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陈雪婷

作品数:12 被引量:37H指数:5
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部科技部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇黄酮
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇布渣叶
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇芍药
  • 3篇芍药苷
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇薄层色谱法
  • 2篇黄酮苷
  • 2篇HPLC
  • 1篇血症
  • 1篇洋参
  • 1篇药效

机构

  • 11篇广州中医药大...
  • 10篇广东省中医研...
  • 1篇广东省第二中...
  • 1篇肇庆市第一人...
  • 1篇肇庆市第二人...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 11篇陈雪婷
  • 4篇孙冬梅
  • 3篇李养学
  • 3篇李素梅
  • 2篇罗文汇
  • 2篇徐文杰
  • 1篇文小燕
  • 1篇李智勇
  • 1篇谭梅英
  • 1篇胥爱丽
  • 1篇曾文雪
  • 1篇何振雄
  • 1篇王洛临
  • 1篇程青云
  • 1篇陈朋
  • 1篇苏华丽
  • 1篇施之琪
  • 1篇谭志灿

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇江西中医药
  • 2篇2014年广...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇今日药学
  • 1篇按摩与康复医...

年份

  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荷叶配方颗粒的HPLC指纹图谱研究被引量:2
2013年
目的建立荷叶配方颗粒高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供科学、合理的方法。方法采用高效液相色谱法,以Merck HibarPurospherSTAR RP-18e柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇、0.4%(体积分数)H3PO4-0.2%(体积分数)三乙胺为流动相梯度洗脱。检测波长为270 nm;流速为0.8 mL.min-1;柱温为25℃。结果建立了荷叶配方颗粒的指纹图谱,标示了13个共有峰,并对10批荷叶配方颗粒HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各荷叶配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上,可以用于荷叶配方颗粒的定性鉴别。结论该方法简单、准确、重复性好,为有效地控制与评价荷叶配方颗粒的质量提供了可靠的方法。
孙冬梅陈雪婷李养学胥爱丽
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
不同产地西洋参人参总皂苷含量比较被引量:6
2013年
目的:建立西洋参药材中人参总皂苷的含量测定方法,比较不同产地西洋参中人参总皂苷的含量。方法:采用Waters Xbridge TM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.3046~1.8276μg、1.222~7.332μg、3.1038~18.6228μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.60%。结论:该方法简便、可行、重现性好、结果准确,不同产地西洋参药材中人参总皂苷含量差异较大,其中吉林、辽宁及黑龙江产地的西洋参药材中的人参总皂苷含量相对较高。
苏华丽谭梅英罗文汇陈雪婷
关键词:西洋参人参总皂苷
柴芍丸的质量标准研究
2013年
目的:建立柴芍丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的柴胡、赤芍、栀子、丹参进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中芍药苷的含量。结果:薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;芍药苷在0.1039~0.6234gg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=0.999971,平均回收率为97.18%,RSD=I-38%(n=6)。结论:该方法简便、快速、重现性好,可作为柴芍丸的质量控制方法。
文小燕何振雄谢雪葵罗文汇陈雪婷
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
HPLC同时测定布渣叶提取物中3种黄酮苷的含量被引量:9
2013年
目的:建立布渣叶提取物中牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷的含量测定方法。方法:采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温25℃。结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷分别在8.512~29.79,8.208~28.73,41.60~145.6 mg.L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.30%,97.32%,102.22%。结论:方法简便、可行,重复性好,结果准确,可作为布渣叶提取物的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。
孙冬梅陈雪婷谭志灿
关键词:布渣叶高效液相色谱牡荆苷
柴芍疏肝颗粒质量标准研究
目的建立柴芍疏肝颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的柴胡、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出柴胡、白芍、当归,且阴性对照无干扰;芍药苷在0....
李素梅陈雪婷李养学程青云
文献传递
HPLC同时测定布渣叶提取物中3种黄酮苷的含量
目的建立布渣叶提取物中牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷的含量测定方法。方法采用Waters Xbridge TM C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速0.8m...
孙冬梅陈雪婷谭志灿
文献传递
祛风健骨片的质量标准研究被引量:4
2012年
目的建立祛风健骨片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中所含的独活、三七、续断、桑寄生进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中蛇床子素的含量。结果薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;蛇床子素在154.2~925.2μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为祛风健骨片的质量控制方法。
陈雪婷李素梅李养学
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法蛇床子素
柴芍疏肝颗粒质量标准研究被引量:5
2013年
目的:建立柴芍疏肝颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的柴胡、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含芍药苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出柴胡、白芍、当归,且阴性对照无干扰;芍药苷在0.2576-1.288μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.44%,RSD=1.18%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为柴芍疏肝颗粒的质量控制方法。
李素梅陈雪婷李养学程青云
关键词:芍药苷薄层色谱法HPLC法
柴芍安神解郁颗粒制备工艺研究被引量:5
2014年
目的:研究柴芍安神解郁颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法:采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果:最佳工艺为香附、石菖蒲、郁金等提取挥发油后,药渣与其余药材加8倍量水提取2次,每次1.5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10-1.20(60℃)的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精和甜菊素,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得。结论:所选工艺科学合理,稳定,适合工业化生产。
李智勇王洛临施之琪徐文杰陈雪婷陈朋曾文雪
关键词:正交设计芍药苷
RP-HPLC同时测定布渣叶中4种黄酮类成分被引量:5
2014年
目的:建立布渣叶药材中槲皮素、山奈素、芹菜素、异鼠李素4种黄酮类成分的含量测定方法.方法:采用Waters Xbridge TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mrn,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相,二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,检测波长367 nm,柱温35℃.结果:槲皮素、山奈素、芹菜素、异鼠李素分别在14.58 ~72.90,63.76 ~ 318.8,32.92~164.6,79.68 ~398.4 ng与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.90%,97.62%,97.93%,97.79%.结论:该方法灵敏、可行,重复性好,为布渣叶药材质量控制提供新的参考依据.
孙冬梅陈雪婷徐文杰
关键词:布渣叶山奈素芹菜素异鼠李素
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