级精确质量数据库和谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间等对检测结果进行检索,从而在无对照标准品的情况下可以对目标分析物进行定性鉴定。结果表明,鸡肉中48种兽药的定量限(LOQ,S/N=10)为3.0μg/kg^30μg/kg,在3.0μg/L^300μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99。该方法灵敏、简便、准确,可用于鸡肉中多种兽药残留的检测分析。; 孙清荣郭礼强张金玲刘永强; 关键词：飞行时间质谱兽药鸡肉多残留

液相色谱-串联质谱法测定葱属蔬菜中的噻虫嗪、多菌灵等5种农药的残留量被引量：8: 2016年; 建立了葱属蔬菜（洋葱、大葱和韭菜）中噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、多菌灵和虫酰肼5种药物残留量的液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）检测方法。样品用正己烷饱和的乙腈提取,用Qu ECh ERS方法净化,在正离子模式（ESI＋）下,经分时段多反应监测（MRM）模式测定目标化合物,外标法定量。结果表明：5种农药在10-200μg/L的范围内线性关系较好（r2〉0.99）;在5、10、50μg/kg 3个添加水平下,平均回收率在77.3%-104.1%之间;5种农药的定量限（LOQ）均满足国际限量要求。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确,可用于葱属蔬菜中上述5种农药残留的日常检测。; 丁葵英许文娟郭礼强田国宁宫小明; 关键词：液相色谱-质谱联用

液相色谱-串联质谱法测定土壤中19种氨基甲酸酯类农药被引量：10: 2016年; 建立了液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）快速测定土壤中的19种氨基甲酸酯农药残留。土壤样品用含1%乙酸的乙腈溶液（V/V）提取后,经Qu ECh ERS方法纯化处理,过0.22μm滤膜,以乙腈和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Eclipse Plus C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,1.8μm）分离,多级反应监测（MRM）正离子模式下扫描分析。结果表明,19种氨基甲酸酯农药在0.5-200μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99,定量限为2.0-10.0μg/kg。样品在定量限1倍、2倍和10倍3个加标水平下的平均回收率为75.4%-94.8%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-15%。方法可用于土壤中19种氨基甲酸酯农药的检测分析。; 郭礼强丁葵英张金玲孙军宫小明刘永强; 关键词：QU 液相色谱-串联质谱土壤氨基甲酸酯类农药

HPLC-TOF/MS法检测黄曲霉毒素及霉菌指纹谱图的建立被引量：2: 2018年; 拟建立同时检测曲霉代谢物中黄曲霉毒素和菌种鉴定的超高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)测定方法。寄生曲霉(菌株CGMCC3.124)经PD液体培养基培养,Qu ECh ERS方法提取净化后经飞行时间质谱质量分析器分析(正离子模式),检出CGMCC3.124代谢物中黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)、O-甲基杂色曲霉素(MST)、杂色曲霉素(ST)、青霉酸(青霉酸)、曲酸(曲酸)8种代谢物。结果表明,在一定培养条件下霉菌代谢产物稳定,通过代谢软件和统计学分析,可以快速建立一种霉菌有毒代谢物筛选和分类鉴定的方法,为产毒霉菌分类系统提供一定的补充。; 李志贤郭礼强孙清荣李楠; 关键词：代谢产物黄曲霉毒素分散固相萃取高分辨质谱

QuEChERS/液相色谱-串联质谱法测定5种蔬菜中17种氨基甲酸酯类农药的基质效应研究被引量：74: 2017年; 建立了QuEChERS/液相色谱-串联质谱法测定5种蔬菜中17种氨基甲酸酯农药残留的方法,研究了该方法下姜、大葱、黄瓜、胡萝卜和白菜对17种农药的基质效应,并探讨了基质种类、基质浓度、农药浓度对基质效应的影响。结果表明:不同基质中的17种氨基甲酸酯农药在5~100μg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率为76.5%~111.8%,相对标准偏差(n=6)为2.5%~8.2%。5种常见蔬菜对17种氨基甲酸酯农药均存在不同程度的基质效应,且多数呈基质抑制效应,其中,基质种类、基质浓度和农药浓度均会影响基质效应强度。胡萝卜对硫双威和乙霉威、黄瓜对硫双威的基质效应均在0.8~1.1之间,日常检测中,可根据实际需求忽略其基质效应影响。但对于其他蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检测,必须考虑基质效应的影响。; 许文娟王振刚丁葵英孙军郭礼强; 关键词：QUECHERS 基质效应液相色谱-串联质谱蔬菜氨基甲酸酯

