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陈文芳

作品数:15 被引量:46H指数:4
供职机构:陕西师范大学物理学与信息技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇磁场
  • 4篇电泳
  • 4篇原子力显微镜
  • 4篇稳恒磁场
  • 4篇DNA损伤
  • 3篇单细胞
  • 3篇单细胞凝胶
  • 3篇单细胞凝胶电...
  • 3篇凝胶
  • 3篇凝胶电泳
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外线
  • 3篇紫外线诱导
  • 3篇K562细胞
  • 2篇药物
  • 2篇杀伤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇彗星
  • 2篇细胞DNA损...

机构

  • 15篇陕西师范大学
  • 4篇西北大学
  • 1篇西安文理学院

作者

  • 15篇陈文芳
  • 12篇齐浩
  • 8篇孙润广
  • 3篇任兆玉
  • 3篇刘淼
  • 3篇张坤
  • 3篇刘颖
  • 2篇郭伟
  • 1篇郑新亮
  • 1篇张炜
  • 1篇朱杰
  • 1篇庄乐南
  • 1篇何蓉
  • 1篇徐玲玲
  • 1篇王晓礽
  • 1篇罗明志
  • 1篇何晓
  • 1篇宋发奎
  • 1篇周锡坤
  • 1篇刘亚妮

传媒

  • 2篇陕西师范大学...
  • 2篇西安文理学院...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇生物磁学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇第六届全国光...
  • 1篇第十届全国扫...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单细胞凝胶电泳联合原子力显微镜观测UVB诱导的细胞DNA损伤模式变化
2013年
目的:检测UVB诱导的真核细胞DNA损伤。方法:采用单细胞凝胶电泳与原子力显微镜。结果:不同照射剂量的UVB引起的真核细胞DNA损伤模式不同。在0~20 J/m2照射剂量范围内DNA无损伤;在20~360 J/m2照射剂量范围内DNA损伤程度加快;当照射剂量超过360 J/m2时DNA损伤速度减慢,实验组之间无显著性差异,出现"平台"。原子力显微镜的观察结果表明随着UVB照射剂量的增加,DNA结构的变化经历了断裂、交联与断裂并存的损伤增强趋势。当照射能量达到280 J/m2时细胞DNA大都形成断片,并相互交联在一起。这一结果表明彗星电泳检测到的UVB照射剂量达到一定剂量后,DNA损伤出现"平台"的原因可能是此时DNA发生了链内或链间交联。结论:不同照射剂量的UVB造成的细胞DNA损伤模式不同;原子力显微镜是一种比较直观的观测DNA损伤的方法。借助原子力显微镜我们可以深入了解单细胞凝胶电泳检测的原理,为DNA损伤检测提供更优良的检测手段。
张坤陈文芳任兆玉孙润广齐浩
关键词:单细胞凝胶电泳原子力显微镜细胞DNA损伤UVB
心肌细胞原代培养系统的建立及比率荧光技术对细胞内游离钙离子浓度的测定
2004年
以Fura-2/AM为指示剂,应用比率荧光测试技术,分别测定心肌细胞和B16细胞单个细胞 内游离钙离子浓度的变化.通过实验,建立了新生大鼠心肌细胞的原代培养系统,并将其应用于 [Ca2+]i的比率荧光测量.结果显示,心肌细胞在滴加了NE之后,相对荧光强度有明显变化,肯定 了测试系统的有效性,并进一步筛选出适于B16细胞比率荧光测量[Ca2+]i的各项参数.
刘淼陈文芳郑新亮任兆玉王晓礽齐浩
关键词:FURA-2/AM心肌细胞B16细胞CA2+
AFM观察磁场与抗癌药物对小鼠肝癌细胞表面形貌的影响
陈文芳齐浩孙润广徐玲玲
关键词:稳恒磁场抗癌药物AFM
磁场的生物学效应被引量:6
2004年
论述了稳恒磁场抑制肿瘤的生物效应(包括稳恒磁场对肿瘤的直接影响)对免疫功能、自由 基代谢以及对抗癌药物的影响,并对其可能的作用机理进行了分析.
陈文芳何蓉齐浩孙润广
关键词:磁场生物学效应肿瘤
稳恒磁场对肿瘤细胞杀伤作用的研究
