金宏丽
- 作品数：44 被引量：75H指数：4
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染作用评价被引量：6
- 2014年
- 目的评价扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染的效果。方法将112只小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组,每组28只。正常对照组和病毒模型组以生理盐水灌胃,每次0.4 ml/只;达菲对照组以达菲水溶液0.025 g/(kg·d)灌胃,扶正除疫组以扶正除疫颗粒水溶液12 g/(kg·d)灌胃,均每日1次,共连续灌胃7天。给药第3天,除正常对照组外其余3组以H1N1亚型季节性流感病毒鼠肺适应株FM1-6-E2滴鼻造模,攻毒剂量为5LD50,50μl/只,造模后1h各组继续给药。从攻毒后感染之日起,每组取10只,连续观察14天,观察小鼠死亡情况;各组余18只于攻毒后3天、6天、9天计算肺指数,检测病毒滴度,观察肺组织病理变化。结果病毒模型组10只小鼠全部死亡;达菲对照组和扶正除疫组死亡率均为0。攻毒后第9天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺指数明显降低(P<0.05或P<0.01);攻毒后第3天、6天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺组织病毒滴定度明显降低(P<0.05或P<0.01)。达菲对照组与扶正除疫组小鼠肺脏病理变化较为轻微,炎症反应程度明显弱于病毒模型组。结论扶正除疫颗粒对小鼠感染甲型H1N1流感病毒后具有死亡保护作用,对流感病毒在宿主体内复制有抑制作用。
- 岳冬辉高玉伟宫晓燕王化磊于志君毕岩王承宇岳秀芳王珊李霞冯昊金宏丽齐瑛琳梁萌
- 关键词：甲型H1N1流感病毒死亡率肺指数病毒滴度
- 一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用
- 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发...
- 王化磊龚志远金宏丽黄培张海丽李媛媛白玉洁张梦瑶焦翠翠孙景萱钱美辰李海伦
- 埃博拉病毒病疫苗研究进展被引量：8
- 2015年
- 埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。自2014年3月以来,EVD在西非多个国家暴发,引起全球关注,WHO已将此疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。虽然有很多因素限制了EVD疫苗的发展,目前无可用于人的疫苗获批上市,但当前的严峻形式促进了疫苗研究的发展。本文着重介绍EVD疫苗相关的研究进展,包括评价疫苗所用的动物模型、疫苗种类和进入临床试验的疫苗。
- 金宏丽王化磊王化磊郑学星杨松涛
- 关键词：动物
- 扶正除疫颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠细胞因子的影响研究
- 目的 观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠肺和血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2及IL-6的表达的影响,探讨扶正除疫颗粒抗A型流感病毒感染的作用特点和机制.方法 将40只BALB/c小鼠用随机数字表...
- 岳冬辉冯昊金宏丽宫晓燕毕岩高玉伟李霞王承宇王化磊于志君岳秀芳
- 关键词：流感流感病毒细胞因子免疫损伤
- 扶正除疫颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠细胞因子的影响研究
- 目的 观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠肺和血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2及IL-6的表达的影响,探讨扶正除疫颗粒抗A型流感病毒感染的作用特点和机制.方法 将40只BALB/c小鼠用随机数字表...
- 岳冬辉冯昊金宏丽梁萌宫晓燕毕岩高玉伟王承宇王化磊李霞于志君岳秀芳
- 关键词：流感流感病毒细胞因子免疫损伤
- 小胶质细胞在病毒性中枢神经系统感染中的作用被引量：1
- 2012年
- 小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞,是中枢神经系统抵抗病原体入侵的第一道防线。当病原微生物进入脑组织后,小胶质细胞迅速做出反应,识别、吞噬病原微生物,呈递抗原和分泌多种生物活性物质。但是,小胶质细胞的过度活化又可诱发中枢神经系统免疫病理损伤或神经退行性病变。因而,具有生理和病理双重作用。本文就小胶质细胞在病毒感染性中枢神经系统疾病中的作用及其机制进行综述。
- 赵丽丽赵平森齐瑛琳梁红茹金宏丽梁萌王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：小胶质细胞中枢神经系统病毒感染性疾病炎症反应
- 血凝-血凝抑制试验在快速诊断犬细小病毒性肠炎中的应用被引量：3
- 2015年
- 对38份疑似细小病毒性肠炎病犬粪便样品以HA-HI方法进行了检测,同时与免疫金标检测试纸和PCR检测方法进行比较。结果显示,HA-HI、免疫金标检测试纸和PCR 3种方法检测的阳性率分别为84.2%(32/38)、92.1%(35/38)和89.4%(34/38)。与PCR方法相比,HA-HI检测方法的敏感性和特异性分别为94.1%和100%,免疫金标检测试纸的敏感性和特异性分别为94.1%和25%。结果表明,HA-HI检测方法的特异性比免疫金标检测试纸好,敏感性略低于PCR,适用于基层单位对犬细小病毒性肠炎的快速诊断。
- 马爱民李倩王超赵国星程楠金宏丽曹增国赵永坤郑学星高玉伟王化磊杨松涛
- 关键词：犬细小病毒性肠炎
- 两株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与分析被引量：2
- 2011年
- 目的对2株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组测序,了解国内狂犬病病毒的流行和变异情况。方法采用乳鼠脑内接种方法分离2株天津地区狂犬病病毒街毒株,RT-PCR扩增病毒DNA覆盖全基因组12个相互重叠的基因片段,PCR产物平端克隆后进行全基因组核苷酸序列测定,然后对其分子变异和进化特点进行分析。进行两分离株的序列相似性、氨基酸同源性、主要功能位点的变异比较和种系发生分析。结果 TJD04和TJD05两株狂犬病病毒全基因组长均为11 924 nts,全基因组序列的组成和结构均符合弹状病毒科狂犬病病毒属的特征。病毒基因组由5个编码区组成,基因起始位点和终止位点高度保守,氨基酸编码长度未发生变异,5个编码蛋白序列较少发生变化,仅有个别主要功能位点发生变异,且大部分变异均属于无意义沉默突变。多序列相似性比较和种系发生分析显示,两株病毒均属于基因1型,N基因与全基因进化树保持一致,与中国犬源狂犬病病毒BD06同源性最高(99.6%),进化关系近,并具有较为独特的中国地域特点。结论两天津株狂犬病毒可能是自然界中固有的狂犬病病毒街毒株。
- 齐瑛琳金宏丽赵丽丽王化磊赵平森付玉涂长春杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
- 动物狂犬病快速诊断方法研究
- 本研究利用纯化的狂犬病病毒抗原标记胶体金，采用间接法制备了狂犬病抗体免疫金标检测试纸。利用筛选的狂犬病病毒特异性单克隆抗体标记胶体金，采用双抗原夹心法制备了狂犬病抗原免疫金标检测试纸。经实验室和临床样本评价表明：2种方法...
- 王化磊王铁成郑学星薛向红冯娜金宏丽赵永坤高玉伟杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病抗体检验
- 文献传递
- 一种SARS-CoV-2引物组、扩增反应试剂盒及可视化现场快速检测方法和应用
- 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及一种SARS‑CoV‑2引物组、扩增反应试剂盒及可视化现场快速检测方法和应用。引物组包括内引物FIP序列如SEQ ID NO:1、内引物BIP序列如SEQ ID NO:2、外引物F3序列如...
- 黄培余梦桃吕瑞卿王化磊刘星岐宋雨濛张海丽李媛媛金宏丽白玉洁
- 文献传递
