陈宇星
- 作品数：36 被引量：116H指数：6
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 二丁酰环磷腺苷钙致视觉异常不良事件调查
- 目的:调查二丁酰环磷腺苷钙等药物致视觉异常不良事件的发生过程及特点,为临床安全使用相关药物提供参考。方法:对我院2010-2011年收集的药物致视觉异常《药品不良反应/事件报告表》,就患者性别、年龄、原患疾病、用药情况等...
- 陈宇星谢显琴许呈扬
- 关键词：二丁酰环磷腺苷钙视觉异常合理用药
- 文献传递
- 莲必治注射液致急性肾功能衰竭被引量：10
- 2006年
- 陈宇星赖凌燕许呈扬
- 关键词：莲必治注射液急性肾功能衰竭静脉滴注治疗柴胡注射液肌内注射
- 不同炮制方法对黄连主成分含量及肠吸收的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:研究黄连不同炮制品水煎剂中主成分含量的变化,探讨不同炮制方法对黄连肠吸收的影响。方法:以小檗碱、巴马汀、药根碱为黄连的代表成分,运用HPLC法测定6种不同黄连炮制品水煎剂中代表成分的含量,采用外翻肠囊法,检测并计算各代表成分的吸收速率常数(Ka)、表观渗透系数(Papp)等,分析其在小肠中的吸收特征。结果:黄连不同炮制品中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量明显不同,均以醋黄连最高,盐黄连最低,而Ka和Papp的排序与其含量排序有较大不同,以酒黄连最高,炒黄连最低。结论:不同炮制法不仅通过改变黄连药材的组分和含量,还可能通过影响其肠吸收,使其药性及功能主治发生变化。
- 王凌王少明庄捷陈宇星
- 关键词：黄连小檗碱药根碱肠吸收
- 基于logistic分析法的注射用血凝酶致过敏性休克研究（英文）被引量：1
- 2019年
- 探讨注射用凝血酶致过敏性休克的影响因素,为临床安全用药提供科学依据。本文通过检索收集中外文献中关于注射用血凝酶所致不良反应的病例报道,对注射用血凝酶致过敏性休克的临床特点及影响因素进行Logistic回归统计分析。本研究共收集到87篇文献,总计108个病例(过敏性休克病例68例)。单因素logistic回归分析结果显示:过敏性体质,日剂量,首次给药,合并麻醉,给药后时间,疗程与过敏性休克发生率呈明显相关(P<0.05)。将以上6个因素纳入logistic多因素逐步回归分析排除混杂因素影响,结果显示:过敏体质((P=0.048, OR=8.242),合并麻醉(P=0.024, OR=22.675),给药后时间((P=0.006, OR=20.255)是注射用血凝酶发生过敏性休克的独立危险因素。结果发现,临床医师应该注意注射用血凝酶致过敏性休克的高危因素如过敏体质、合并麻醉、用药后时间等。临床药师应注意加强药学监护提高用药安全性。
- 高红瑾王少明陈宇星陈敏陆姗姗
- 关键词：注射用血凝酶LOGISTIC回归分析过敏性休克
- β-环糊精在氯泼滴眼剂制备中的应用
- 1999年
- 庄捷施俊人陈宇星郑璇陈东诚
- 关键词：Β环糊精
- 碘化钾溶液有效期预测被引量：1
- 2010年
- 目的制定0.5%碘化钾溶液和10%碘化钾溶液的合理有效期。方法本文采用《中国医院制剂规范》中碘化钾溶液的含量测定方法对上述溶液在实验期间内含量变化进行测定、同时测定溶液pH值及观察溶液颜色,观测其在实验期内不同时间的变化,为其有效期的制定提供参考依据。结果 0.5%碘化钾溶液在实验期间无明显变化,47d后未加Na2S2O3作为抗氧化剂的10%碘化钾溶液已变色,但含量测定仍无明显变化。
- 陈立陈宇星
- 降低七叶皂苷钠输液微粒数的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察注射用七叶皂苷钠与不同溶媒配伍后经过不同输液器的微粒变化,探索降低七叶皂苷钠输液微粒数的方法。方法应用不溶性微粒检测仪,分别检查注射用七叶皂苷钠与0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液溶媒混合后输液中微粒数以及各输液通过不同输液器后微粒数的变化。结果注射用七叶皂苷钠与0.9%氯化钠注射液配伍的输液中微粒数增加大于其与10%葡萄糖注射液配伍的输液中微粒数;上述输液分别通过一次性使用精密输液器后输液中微粒数均明显减少;而通过一次性使用输液器后输液中微粒数均显著增加。结论选择10%葡萄糖注射液为注射用七叶皂苷钠溶媒,通过一次性使用精密输液器静脉滴注,可减少进入静脉微粒数,从而减少发生静脉炎。
- 冯淑玲陈宇星项艳春
- 关键词：七叶皂苷钠输液微粒输液器
- 不同炮制方法对黄连主成分含量及肠吸收的影响
- 目的：研究黄连不同炮制品水煎剂中主成分含量的变化，探讨不同炮制方法对黄连肠吸收的影响。方法：以小檗碱、巴马汀、药根碱为黄连的代表成分，运用HPLC法测定6种不同黄连炮制品水煎剂中代表成分的含量，采用外翻肠囊法，检测并计算...
- 王凌王少明庄捷陈宇星
- 关键词：黄连小檗碱药根碱肠吸收
- 文献传递
- 不同厂家氯化钾缓释片体外释放度的对比研究被引量：2
- 2012年
- 目的考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据。方法采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度。结果A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定。结论各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性。
- 陈立陈宇星朱兆林
- 关键词：氯化钾缓释片释放度
- 垂体后叶素的不良反应与安全应用被引量：38
- 2008年
- 目的了解垂体后叶素不良反应,探讨其发生原因及防治措施,为临床安全应用提供参考。方法收集近年来有关垂体后叶素不良反应的报道,并探讨如何提高其临床应用安全。结果共收集垂体后叶素不良反应个案报道7篇9例,多例不良反应研究综合报道及其他相关报道22篇,228例,共237例,主要不良反应为稀释性低钠血症,死亡8例,全部发生于垂体后叶素止血应用,发生原因主要与大剂量持续给药相关。结论垂体后叶素用于止血时应加强用药监护,出现不良反应时应及时采取减量、减慢滴注速度、撤药、停药等措施,防止不良反应进一步加重,并积极给予正确的对症处理。通过联合用药减少不良反应的发生,确保用药者的安全。
- 陈宇星冯淑玲孙红
- 关键词：垂体后叶素药品不良反应安全用药