本文研究了磁场对细胞增殖的影响及其可能的机理。将磁场结合不同药物作用于肿瘤细胞,探讨了磁场与药物的协同抗癌作用。文章采用MTT法检测了磁场对肿瘤细胞(K562和SMMC-7721细胞)和原代乳鼠肝细胞增殖的影响;通过HE...
陈文芳
关键词:稳恒磁场细胞增殖环磷酰胺细胞周期
文献传递
静磁场对人白血病细胞K562DNA的损伤模式研究被引量:1
2013年
【目的】研究静磁场处理对人白血病细胞DNA的损伤模式与损伤程度,为肿瘤细胞的物理治疗提供依据。【方法】以人白血病细胞K562为试材,对其进行8.8mT静磁场处理6,12,24,30,36h后,采用MTT检测细胞活力并对细胞进行计数,同时联合使用单细胞凝胶电泳以及原子力显微镜观测方法,分析经过静磁场处理后K562细胞DNA的损伤模式。【结果】K562细胞在8.8mT静磁场中处理24h,细胞生长受到抑制,细胞彗星尾长与对照相比有显著差异(P<0.05);处理时间延长到30h,尾部DNA含量和尾长与对照相比均有极显著性差异(P<0.01),表明随着静磁场处理时间的增加,K562细胞DNA的损伤模式与损伤程度发生变化。原子力显微镜观察结果显示,静磁场处理12h,K562细胞DNA已经发生损伤,细胞DNA分子的平均高度增加,平均长度减小;静磁场处理24h,DNA链变短变粗,小片段DNA明显增多,部分DNA发生断裂;静磁场处理36h,细胞DNA形态发生显著变化,DNA大部分断裂成小片段,小片段DNA之间相互交联成板状聚集体。【结论】8.8mT静磁场对K562细胞有杀伤效应,并且这种杀伤作用具有随处理时间延长而累积的效应。随着静磁场处理时间的延长,细胞DNA经历了解链-断裂-交联和断裂并存的变化过程,DNA损伤程度亦逐步加剧。
张坤陈文芳宋发奎卜婷刘亚妮孙润广齐浩
关键词:静磁场原子力显微镜单细胞凝胶电泳
高效液相色谱法测定K562细胞对顺铂的摄取被引量:1
2009年
顺铂是目前治疗癌症最有效的药物之一,测定细胞内顺铂的含量对于了解细胞摄取顺铂和顺铂发挥药效有重要作用.本研究通过MTT法检测了顺铂杀伤K562细胞的有效浓度,建立并利用高效液相色谱法(HPLC)检测了K562细胞对顺铂的摄入.结果表明K562细胞经10μg/mL顺铂处理12h后,细胞活性显著下降;细胞外有36.75%顺铂进入胞内.实验数据显示,顺铂对K562细胞的杀伤与其在胞内的累积相关.
何晓齐浩周锡坤陈文芳
关键词:HPLC顺铂K562细胞MTT
不同固定条件下细胞与活细胞的原子力显微镜实时观察被引量:8
2005年
用原子力显微镜(atomforcemicroscope,AFM)观察固定细胞的最佳条件并在生理溶液中对活细胞实时观察。用不同固定剂和同一固定剂的不同浓度处理细胞;不加任何固定剂而直接在生理溶液中对细胞进行AFM成像。以戊二醛为固定剂并使用0.5%~1%的浓度固定细胞,后用缓冲溶液漂洗,再对细胞进行成像时可获得质量良好的图像。直接在生理溶液中进行观察,成像质量低于使用固定剂的细胞,但保持了细胞的生活原貌。在用原子力显微镜高分辨率观察生理条件下细胞的特点时,需要在制样与观测系统两方面进行改进。
庄乐南齐浩孙润广陈文芳刘颖朱杰
关键词:原子力显微镜
稳恒磁场对人白血病细胞K562生长抑制作用研究初报被引量:11
2005年
人白血病细胞K5 6 2经3,6 ,9,12 ,2 4 ,36 ,4 8,6 0 ,72h不同时间磁场处理后,利用MTT法检测其生长活性,台盼蓝拒染法进行活细胞计数.结果表明,K5 6 2细胞经9mT稳恒磁场处理0~72h后,从12h起磁场对细胞生长有显著的抑制效应(p <0 .0 5 ) .K5 6 2细胞生长曲线结果与MTT实验具有良好的一致性.
陈文芳齐浩孙润广
关键词:白血病细胞稳恒磁场磁场处理细胞计数台盼蓝MTT
磁场对不同细胞的生物效应与磁场增强抗癌药物杀伤不同肿瘤细胞的机制初探
肿瘤已成为威胁人类健康的三大杀手之一,而化学药物治疗是肿瘤治疗的主要手段之一但是化疗药物的毒副作用和肿瘤细胞的抗药性往往局限了其抗癌效果。有报道显示磁场可抑制肿瘤细胞的生长,且与化疗药物联合作用时,可增强化疗药物对肿瘤细...
陈文芳
关键词:静磁场抗癌药物DNA损伤P-糖蛋白
文献传递
共2页<12>
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