陈玉林
- 作品数：278 被引量：1,251H指数：17
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家绒毛用羊产业技术体系建设专项公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种制备固态有氧发酵饲料的复合菌剂及其制备方法
- 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种制备固态有氧发酵饲料的复合菌剂及其制备方法，所述复合菌剂包括第一发酵菌剂和第二发酵菌剂；所述第一发酵菌剂包括枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌；所述第二发酵菌剂包括酿酒酵母和植物乳酸杆菌...
- 陈玉林张科叶丙奎杜志彬
- 生产转基因山羊的piggyBac转座子载体构建方法及其应用
- 本发明公开了一种能用于生产转基因山羊的piggyBac转座子载体的构建方法，主要步骤包括：①合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5′端和PB3′端碱基序列，合成时在PB5′端和PB3′端中间预留出多克隆...
- 陈玉林白丁平方堃杨明明何晓琳
- 文献传递
- 太行黑山羊EDA基因部分CDS区克隆及其在毛囊不同发育时期的表达研究
- 山羊绒是优良的纺织原料，在国际上享有“软黄金”的盛誉。山羊绒是皮肤组织的衍生物，发生发育并分化于皮肤的次级毛囊中。探索山羊次级毛囊发育的分子遗传机制对山羊优良种质资源的创新利用具有一定理论意义和实践价值。研究表明，山羊的...
- 姜维薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：MRNA表达
- 桑天牛内切β-1,4-葡聚糖酶活性分析及其基因CDs区的克隆与表达被引量：1
- 2011年
- 【目的】研究陕南地区桑天牛内切β-1,4-葡聚糖酶基因,为构建高效分解纤维素的工程菌奠定基础。【方法】用质量分数为1%的羟甲基纤维素钠（CMC-Na）测定桑天牛幼虫内切β-1,4-葡聚糖酶活性,Trizol法提取桑天牛肠道总mRNA,扩增其内切β-1,4-葡聚糖酶基因,用DNAStar和NCBI上的BLAST进行序列分析。根据测序得到的基因序列设计1对引物,扩增桑天牛内切β-1,4-葡聚糖酶基因CDs区,构建原核表达载体pET-APEG,并在大肠杆菌中表达。【结果】桑天牛内切β-1,4-葡聚糖酶最适pH为4.4~5.6,pH值为5.0时酶活性最高;最适温度为30~50℃,50℃时酶活最高;酶液在37℃稳定性好,而在60℃的水浴中处理30 min,酶活性急剧下降。桑天牛内切β-1,4-葡聚糖酶基因CDs区长度为978 bp,编码325个氨基酸残基;BLAST结果显示,该基因序列与黄星天牛属于GHF5的纤维素酶基因序列相似性达85%,氨基酸序列相似性达90%,与已报道的桑天牛Ag-EaseⅢ的序列相似性达98%,氨基酸序列相似性达99%;构建原核表达载体pET-APEG在大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达,SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达沉淀在约55 ku处有1条特异蛋白条带,与预测蛋白的分子量相符。【结论】陕南地区桑天牛β-1,4-葡聚糖酶为内切葡聚糖酶,属于GHF5家族,其可以在大肠杆菌中表达。
- 徐伟佳韩卫杰李旺陈玉林
- 关键词：桑天牛克隆
- 提高绵羊胚胎干细胞多能性相关基因表达的培养体系及培养方法
- 本发明属于细胞生物学技术领域，具体涉及提高绵羊胚胎干细胞多能性相关基因表达的培养体系及培养方法。所述培养体系以小鼠胎儿成纤维细胞作为饲养层细胞，以mTeSR<Sup>TM</Sup> Plus为基础培养液，并添加2.5μ...
- 王小龙陈玉林金妙函沈文文寇启芳周世卫
- 不同蛋白水平日粮补饲羔羊的效果研究被引量：10
- 2005年
- 按同质原则将90只无角道塞特(♂)与小尾寒羊(♀)的杂交一代羔羊(30日龄)分为3个处理组,每个处理组下设3个重复,每组10只羔羊,公母各半。采用单因子设计,研究19%,17%,15%蛋白水平日粮补饲羔羊的效果。试验结果表明:3个处理组羔羊日增重分别为291、319、258g/d,第2、3组间日增重差异显著(P<0.05),2组日采食量显著高于3组(P<0.05),1组料肉比优于3组(P<0.05)。试验结果发现,19%和17%蛋白水平日粮适于羔羊补饲,其中以17%水平最好。
- 冯涛陈玉林韩卫杰王永军曹忠良安家俊
- 关键词：羔羊日粮补饲蛋白水平日采食量杂交一代
- 我国亚热带-边缘热带草业羊业发展探讨
- 以我国亚热带一边缘热带独特的自然经济条件和草、羊产业发展基本现状为依据，针对目前存在问题和发展要求，提出区域发展草、羊产业的八点认识与建议。
- 马章全陈玉林冯忠义
- 关键词：亚热带草产业养羊产业
- 文献传递
- 一种利用CRISPR/Cas9系统共同敲除山羊MSTN和FGF5基因的方法
- 本发明提供了一种利用CRISPR/Cas9系统共同敲除山羊MSTN和FGF5基因的方法。本发明首先获得针对山羊MSTN第二外显子和第三外显子的sgRNA识别区的两段DNA序列，及针对山羊FGF5第一外显子的sgRNA识别...
- 王小龙陈玉林蔡蓓牛怡源马宝华
- 文献传递
- 六个中国固有绵羊品种的群体遗传学分析被引量：1
- 2002年
- 从 30个随机引物中筛选出 5条引物 ,对哈萨克羊、蒙古羊、兰州大尾羊、同羊、大尾寒羊、小尾寒羊共六个绵羊品种的基因组进行扩增分析 ,然后用六种聚类方法 (欧氏距离、夹角余弦、皮尔逊相关、车贝雪夫距离、街区距离、明考夫斯基 )进行聚类 ,结果表明 ,分布在我国西北部的绵羊品种以及大尾寒羊在大多数情况下总是先聚在一起 ,相对分布于中原地带的同羊、小尾寒羊总是和西北部的品种间距离较远。同羊和小尾寒羊之间距离也很远 ,较接近品种志中的记载。六种聚类方法均可。
- 雷雪芹陈宏陈玉林郭满才袁志发雷初朝孙维斌李瑞彪
- 关键词：绵羊RAPD聚类
- 全文增补中
- 太行黑山羊FGF5基因CDs区的序列特征及其表达规律研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】克隆太行黑山羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因CDs区,并对其进行序列特征分析和实时荧光定量表达检测。【方法】于2009年的7～10月份采集太行黑山羊的皮肤组织样品,利用RT-PCR方法克隆FGF5基因CDs区序列,并分析其序列特征及在不同生长发育时期的表达情况。【结果】太行黑山羊FGF5基因CDs区全序列长度为813bp,编码270个氨基酸,其中包含一个FGF结构域(87～221位氨基酸);太行黑山羊FGF5基因CDs区核苷酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,92%,90%,90%和86%,其编码氨基酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,91%,91%,91%和91%;实时荧光定量分析结果表明,在检测的4个月份的皮肤组织中,FGF5基因在9月份表达量显著高于7、8、10月份(P<0.05),而7、8、10月份之间表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】太行黑山羊的FGF5基因编码的氨基酸高度保守;太行黑山羊毛囊发育在7、8月份处于生长期,9月份由生长期向退行期过渡,10月份进入退行期。
- 何永新陈玉林姜维薛鹏
- 关键词：RT-PCR基因序列氨基酸序列
