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雷荣

作品数:30 被引量:9H指数:2
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项辽宁省科学技术基金质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 19篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇病毒
  • 7篇毒效
  • 7篇亚硝基
  • 7篇抑制子
  • 7篇荧光
  • 7篇植物病毒
  • 7篇硝基
  • 7篇链炔基
  • 7篇链烯基
  • 7篇抗病毒
  • 7篇抗病毒效果
  • 5篇核酸
  • 5篇病菌
  • 4篇荧光检测
  • 4篇油菜
  • 4篇基因
  • 4篇RPA
  • 3篇试剂
  • 3篇可视化
  • 3篇扩增

机构

  • 30篇中国检验检疫...
  • 4篇中国农业大学
  • 3篇沈阳农业大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇大连大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇重庆理工大学
  • 1篇伊犁职业技术...
  • 1篇伊犁师范大学
  • 1篇宁波检验检疫...

作者

  • 30篇雷荣
  • 13篇吴品珊
  • 12篇朱水芳
  • 9篇胡帆
  • 8篇李桂芬
  • 7篇李新实
  • 6篇张永江
  • 4篇李明福
  • 4篇蒋弘山
  • 4篇乔文婕
  • 4篇陈乃中
  • 2篇李志红
  • 2篇李远
  • 2篇邱艳红
  • 2篇王新一
  • 2篇邵思
  • 2篇江丽
  • 1篇马洁
  • 1篇鲁洁
  • 1篇周雪平

传媒

  • 5篇植物检疫
  • 2篇植物保护
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇质量安全与检...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉花皱叶病毒分子检测方法被引量:1
2013年
棉花皱叶病毒(Cotton leaf crumple virus,CLCrV)是典型的双生病毒,含A和B两个组分。根据B组分的保守序列设计的一对普通PCR引物,得到约为636 bp的片段,实验结果显示能特异性地扩增CLCrV B组分,棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl virus,CLCuV)、非洲木薯花叶病毒(African cassava mosaec vi-rus,ACMV)、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)及番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)不干扰普通RCR方法对CLCrV的检测。设计的实时荧光PCR引物和探针也能特异性地检测棉花皱叶病毒,而CLCuV、ACMV和TYLCV不影响实时荧光PCR对CLCrV的检测。
雷荣辛言言乔文婕周雪平鲁洁马洁张永江
关键词:PCR实时荧光PCR
一种抗植物病毒的药剂
本发明涉及农药领域,具体公开了一种抗植物病毒的药剂,该药剂包括式(I)所示的小分子药剂,或包括含式(I)所示的化学结构的药学上可接受的盐,其中,R<Sub>1</Sub>选自氢、硝基、亚硝基、磺酸基、羧基、氨基或偶氮、卤...
朱水芳胡帆邓宇芳雷荣李桂芬李新实
文献传递
基于CRISPR/Cas的检测技术发展及其在植物病原物检测中的应用被引量:2
2021年
CRISPR/Cas系统是一种高效、实用的基因编辑工具。该系统与多种核酸扩增技术结合,已被开发出形式多样、灵敏度高、特异性好的病原物核酸检测方法。本文简要介绍了CRISPR/Cas的分类和作用原理,重点综述了CRISPR/Cas系统在各种病原微生物检测中的应用,讨论了CRISPR/Cas在植物病原物的现场快速检测方面的最近进展,并对CRISPR/Cas应用于植物病原物的检测前景进行了展望。
雷荣费鑫宇李明福吴品珊王新一
关键词:核酸检测植物病原物
一种基于RPA技术快速检测核酸的纸微流控芯片
本发明公开了一种基于RPA技术快速检测核酸的纸微流控芯片。该纸微流控芯片包括层A和层B;层A和层B的材质为纸;该纸微流控芯片由至少一个反应单元组成;每一个反应单元包括设置在层A上的N个反应垫(3)和设置在层B上的1个点样...
雷荣吴品珊李桂芬邱艳红张永江
离子对高效液相色谱法分析黄瓜花叶病毒侵染烟草的总RNA水平变化被引量:1
2013年
为研究植物病毒在RNA水平上对寄主植物的基因表达产生的影响,采用离子对高效液相色谱法,对黄瓜花叶病毒侵染烟草造成的总RNA的组成成分变化进行研究。离子对液相色谱法,是近几年才应用于对RNA进行分离、纯化和分析的一种试验技术,具有操作简单、重复性好、所需时间短等优点。选择适宜的离子对试剂,并对选定的离子对试剂正己胺/1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇进行了优化,达到了较好的总RNA分离效果,并观察到健康植株和染病植株分离峰之间的差异,有差异的RNA种类还需进一步试验来验证。为研究植物病毒的致病机制提供一种新的试验方法和途径。
乔文婕雷荣蒋弘山胡帆李志红朱水芳
关键词:黄瓜花叶病毒总RNA基因表达差异
一种抗植物病毒的药剂
本发明涉及农药领域,具体公开了一种抗植物病毒的药剂,该药剂包括式(I)所示的小分子药剂,或包括含式(I)所示的化学结构的药学上可接受的盐,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3</S...
李新实胡帆邓宇芳雷荣李桂芬朱水芳
文献传递
一种基于硅胶基质的原生质体固定方法
本发明公开了一种原生质体的固定化方法。本发明所提供的原生质体固定化方法,包括如下步骤:(1)将原生质体进行海藻酸钙包埋,得到包被有所述原生质体的海藻酸钙珠;(2)利用硅胶基质通过硅胶溶胶-凝胶法将步骤(1)所得的海藻酸钙...
雷荣乔文婕蒋弘山王新一朱水芳
文献传递
向日葵黑茎病菌RPA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立被引量:1
2022年
向日葵黑茎病菌是向日葵上的一种毁灭性真菌,是我国的植物检疫性有害生物。为了准确快速检测向日葵黑茎病菌,本研究根据向日葵黑茎病菌及其近似种的ITS序列差异,设计特异性RPA引物和CRISPR-Cas12a crRNA,建立了RPA等温扩增技术结合CRISPR-Cas12a检测的快速检测方法。通过条件优化,RPA/CRISPR-Cas12a检测体系在37℃恒温条件下,RPA反应30 min,CRISPR/Cas12a反应20 min,即可特异性检测向日葵黑茎病菌。荧光法检测灵敏度与实时荧光PCR的灵敏度相当,最低检测量为0.1 pg,试纸条法检测最低检测量为1 pg。由于试纸条检测结果可用肉眼观察,快速便携,操作简单,更适合用于田间和口岸的向日葵黑茎病菌快速早期检测;而荧光检测灵敏度高,对环境要求高,更适合用于实验室检测。
邝瑞瑞雷荣江丽段维军李雪莲符娜范在丰李远吴品珊
关键词:RPA荧光检测
一种用于样品荧光检测的可视化成像系统
本实用新型涉及一种用于样品荧光检测的可视化成像系统,包括成像设备,安装架,激发光源;所述安装架一侧下部设有样品放置窗,所述安装架底部设有样品盒,所述样品盒上方设有吸光布;所述安装架顶面设有全透明视窗玻璃片;所述全透明视窗...
雷荣吴品珊张永江
文献传递
一种用于检测柑桔黄龙病菌的引物探针组合及检测方法
本发明公开了一种用于快速检测柑桔黄龙病菌的引物探针组合及检测方法。本发明所提供的用于检测柑桔黄龙病菌的引物对,为如下a)或b):a)由序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对;b)由将序列1和序列2经过一个或几...
雷荣杨毅孔君陈乃中朱水芳
文献传递
共3页<123>
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