陆珍凤
- 作品数：281 被引量：1,241H指数：16
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信语言文字生物学更多>>
- 肺原发性非霍奇金淋巴瘤28例临床病理分析被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨肺原发性非霍奇金淋巴瘤（ primary non-Hodgkin lymphoma, PNHL）的临床病理学特征。方法回顾性分析28例肺PNHL临床表现、影像学和病理学特征,并复习相关文献。结果28例肺PNHL中,男性18例,女性10例,年龄27～82岁,中位年龄57岁。28例均为非霍奇金淋巴瘤（ non-Hodgkin lymphoma, NHL）,其中黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤17例,弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma, DLBLC）5例,NK/T细胞淋巴瘤2例,间变性大细胞淋巴瘤（ana-plastic large cell lymphoma, ALCL）2例,套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）及外周T细胞淋巴瘤,非特指各1例。1/3肺PNHL患者无特异性临床症状,主要表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难和乏力等。影像学检查多数表现为单肺或双肺阴影,孤立或多发结节,并可累及气管或支气管。随访16例,时间3～38个月,3例患者行肺叶切除术（2例术后辅助化疗）,7例行单纯化疗,5例未行任何治疗。13例生存,2例死亡,1例术后2年出现左侧腹股沟淋巴结转移。结论肺PNHL的临床和影像学无特异性改变,以黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤最常见,其他少见的高度侵袭性淋巴瘤也可发生。确诊需依赖病理检查,免疫组化及分子病理学检测有助于该类型淋巴瘤的诊断。
- 张锦黄幸陆珍凤周晓军印洪林
- 关键词：肺肿瘤淋巴瘤黏膜相关淋巴组织淋巴瘤预后
- 原发性颅内骨肿瘤──附6例报告
- 1995年
- 李南云严小娟钱源澄郑晓刚陆珍凤
- 关键词：免疫组织化学超微结构
- 单侧肾同时发生移行细胞癌和肾细胞癌
- 1998年
- 单侧肾同时发生移行细胞癌和肾细胞癌印洪林周晓军钱源澄陆珍凤在同一脏器同时发生不同组织形态的肿瘤极为罕见。本院收治１例发生于同侧肾的移行细胞癌和肾细胞癌的少见病例。复习文献，以往已有２４例报告［１～４］。我们对该肿瘤进行了光镜、电镜和免疫组织化学检查，...
- 印洪林周晓军钱源澄钱源澄
- 关键词：肾肿瘤移行细胞癌
- 颅内脊索样脑膜瘤15例临床病理分析被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 回顾性分析15例脊索样脑膜瘤的临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫组化标记及对患者进行随访,并复习相关文献.结果 15例中男性9例,女性6例,发病年龄12 ～54岁,中位年龄27岁;位于幕上6例,幕下9例.临床表现主要为头痛、头晕,部分患者出现面部麻木、嗜睡、视力下降等症状.影像学检查与典型脑膜瘤相似.MRI显示肿瘤结节状,T1WI等信号、T2WI等或稍高信号,边界较清楚,增强扫描呈明显均匀强化,均未发现骨质破坏.病理大体观察肿瘤呈结节样,直径2 ～8 cm,切面均呈灰白色,实性、质较软.镜下肿瘤细胞排列成小梁状或索状,间质为富含嗜碱性黏液的脊索样区,局部可见典型的上皮型脑膜瘤结构;脑膜上皮细胞胞质嗜酸性,核圆形或卵圆形,染色质细颗粒状,缺乏明显异型性,核分裂象少见.免疫组化：瘤细胞vimentin均（＋）,部分EMA（12/15）、D2-40 （6/13）、S-100 （5/15）和CK（2/15）（＋）;GFAP和brachyury（-）.15例中10例获得随访,均存活,其中1例复发.结论 脊索样脑膜瘤为起源于脑膜上皮的少见低度恶性肿瘤,多见于成年人,确诊需结合临床资料和组织学形态,并辅以免疫组化标记;临床需与脊索瘤和第三脑室脊索样胶质瘤等鉴别.
- 陈勇周军吴晋蓉余波马恒辉陆珍凤周晓军石群立
- 关键词：脑膜瘤脊索样脑膜瘤免疫组化
- CD34在肝细胞癌血窦中的表达被引量：13
- 1998年
- ＣＤ３４在肝细胞癌血窦中的表达周晓军姜锦贵孙桂勤陆珍凤严小娟张泰和目前已知肝细胞癌中的血管结构与正常肝脏有所不同［１］，以往有人采用电镜及多种血管相关性标记对肝细胞癌进行了观察，提示这些血管相关性标记在肝脏良性与恶性病变中的表达有一定差异［２］。我们...
