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排序方式：

人白细胞介素10基因克隆及真核表达被引量：1: 2005年; 目的建立人白细胞介素-10(hIL-10)真核表达系统并观察其在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的表达。方法用RT-PCR方法自活化的人外周血淋巴细胞扩增hIL-10cDNA,将其克隆至pMD18-T中,测序正确后,再定向插入至真核表达载体pCIneo中,经脂质体介导转染CHO细胞,检测其在细胞内外的表达和分泌并进行活性检测。结果RT-PCR扩增的hIL-10cDNA序列与GenBank中hIL-10cDNA序列一致;构建了真核重组表达载体pCIneo-hIL-10;转染CHO细胞后可检测到具生物活性的hIL-10的转录和表达。结论成功构建了hIL-10真核表达系统,为今后的临床研究及基因工程药物生产打下基础。; 孙辉韩福生周令望高彦辉张新宇刘立志王宇; 关键词：白细胞介素10 克隆真核表达

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韩福生