钟为慧
- 作品数：174 被引量：108H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 膦氧催化剂及其制备方法和应用
- 本发明中公开了一系列新型的膦氧催化剂及其制备方法和应用，具体为作为催化剂在Mitsunobu反应中的应用，所述膦氧催化剂的结构通式如式(I)或式(II)所示；本发明得到的新型膦氧催化剂活性高、立体选择性好、底物适用范围广...
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- 一种(R)-α-芳基丙氨酸酯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种(R)‑α‑芳基丙氨酸酯衍生物的制备方法，向高压釜中加入α‑脱氢芳基丙氨酸酯衍生物、催化剂[Rh]/L<Sup>*</Sup>和溶剂B，于10℃～80℃以及0.1～6.0MPa的氢气压力下进行不对称加氢反...
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- 一种多取代2-芳基吲哚衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代2‑芳基吲哚衍生物的制备方法，所述方法具体包括：以2‑乙炔基苯胺类化合物、酮类化合物为原料，在催化剂、配体和氧化剂的作用下，2‑乙炔基苯胺化合物和酮类化合物发生氧化环合反应，制得多取代2‑芳基吲哚衍...
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- 文献传递
- 非肽类AT_1/AT_2受体平衡拮抗剂被引量：4
- 1998年
- 简述了针对肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的三类降压药及其优缺点。重点评述了非肽类ＡＴ１／ＡＴ２受体平衡拮抗剂（ＢａｌａｎｃｅｄＡＴ１／ＡＴ２ＲｅｃｅｐｔｏｒＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）的特点及研制途径，它不仅具有和依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）相当的降压效果，而且与专一拮抗剂（ＳｅｌｅｃｔｉｖｅＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）相比，其口服吸收性更好，副作用更小。
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- 关键词：受体降压药
- 匹伐他汀钙合成工艺改进被引量：1
- 2017年
- 以(3R,5S)-3,5,6-三羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯(6)为原料,经氧化、与匹伐他汀母核的膦叶立德试剂缩合、脱保护成内酯、水解、成盐等5步反应合成降血脂药物匹伐他汀钙,中试生产总收率34.3%。其中,关键中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯(3)的合成,以三氯异氰脲酸/4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TCCA/TMHPO)氧化体系代替Swern氧化体系,反应条件温和,产物质量提高。
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- 关键词：匹伐他汀钙合成工艺
- (S)-3-羟基四氢呋喃的合成研究进展
- 2017年
- 综述了(S)-3-羟基四氢呋喃制备方法的研究现状,重点阐述了三种合成方法:(1)手性底物合成法;(2)手性催化剂不对称合成法;(3)酶催化不对称合成法。分析了不同制备方法的优劣,并对其未来发展进行了展望。
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- 关键词：中间体
- 一种盐酸甲氧那明的合成方法
- 本发明提供了一种盐酸甲氧那明的合成方法，包括如下过程：(1)将邻甲氧基苯乙酸、有机碱混溶于乙酸酐中加热反应，经后处理得邻甲氧基苯丙酮；(2)将邻甲氧基苯丙酮与甲胺醇溶液置于高压釜中进行催化氢化，制得邻甲氧基苯丙甲胺；(3...
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- 一种α－吡喃酮类衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的α－吡喃酮类衍生物的合成方法，包括如下步骤：如式(II)所示的Baylis－Hillman加成物在碱催化下在有机溶剂中或无溶剂条件下于－20～100℃，与如式(III)所示的1，3－环己二...
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- 文献传递
- 一种(2R,3S)-β′-羟基-β-氨基酸酯类衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种(2R,3S)‑β′‑羟基‑β‑氨基酸酯类衍生物及其制备方法，所述制备过程为：在氩气氛围及0～60℃下，将金属Ir络合物与手性配体(III)加入到溶剂A中，搅拌反应0.5～6小时，制得金属Ir催化剂的溶剂...
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- 文献传递
- 头孢地尼的绿色合成工艺被引量：2
- 2013年
- 用乙酰基替代三苯甲基保护去甲氨噻肟酸乙酯中的肟羟基,使头孢地尼活性酯与7-AVCA的缩合反应和肟羟基的去保护反应合二为一;用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃替代二氯甲烷,应用于头孢地尼的合成;将副产物三苯基氧膦和2-巯基并噻唑回收并再生为三苯基膦和DM,循环利用,从源头上减少了三废排放量,具有工业化应用前景。
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- 关键词：头孢地尼