- 周晓军姜锦贵孙桂勤陆珍凤严小娟张泰和
- 关键词：肝肿瘤CD34血窦基因表达
- 内淋巴囊瘤的临床病理及分子遗传学研究二例被引量：6
- 2010年
- 例1女,33岁.因进行性听力障碍、眩晕和头痛1年于2009年3月24日人院.患者的母亲和姐姐均有血管母细胞瘤病史.MRI检查示一4.5 cm×3.8 cm×3.5 cm肿块位于右侧桥小脑角,并破坏小脑.T1、T2呈混杂性信号,增强后,T1呈不均匀强化.CT示右侧岩骨及中耳结构广泛破坏.影像科诊断为颈静脉球瘤可能.对患者进行肿瘤全切除,术中见肿块血供丰富,骨质破坏,术后复查CT无肿瘤组织残余.
- 饶秋周晓军金行藻马恒辉周航波陆珍凤
- 关键词：分子遗传学临床病理内淋巴囊血管母细胞瘤桥小脑角肿瘤全切除
- Ag－NOR电镜染色技术被引量：1
- 1994年
- Ａｇ－ＮＯＲ电镜染色技术陆珍凤，周晓军，张太和，喻毅强（南京军区总医院电镜室，南京２１０００２）人胃癌组织的核仁组成区嗜银蛋白（Ａｇ－ＮＯＲ）可以应用一个既简单又可重复的新方法￣［１］，在电镜水平下定位。此法是具有一个乙酰化过程的一步Ａｇ－ＮＯＲ染色...
- 陆珍凤周晓军张太和喻毅强
- 关键词：电子显微镜
- 中间型滋养细胞肿瘤8例免疫表型分析
- 2016年
- 目的探讨免疫组化标记在中间型滋养细胞(IT)肿瘤中表达的特征及意义。方法收集6例胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)和2例上皮样滋养细胞肿瘤(ETT),采用免疫组化En Vision法染色,观察GATA-3、GPC3、E-cad、β-Catenin、p53、p63和Ki-67等表达,结合临床病理材料总结免疫组化标记物在中间型滋养细胞肿瘤中的表达和特征。结果 PSTT及ETT的组织学各有特点。免疫组化示PSTT和ETT中GATA-3和CK均弥漫强(+);6例PSTT GPC3(-)或弱(+),2例ETT均(-);PSTT中HPL强(+),ETT中p63呈弥漫(+);ETT中E-cad弥漫(+),而PSTT中呈弱(+),明显较ETT弱,并向肿瘤组织浸润的边缘处减弱;β-catenin与E-cad的表达相似,但在2例ETT中偶见核β-catenin(+)。p53在PSTT和ETT中均呈(+),无明显差异。ETT的Ki-67增殖指数较高。结论 PSTT和ETT是罕见的IT肿瘤,免疫组化标记有助于两者的鉴别诊断。
- 周志毅王璇陆珍凤饶秋周晓军石群立
- 关键词：中间型滋养细胞肿瘤免疫组化
- 病理资料管理中存在的问题及对策被引量：2
- 2009年
- 病理资料是病理科医技人员在病理诊断过程中形成的以文字和实物形式留下的历史记录，是医院和病理科宝贵的特色档案财富。加强病理资料的管理，可有效地保护、保存和利用病理资料，使其在医疗、科研、教学等方面发挥重要作用。病理资料包括文字资料、切片、蜡块、标本等，作者在长期的管理过程中遇到诸多问题，在此与同道们一起探讨。
- 陆珍凤周晓军石群立夏春姜少军吴波马捷印洪林
- 关键词：文字资料历史记录医技人员管理过程病理科
- 肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨肾脏原发性淋巴瘤（primary renal lymphoma,PRL）的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后。方法 回顾性分析19例PRL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果 19例PRL中男性11例,女性8例,年龄37～85岁,平均55岁。以单侧肾脏发病为主,腰痛为最常见的首发症状。13例行肾脏切除术,6例行肾脏肿物穿刺活检,其中17例接受化疗。病理检查均为非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’s lymphoma,NHL）,其中14例为弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）,占73.684%（14/19）;4例为小淋巴细胞性淋巴瘤,占21.053%（4/19）;1例为外周T细胞淋巴瘤,占5.263%（1/19）。15例获得随访资料,12例存活,生存时间1～78个月;3例死亡,生存时间3～38个月,平均生存时间为23个月（1例死于脑梗）。结论 PRL是一种罕见的结外淋巴瘤,临床症状不典型,易误诊为肾癌,确诊依赖于病理检查,免疫组化及分子生物学检测有助于分型;组织学类型多为B细胞来源的NHL,以DLBCL多见;治疗方式推荐手术切除＋化疗。预后可能与患者年龄、临床病理特点、肿瘤分型和治疗方式有关。
- 刘芳王璇王建军涂频程凯陆珍凤余波饶秋
- 关键词：肾脏肿瘤原发性淋巴瘤免疫表型预后
