陶玉坚
- 作品数：47 被引量：228H指数：8
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- 支气管哮喘持续状态42例治疗体会
- 1995年
- 我院自1989年以来,共收治支气管哮喘患者230例,其中哮喘持续状态42例,占17.27％。笔者回顾近年来哮喘持续状态治疗情况,结合国内外文献,复习报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组病例男性16例,女性28例。年龄60岁以下者43例,占80.7％,60岁以上者8例,占19.3％。发作前有诱因者30例,占71.4％,其中感染因素27例,占64.3％。
- 陶玉坚顾学仁
- 关键词：支气管哮喘哮喘持续状态酸中毒氨茶碱支气管舒张剂心动过速
- 银杏叶、酮替酚加脱敏疗法对支气管哮喘的预防作用
- 1996年
- 支气管哮喘是一种呼吸系统的常见病．多发病，其发病率约占人口的2%，严重危害劳动几民身体健康。重症发作时病情危险．死亡率高．故缓解期对支气管哮喘的预防显得十分重要。本研究以52例支气管哮喘患者为对象．采用银杏叶、酮替酚加脱敏疗法预防支气管哮喘(实验组)．并与普米克-都保(Pulmicort Furbuhaler)、酮替酚加脱敏疗法作对照．现将结果报道如下：
- 顾学仁陶玉坚蔡萍
- 关键词：支气管哮喘脱敏疗法酮替酚银杏叶普米克发作时
- 低血钠致呃逆21例
- 1997年
- 引起呃逆的原因较多,包括功能性和器质性两种因素,这两方面已有很多报道;但因低血钠致呃逆且经补钠治疗后呃逆好转,尚未见有论述。1 临床资料 21例患者中,男性9例,女性12例,年龄最小33岁,最大76岁,平均年龄52岁。原发病:慢性支气管 且经补钠治疗后呃逆好转,尚未见有论述。
- 陶玉坚顾学仁
- 关键词：低血钠症呃逆病例报告
- MicroRNA-182在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的探讨微小RNA-182(miRNA-182)在非小细胞肺癌中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法收集40例非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织和正常组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-182在组织中的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的相关性。结果肿瘤组织中miR-182的表达水平明显高于正常肺组织和癌旁组织(P<0.05);miR-182的表达水平与临床分期、淋巴结转移和EGFR基因突变明显相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-182低表达者生存时间明显低于高表达组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论 miR-182在非小细胞肺癌中表达均上调,可作为肺癌转移和预后判断的一个新的标志物。
- 陈晓林欧阳小平黄玉民陶玉坚
- 关键词：非小细胞肺癌预后EGFR
- 苦参注射液防治肺癌化疗毒副反应的临床观察被引量：3
- 2007年
- 陶玉坚
- 关键词：肺癌化疗毒副反应苦参注射液
- 咳嗽变异型哮喘的诊断与鉴别诊断被引量：13
- 2002年
- 林勇陶玉坚
- 关键词：咳嗽变异型哮喘肺功能
- 一氧化氮检测在成人哮喘规范化治疗中的应用价值
- 2017年
- 目的 探讨呼出气一氧化氮（FeNO）在成人哮喘规范化治疗中的应用价值.方法 使用FeNO 测试仪（NIOX MINO 瑞典Aerocrine AB）对56例成人哮喘患者常规进行FeNO浓度、肺功能、ACT的测定,以47例非哮喘患者作对照组,并对哮喘患者给予糖皮质激素吸入治疗,随访2次（分别是第一个月、第三个月）,随访3个月,比较治疗前后的FeNO值.结果 哮喘组患者FeNO值明显高于非哮喘组,激素治疗后FeNO值较治疗前降低,差异均具有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）.结论 FeNO 可作为成人哮喘的诊断、糖皮质激素治疗过程中的监测指标,对糖皮质激素的减量治疗、预期复发具有指导作用,有助于哮喘的规范化治疗.
- 周俊欧阳小平陶玉坚
- 关键词：呼出气一氧化氮成人哮喘
- 舒利迭联合心理干预治疗支气管哮喘的临床效果评价被引量：3
- 2013年
- 支气管哮喘是一种变态反应性疾病，其本质是气道慢性炎症，临床上主要以反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难为特征，在某些内源性和外源性过敏原或各种精神因素的刺激下，支气管的气道平滑肌痉挛、炎性细胞浸润、
- 周俊陶玉坚
- 关键词：支气管哮喘哮喘控制测试生活事件量表艾森克人格问卷
- 聚合酶链反应法检测氨基糖苷类修饰酶基因(10种)
- 目的:应用聚合酶链反应(PCR)技术检测氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifyingenzymes,AMEs)基因.方法根据美国GenBank已登录AMEs基因序列,自行设计aac(3)-Ⅰ、aac...
- 糜祖煌陆亚华黄支密陶玉坚秦玲韦昌谦
- 关键词：氨基糖苷类修饰酶抗生素聚合酶链反应
- 文献传递
- 双靶点阻滞对肺腺癌细胞的协同抑制作用及其可能机制
- 2016年
- 目的：探讨联合阻断表皮生长因子受体（EGFR）和环氧合酶－2（COX－2）对肺腺癌A549细胞株的协同抑制作用及其可能机制。方法采用不同药物干预肺癌A549细胞株，分为4组：正常对照组、单药吉非替尼组、单药塞来昔布组、联合用药组。药物干预细胞48 h后台盼蓝（trypan blue）染色法检测药物对细胞生长的影响；以Hoechst33258染色法和流式细胞术观察用药前后细胞凋亡和细胞周期的变化。采用Western blot检测EGFR和COX－2蛋白的表达情况。结果随着时间和剂量增加，单药吉非替尼与塞来昔布对A549细胞的抑制作用增强，加药48 h，联合用药组抑制率明显高于单药组（P＜0．01）。联合用药组细胞凋亡率明显高于单独用药组（32．40％vs 7．12％和8．43％；P＜0．01）。联合用药组S期细胞比例为（3．2±0．9）％，较单药吉非替尼组[（37．4±1．6）％]和单药塞来昔布组[（21．0±3．1）％]明显减少（P＜0．01）；联合用药组G0／G1期细胞比例为（87．2±6．4）％，较单药吉非替尼组[（61．4±5．2）％]和单药塞来昔布组[（51．8±4．7）％]明显增加（P＜0．01）。与单独用药组比较，联合用药组EGFR和COX－2蛋白的表达明显减弱（P＜0．05）。结论联合用药通过EGFR和COX－2双靶点阻滞发挥作用，有望为肺癌的化学预防和治疗提供新的策略。
- 王亚丽吴峰牟晓燕胡锋陶玉坚黄玉民胡涛邵向荣
- 关键词：塞来昔布吉非替尼表皮生长因子受体环氧合酶-2
