陈芳晓
- 作品数：12 被引量：36H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院药学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妇康宝颗粒质量标准的初步研究
- 妇康宝颗粒由阿胶、艾叶、当归、川芎、白芍、甘草等7味药经提取、加工制成的中药制剂.具有补血调经,止血安胎之功效,临床用于失血过多,面色萎黄,月经不调,小腹冷痛,胎漏胎动,痔漏下血等症.为控制颗粒的质量,笔者对妇康宝颗粒的...
- 陈芳晓尚飞钱春梅
- 关键词：中药制剂
- 文献传递
- 硝苯地平固体分散体胶囊剂的制备
- 目的：将难溶于水的硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体胶囊剂,以改善其溶出性能.方法：(1)溶剂(乙醇)-熔融法制备硝苯地平-PEG4000固体分散体,并添加适宜稀释剂尿...
- 钱春梅吴娇芬陈芳晓岳婕
- 关键词：差示扫描量热分析固体分散体胶囊剂聚乙二醇4000溶出度硝苯地平
- 硝苯地平固体分散体的研究
- 本文旨在将难溶于水的抗高血压药物硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000固体分散体胶囊剂,以改善其分散度及溶解性，研究表明，溶剂-熔融法成功制备NF固体分散体，其优点在于制品安全(PEG4000用量最小...
- 钱春梅吴娇芬陈芳晓
- 关键词：硝苯地平聚乙二醇4000固体分散体差示扫描量热分析溶出度抗高血压药物
- 文献传递
- 注射用超声显影微泡(囊)的研究进展被引量：1
- 2005年
- 超声成像诊断是应用方便、无创性医学影象诊断技术.传统的多普勒超声成像技术探测细小血管及深层组织以及对病变组织分辨率的能力有限;对肝、肾、心(脑)血管畸形或栓塞等诊断缺乏相关病理学指标.目前,心血管超声成像诊断研究的热点是生物降解型超声显影微泡(囊)剂(microbubbleses,gas-filled microspheres, contrast agents for ultrasound imaging),超声显影微泡(囊)剂中包裹气体,静脉注射后含气微泡(囊)顺利地通过肺毛细血管床、抵达左心系统.在体外超声波的作用下,含气微泡(囊)通过改变声衰减、声速和增强后散射等,改变声波与组织间的基本作用(吸收、反射和折射),使得所在部位的回声信号增强[1,2],超声显影对比更加明显.如美国FDA批准的Albumin X,所用的囊材是蛋白质.另外,还尝试在微囊囊壁分子上结合一些特定的药物或抗原-抗体、基因或DNA片段,在超声显影的同时实施靶向释放[3～5].
- 尚飞陈芳晓
- 关键词：微泡注射用无创性血管畸形病理学指标生物降解型
- HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量被引量：5
- 2006年
- 目的测定复方沙棘籽油栓中主要成分蛇床子素的含量。方法采用HPLC法,C8色谱柱;流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.7 mL.min-1;检测波长320 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果蛇床子素含量与峰面积线性关系良好,回归方程为A×10-3=-7.950+7.384 X,r=0.999 5(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值为0.71%。结论HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量可行。
- 尚飞王亚侠陈芳晓钱春梅
- 关键词：复方沙棘籽油栓蛇床子素HPLC法
- 正交实验优化蛇床子素的提取工艺被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨蛇床子中蛇床子素的最佳提取工艺。方法:采用正交实验,以提取物中的蛇床子素含量为指标,优化提取工艺。结果:蛇床子中提取蛇床子素的最佳工艺为A1B2C2(A:乙醇浓度;B:乙醇体积;C:提取时间)。结论:蛇床子素最佳提取工艺为:加入8倍体积的65％乙醇,提取3次,每次1 h。
- 尚飞王亚侠陈芳晓钱春梅
- 关键词：蛇床子蛇床子素高效液相法正交设计
- 固体分散技术的研究新进展
- 本文介绍了固体分散技术的研究新进展,固体分散技术大幅度改善了难溶性药物的溶出度和生物利用度,选用适宜的载体及配比,可获得理想释药速率的固体分散体;固体分散体制备工艺简单，冷冻干燥法、喷雾干燥法和超临界流体法等技术也适用于...
- 陈芳晓尚飞钱春梅
- 关键词：药物溶出度生物利用度中药新剂型
- 文献传递
- HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中苦参碱和氧化苦参碱含量被引量：5
- 2007年
- 目的:同时测定复方沙棘籽油栓中主要成分:苦参碱与氧化苦参碱的含量。方法:采用HPLC法,C_8色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺(55:45:0.02);检测波长215nm;柱温50℃;流速0.8ml·min^(-1);进样量10μl;理论塔板数按苦参碱计算为8 000,氧化苦参碱为6 000。结果:苦参碱、氧化苦参碱的含量与峰面积线性关系良好,苦参碱的回归方程为A×10^(-5)=- 0.400+34.4JD3X,r=0.999 3(n=5),平均回收率98.6%,RSD值0.73%;氧化苦参碱的回归方程为A×10^(-6)=-1.173+3.414 X,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值0.81%。结论:HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中的苦参碱与氧化苦参碱含量可行。
- 尚飞陈芳晓钱春梅
- 关键词：复方沙棘籽油栓苦参碱氧化苦参碱HPLC法
- 硝苯地平固体分散体胶囊剂的制备被引量：14
- 2005年
- 目的:将难溶于水的硝苯地平(nifedipine,NF)制成聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体胶囊剂,以改善其溶出性能。方法:①溶剂(乙醇)-熔融法制备硝苯地平-PEG4000固体分散体,并添加适宜稀释剂尿素(或甘露醇、蔗糖、柠檬酸、β环糊精)制成胶囊;②正交设计确定PEG4000、稀释剂最佳用量;③量热分析法、溶出度法验证NF固体分散体。结果:①正交设计确定了PEG4000、稀释剂尿素最佳用量,溶剂熔融法制得NF固体分散体。②工艺是将NF超声分散于乙醇(体积质量比1∶24)中,加入熔融(70℃)的PEG4000(与NF的质量比1∶4)中,使均匀混合,添加尿素(与NF的质量比1∶20),80℃挥去乙醇,填充胶囊。③样品DSC曲线中NF熔融峰(177℃)消失,PEG4000峰(66℃)前移;胶囊均重0.25g,含NF10mg,溶出t0.525～35min。结论:溶剂熔融法成功制备NF固体分散体,NF溶出度显著增大;添加尿素填充胶囊不影响固体分散体的溶解性;工艺简单、易行、成本较低。
- 钱春梅吴娇芬陈芳晓岳婕
- 关键词：硝苯地平固体分散体胶囊剂聚乙二醇4000差示扫描量热分析溶出度
- 苦参中黄酮成份的药理研究进展
- 本文从抗心率失常作用、抑制肿瘤细胞增生作用、抑酶作用、抗菌作用、促进毛发生长作用、抗5-羟色胺5-HT 诱发的瘙痒和抗原虫作用等七方面介绍了苦参中黄酮成份的药理研究进展。
- 尚飞陈芳晓钱春梅
- 关键词：苦参黄酮类化合物药理
- 文献传递
