陈楠
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 顺铂联合吉非替尼对鼻咽癌细胞生长抑制及其机制的探讨被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨在鼻咽癌细胞中顺铂(DDP)是否能通过改变表皮生长因子受体(EGFR)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化蛋白水平以及对吉非替尼疗效的影响,寻找能够预测两者联合效应的分子指标。方法:MTT法分别测定CNE1、CNE2和SUNE1细胞中单药DDP和吉非替尼以及两药三种顺序联合的生长抑制率。蛋白质印迹法检测DDP、吉非替尼不同浓度对CNE1、CNE2细胞内EG-FR、p-EGFR、AKT以及p-AKT表达的影响。结果:DDP和吉非替尼单药在一定作用浓度内对CNE1、CNE2和SUNE1细胞生长抑制作用呈时间和剂量依赖性。随吉非替尼浓度增加,可以使CNE1、CNE2细胞中的p-EGFR、p-AKT表达下调。在CNE1细胞中,DDP与吉非替尼相互拮抗,且先用DDP后用吉非替尼较先用吉非替尼后用DDP拮抗效应更明显,P=0.039;DDP可以诱导CNE1细胞的p-EGFR和p-AKT表达水平下调。而在CNE2细胞中,DDP与吉非替尼相互协同,DDP可以诱导p-EGFR和p-AKT表达水平上调。结论:DDP与吉非替尼联合在CNE1和CNE2细胞中分别显示拮抗和协同效应。DDP对吉非替尼效应的影响可能是通过改变p-EGFR和p-AKT蛋白水平来实现的。
- 陈楠张红雨彭培建孟晓军
- 关键词：顺铂鼻咽肿瘤
- EBV阳性鼻咽癌相关性中性粒细胞抑制肿瘤微环境中的CD8^(+)T细胞活化被引量：3
- 2022年
- 目的:分析鼻咽癌(NPC)肿瘤微环境(TME)中的肿瘤相关中性粒细胞(TAN)浸润与患者的预后和临床病理特征之间的相关性,初步探讨EBV阳性NPC的TAN对CD8^(+)T细胞活化的作用。方法:收集2008年至2012年间中山大学肿瘤防治中心收治的118例初治且无转移的EBV阳性NPC患者的肿瘤组织标本,通过免疫组织化学染色法观察并分析NPC组织中CD8^(+)T细胞、TAN浸润和EBV感染之间的关系,检测NPC组织标本中的TAN浸润程度并分析其与患者预后和临床病理特征之间的关系;流式细胞术检测HK1-EBV细胞培养上清液对TAN极化的N2型标志物(CD182和CD206)表达水平的影响,并进一步检测极化后的TAN对CD8^(+)T细胞活化标志物(CD69和PD-1)表达水平的影响。结果:EBV阳性NPC组织中CD8^(+)T细胞和TAN浸润增多且两者在数量上呈负相关关系(P=0.005 2);EBV阳性NPC组织中高水平浸润的TAN与患者的不良预后密切相关(OS:P=0.025,PFS:P=0.027),TAN浸润水平是EBV阳性NPC患者总生存时间(P=0.035)的独立预后因子;与对照组相比,HK1-EBV细胞培养上清液可诱导TAN极化并高表达N2型标志物(CD182:P<0.001;CD206:P<0.01);极化后的TAN可抑制CD8^(+)T细胞CD69的表达并促进PD-1的表达(P<0.001)。结论:EBV阳性NPC能够促进TME中的TAN浸润增多并使其极化成N2型,从而抑制CD8+T细胞的活化,发挥免疫抑制作用,与NPC患者的不良预后密切相关。
- 欧阳蒂君陈楠杨洁莹陈媛媛向橦夏建川
- 关键词：EB病毒鼻咽癌肿瘤微环境
- 脂质体紫杉醇联合奈达铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌21例临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察脂质体紫杉醇联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法 21例晚期NSCLC患者(ECOG PS=2或3),采用脂质体紫杉醇100 mg/m2静滴d1,d14,联合奈达铂50 mg/m2静滴d1,d14,每4周为1疗程,两个疗程后评价疗效和毒性。结果 21例患者均可评价近期疗效:初治的11例患者中,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定6例,进展2例,有效率(CR+PR)为27%,疾病控制率(CR+PR+SD)为82%。复治的10例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定4例,进展5例,有效率为10%,疾病控制率为50%。毒副作用主要为骨髓抑制,以白细胞和血小板减少为主;非血液学毒副作用以肌痛及关节酸痛、脱发为主。结论脂质体紫杉醇联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。
- 陈楠林忠张红雨吕维泽彭培建
- 关键词：奈达铂非小细胞肺癌
- 吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 26例晚期NSCLC患者(ECOG PS=2或3),采用吉西他滨1 000 mg/m2静滴d1联合奈达铂50 mg/m2静滴d1,每2周1次化疗,每4周为1个疗程,每2个疗程评价疗效和毒性。结果 26例患者均可评价近期疗效:初治的19例患者中,完全缓解0例,部分缓解7例,稳定8例,进展4例,有效率(CR+PR)36.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)78.9%,中位疾病进展时间为6个月。复治的7例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定2例,进展4例,有效率14.2%,疾病控制率42.8%,中位疾病进展时间为3个月。毒副作用主要为骨髓抑制,以血小板和白细胞减少为主。结论吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。
- 陈楠林忠吕维泽
- 关键词：吉西他滨奈达铂非小细胞肺癌
- 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究被引量：23
- 2010年
- 目的评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的。厄罗替尼150mg/次,每天口服1次。采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应。结果23例患者均可评价毒性及疗效。部分缓解(PR)6例,客观缓解率为26.1%(6/23),稳定(SD)10例,疾病控制率为69.6%(16/23),疾病进展(PD)7例。中位无进展生存期为6.8个月(2.6～10.2个月),中位生存时间为13.1个月(3.5～18.0个月)。不良反应主要是皮疹(78.3%)及腹泻(60.9%),多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例(4.3%),未出现Ⅳ度药物相关不良反应。结论厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效。
- 彭培建林忠张红雨肖妹陈楠韩军
- 关键词：厄罗替尼
- 长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳癌临床观察
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法长春瑞滨25mg/m2快速静脉滴注,第1,8天;卡培他滨1000mg/m2,2次/d,第1～14天,21d为一周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果28例患者入组,均为复治病例,均可行疗效及毒性评价,其中完全缓解1例(3.6%),部分缓解12例(42.8%),总有效率46.4%。主要毒副反应为骨髓毒性及手足综合症,均相对较轻。结论长春瑞滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。
- 彭培建张红雨林忠肖妹陈楠
- 关键词：卡培他滨化学疗法乳腺肿瘤