液相色谱-高分辨质谱法快速筛查蔬菜中20种氨基甲酸酯类农药被引量：6: 2015年; 建立蔬菜中20种氨基甲酸酯类化合物高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱分析法。样品经乙腈提取,Qu ECh ERS方法对样品净化后,采用高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法对样品中的目标化合物进行定性分析,外标法定量确证。结果表明:20种氨基甲酸酯类农药在0.005μg/m L^0.1μg/m L范围内线性关系均良好,R2均大于0.99,且所有农药定量限(LOQ)(S/N=10)均低于国际限量要求;在0.01、0.02 mg/kg和0.04 mg/kg的添加水平下,蔬菜中20种氨基甲酸酯类农药的平均回收率介于60%~120%之间,相对标准偏差(RSD)不大于5.0%。该方法较为简单,只需全扫描并提取精确质量数即可进行准确定量,受基质干扰小,能很好的满足我国进出口蔬菜中20种农药限量的严格要求,可以用于蔬菜基质中此20种氨基甲酸酯类农药残留的检测。; 丁葵英许文娟孙军郭礼强李凯; 关键词：高分辨质谱蔬菜

超高效液相色谱-串联质谱测定芝麻酱中16种真菌毒素被引量：11: 2017年; 建立了芝麻酱中16种真菌毒素(赭曲霉毒素A、T-2毒素、伏马菌素B2、伏马菌素B1、O-甲基杂色曲霉素、蛇形菌素、新茄镰孢菌醇、杂色曲霉素、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、曲酸、青霉酸、橘青霉素、黄曲霉毒素M1)多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)的检测方法。芝麻酱样品经乙腈-水-乙酸(80∶19∶1,体积分数,下同)溶液提取,QuEChERS方法净化后,以含0.1%甲酸的水溶液与乙腈为流动相,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,以多级反应监测(MRM),外标法定量。结果表明:16种真菌毒素的检出限为0.03~1.5μg/kg,定量限为0.10~4.0μg/kg;线性范围在0.10~200μg/kg内各成分的线性相关系数均大于0.991;样品在定量限1倍、2倍和10倍3个添加水平下的平均回收率为70.7%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为3.26%~10.5%。该方法简便、灵敏、快速,可用于芝麻酱中多种真菌毒素污染的监控分析。; 郭礼强崔晓娜丁葵英孙朝红王亮亮刘春雪; 关键词：芝麻酱真菌毒素液相色谱-串联质谱分散固相萃取

实时直接分析-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A被引量：14: 2017年; 建立了葡萄酒中赭曲霉毒素A的实时直接分析-串联质谱(DART-MS/MS)方法。前处理采用乙酸乙酯提取,二甲基十八碳硅烷粉(ODS)粉分散固相萃取净化,采用DART-MS/MS检测,同位素稀释内标法定量。结果表明:在1.0、2.0、10μg/kg 3个加标水平下,回收率为88.7%~105.7%,RSD为8.5%~12.8%,定量限为0.5μg/kg。该方法具有简单、快速、灵敏度高等特点,能满足葡萄酒中赭曲霉毒素A检测的要求。; 宫小明马荣桧王洪涛郭礼强李凯吴振兴赵晗孙军; 关键词：QUECHERS 串联质谱法赭曲霉毒素A 葡萄酒

HPLC-MS/MS法同时检测鸡肉中的氯霉素和地塞米松被引量：4: 2016年; 建立了鸡肉中氯霉素和地塞米松残留量的高效液相色谱-串联质谱的测定方法。样品经乙酸乙酯提取氮气吹干,正己烷脱脂后再经乙酸乙酯反提取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18(1.7μm,3.0 mm×100 mm)柱分离,最后经电喷雾离子化(ESI±)以多反应离子监测方式(MRM)内标法定量检测。氯霉素和地塞米松的线性范围分别为0.10 ng/m L^40.0 ng/m L和0.20 ng/m L^40.0 ng/m L,相关系数均不低于0.99;其定量下限分别为0.10μg/kg和0.20μg/kg,方法平均回收率分别为93.6%~102.2%之间和90.3%~95.8%,批内和批间相对标准偏差(RSD)不高于5%。; 孙清荣郭礼强; 关键词：鸡肉氯霉素地塞米松

液相色谱-串联质谱法研究涕灭威及其代谢物在白菜中的动态行为被引量：6: 2016年; 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）研究了白菜中涕灭威及其代谢物的残留动态行为。按农民常用施药量（3 000 g/hm2）将涕灭威沟施予田地后,定期取样检测,并建立其残留行为的数学模型。结果表明,用LC-MS/MS测定涕灭威及其代谢物,在0.005~0.2 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为78.9%~108.5%,相对标准偏差为2.03%~8.91%（n=8）。涕灭威在白菜中的浓度升高和降低的过程均符合一级动力学模型（c=0.020e0.136t和c=0.65e-0.059t）,相关系数（r2）分别为0.888和0.979,半衰期为29.1天。代谢产物涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的浓度降低时同样符合一级动力学方程（c=23.4e-0.044t和c=4.54e-0.027t）,r2分别为0.916和0.972。涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的含量要降到国内外限量要求0.01 mg/kg,分别需要70.7、226.6和176.3天。白菜生长周期为120天,收获时涕灭威砜和涕灭威亚砜含量仍超过国内外限量要求。因此,在本文施药量下,涕灭威不能使用。该数据为涕灭威的安全使用和农药残留动态行为研究提供了理论依据。; 丁葵英许文娟李凯郭礼强孙军; 关键词：液相色谱-串联质谱涕灭威动力学

郭礼强

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