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雷新胜

作品数：45 被引量：9H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 18篇肿瘤
  • 14篇抗肿瘤
  • 12篇类似物
  • 11篇疾病
  • 10篇制药
  • 9篇药物
  • 9篇治疗剂
  • 9篇化合物
  • 8篇化学合成
  • 7篇抑制肿瘤
  • 7篇增殖
  • 7篇中间体
  • 7篇肿瘤疾病
  • 7篇细胞
  • 7篇霍奇金
  • 7篇霍奇金病
  • 7篇间体
  • 6篇抑制肿瘤细胞
  • 6篇抑制肿瘤细胞...
  • 6篇肿瘤细胞

机构

  • 45篇复旦大学
  • 2篇上海福乐医药...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 45篇雷新胜
  • 15篇林国强
  • 6篇李英霞
  • 5篇许千千
  • 4篇赵群
  • 4篇方李松
  • 4篇张桥
  • 2篇黄超
  • 2篇王逸平
  • 2篇李洋
  • 2篇刘宪波
  • 2篇张培
  • 2篇胡金锋
  • 2篇曾裕文
  • 2篇杨永华
  • 2篇熊娟
  • 2篇邓春林
  • 2篇张建革
  • 1篇张竹青
  • 1篇刘平

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇药学教育
  • 1篇大学教育

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种二氟取代的罗米地辛类似物、其制备方法和用途
本发明属化学制药技术领域，涉及一种二氟取代的罗米地辛类似物、其制备方法和其作为抗肿瘤剂的用途，本发明中，将化合物1与光学纯的叔丁基亚磺酰胺反应得化合物2，将有机锌试剂与化合物2发生化学反应生成化合物3；发生酯水解制得化合...
雷新胜张冰冰刘晴
一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法
本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法，属化学合成领域，涉及化学合成技术，具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent‑Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯...
雷新胜林国强赵群许千千单广胜
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一种制备化合物唑吡坦的方法
本发明属于化学合成领域，涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑吡坦的新方法。本发明的唑吡坦的制备方法其反应步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产，...
雷新胜林国强许千千刘平
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Δ<sup>3</sup>-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法
本发明属于化学合成领域，提供了一中合成Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚的新方法，具体涉及一种Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法。本发明中通过不对称合成的路线合成通式（Ⅰ...
雷新胜林国强许千千赵群
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海洋天然产物Largazole的酰胺型类似物、其制备方法和用途
本发明属制药领域，涉及一种新的海洋天然产物Largazole的酰胺型类似物、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有治疗有效剂量的所示化合物...
雷新胜杨风岭于晓琳张冰冰阮朱伟
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一种合成米诺磷酸中间体的方法
本发明属化学合成领域，涉及化学合成技术，具体涉及米诺磷酸中间体的制备方法。本发明针对米诺磷酸现有方法合成路线较长，成本较高的缺点，提供了一种有效的三组分串联反应合成米诺磷酸中间体的方法，包括在酸催化作用下先将化合物II、...
雷新胜曹坤
C19位氟代的Largazole类似物、其制备方法和用途
本发明属制药领域，涉及式(I)所示的海洋天然产物环酯肽即海洋天然产物Largazole的氟代类似物、其制备方法和制药用途经，体外HDACs的抑制活性测试，结果显示，本发明所述的化合物具有强的、选择性的抑制HDACs的作用...
雷新胜张冰冰李英霞
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制备米诺膦酸中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸酯类化合物的方法
本发明属于制药技术领域，涉及药物中间体的制备方法，具体涉及一种制备抗骨质疏松药物米诺膦酸中间体2‑(咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑基)乙酸酯类化合物的方法，本发明以2‑(2‑卤代咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑基)乙酸酯类...
雷新胜王昱珩张冰冰
一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法
本发明属化学合成领域，涉及一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法。本发明采用商业易得的2，3-二羟基苯甲醛和5-氨基-2-甲基苯酚作为起始原料，分别合成重要中间体化合物12和化合物20；再以化合物12和化合物...
雷新胜林国强邓春林方李松张桥
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海洋天然产物环酯肽的氟代烯烃类似物、其制备方法和用途
本发明制药领域，涉及新的海洋天然产物环酯肽(即海洋天然产物Largazole)的氟代类似物尤其是通式(I)所示的化合物或其盐、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。<Image file="DD...
雷新胜单广胜张冰冰李洋于晓琳
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