钱晨
- 作品数：15 被引量：22H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
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- 一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基...
- 邢莉萍钱晨王苏玲曹爱忠陈佩度
- 文献传递
- 小麦幼胚再生培养体系优化及优良转化受体基因型的筛选被引量：13
- 2008年
- 为建立适于优良小麦品种遗传转化的高效组织培养体系,以20个优良小麦推广品种为材料,对以幼胚为外植体的愈伤诱导、分化和生根壮苗培养基进行筛选。结果表明,添加500 mg/L水解酪蛋白、100mg/L脯氨酸、100 mg/L谷氨酰胺,并以40 g/L麦芽糖为碳源的MXD2培养基的出愈率最高,愈伤质量最好。以大量元素减半的1/2 MX为基本分化培养基,添加1 mg/L ZT和0.5 mg/L IAA对愈伤组织诱导分化的效果最好,分化率最高达到83.0%。以1/2 MX培养基中添加0.5 mg/L IAA和0.5 mg/L MET的生根效果最好,且移栽成活率高。不同基因型的组织培养特性差异显著,筛选到扬麦158、南农9918、济麦20、宁麦9号等8个基因型可作为优良的转基因受体材料,并初步建立起适合于它们的植株再生体系。
- 邢莉萍王华忠蒋正宁钱晨曹爱忠陈佩度
- 关键词：小麦幼胚基因型转化受体
- 一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基...
- 邢莉萍钱晨王苏玲曹爱忠陈佩度
- 文献传递
- 一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因及其表达载体和应用
- 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道...
- 邢莉萍曹爱忠胡佳梦钱晨李颖波王秀娥陈佩度
- 文献传递
- 一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用
- 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化...
- 邢莉萍曹爱忠钱晨王秀娥陈佩度
- 文献传递
- 一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因及其表达载体和应用
- 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道...
- 邢莉萍曹爱忠胡佳梦钱晨李颖波王秀娥陈佩度
- 文献传递
- 小麦中一个NAC转录因子基因TaNACs及其表达载体和应用
- 本发明属于基因工程领域，公开了小麦中一个NAC转录因子基因TaNACs及其表达载体和应用。具NAC转录因子基因TaNACs的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通...
- 曹爱忠钱晨胡平李若晨邢莉萍周渭皓王慧王秀娥王海燕肖进陈佩度张瑞奇袁春霞
- 基因枪介导的小麦叶片瞬间表达体系的优化及应用被引量：1
- 2014年
- 麦类作物的叶片单细胞瞬间表达是一种高效而快速的基因功能验证方法,尤其适用于麦类作物与白粉病菌的互作系统,但由于影响参数较多、参检基因表达频率低而尚未广泛应用。本研究使用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,对影响表达效率的多个转化参数进行优化,筛选出表达频率最高的参数组,即小麦叶片采用固体保鲜培养基固定,钨粉用量为每枪300μg,质粒DNA用量为每枪750ng,可裂膜氦压为1 350psi,可裂膜与受体膜距离6mm,受体与阻挡网距离6cm,与先前报道的方法相比表达频率有显著提高。应用上述参数在感病小麦品种离体叶片中过量表达一个已知具有抗白粉病功能的簇毛麦SGT1基因,结果表明该基因瞬间表达使互作细胞吸器指数降低,表现为对白粉病菌侵入和吸器形成具有抑制作用,在一定程度上增强了表达细胞对白粉病菌的抗性,使目标基因的抗性功能再次得到印证。本研究还进一步运用该优化体系开展瞬间表达介导的基因沉默(TIGS)实验,将携带抗白粉病基因Pm21的抗病小麦品种南农9918和感病小麦品种扬麦158中的内源SGT1和RAR1分别或同时沉默,结果显示南农9918的叶片表皮与白粉菌互作细胞的吸器指数增高,在一定程度上降低了表达细胞对白粉菌的抗性。而扬麦158中互作细胞的吸器指数较对照变化不显著。说明这两个基因均分别参与了Pm21介导的抗白粉病信号途径,且二者共同作用与白粉病抗性关系更加密切。
- 邢莉萍钱晨李颖波俞奇曹爱忠王秀娥陈佩度
- 关键词：小麦
- 小麦Mlo反义基因的转化及转基因植株的白粉病抗性分析被引量：8
- 2013年
- 采用基因枪法将小麦反义Mlo基因导入扬麦158和济麦20的幼胚愈伤组织中,在含除草剂的分化培养基上经两轮筛选,获得抗性再生植株。PCR检测、PCR-Southern杂交、基因组DNA斑点杂交和除草剂BASTA抗性分析结果证实已获得转基因扬麦158和济麦20阳性植株,荧光定量表达分析亦证明Mlo基因发生沉默。对T0和T1代转基因植株的白粉病抗性鉴定表明,有6个转基因株系高抗白粉病。对T1代转基因小麦接种白粉菌后孢子发育的显微观察结果显示,Mlo反义基因的导入明显加快了乳突的形成和维持时间,有效抑制了吸器的发育,因而使转Mlo反义基因材料表现抗病性。
- 邢莉萍钱晨李明浩曹爱忠王秀娥陈佩度
- 关键词：基因枪转化
- 一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用
- 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化...
- 邢莉萍曹爱忠钱晨王秀娥陈佩度
