骆训懿
- 作品数：26 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- RT-PCR法扩增人锰超氧化物歧化酶cDNA的克隆及其核苷酸序列测定
- 1996年
- 从人肝细胞提取总RNA,以此为模板进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),制备出人锰超氧化物歧化酶(hMnSOD)的cDNA片段.将此cDNA克隆入专为装载PCR产物而构建的质粒载体pGEM-T中.对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定.结果表明,该克隆片段与国外报道的hMnSOD cDNA序列一致.表达蛋白的工作正在进行之中.
- 骆训懿周丽君陈晓穗王欲晓王晶翼谢邦铁何菱陈宇萍
- 关键词：分子克隆CDNA
- 脂质体包埋超氧化物歧化酶对创伤性脑水肿的保护作用被引量：5
- 1995年
- 硬膜外打击法制作创伤性脑水肿动物模型后随机分为外伤组、游离超氧化物歧化酶（Ｆ－ＳＯＤ）治疗组和脂质体包埋超氧化物歧化酶（Ｌ－ＳＯＤ）治疗组。分别观察伤后意识活动、脑电生理、血脑屏障通透性、脑组织形态学以及血清、脑脊液、脑内氧自由基、ＳＯＤ和脑中水含量的变化。结果表明，Ｆ－ＳＯＤ和Ｌ－ＳＯＤ均对创伤性脑水肿有保护作用，后者的作用更明显更持久。
- 于新刘宗惠王亚奇崔月汉王晶翼谢帮铁刘晓林骆训懿
- 关键词：超氧化物歧化酶脂质体创伤性脑水肿
- 金属螯合层析介质的研制及其在纯化重组人铜锌超氧化物歧化酶中的应用
- 1994年
- 以琼脂糖Sepharose 4B为基质,经氯代环氧丙烷活化,与亚氨基二乙酸通过化学交联再与铜螯合,合成了金属铜螯合层析介质,结果显示此介质不仅具有特异性吸附能力,且有一定的刚性,对强碱和热亦有一定的耐受性.用此介质纯化人超氧化物歧化酶(rhSOD),即可得到高纯度的rhSOD产品,简化了纯化工艺,降低了生产成本.
- 朱迎春王晶翼谢邦铁骆训懿陈晓穗周丽君刘晓琳
- 关键词：交联琼脂糖超氧化物歧化酶金属螯合层析
- 人锰超氧化物歧化酶cDNA的克隆、测序及表达被引量：4
- 1996年
- 用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）以人肝细胞总ＲＮＡ为模板，扩增了人锰超氧化物歧化酶（ｈＭｎＳＯＤ）的ｃＤＮＡ片段，将此ｃＤＮＡ克隆到载体ｐＧＥＭ－Ｔ中对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定，确定为含ｈＭｎＳＯＤｃＤＮＡ的重组质粒将该ｈＭｎＳＯＤｃＤＮＡ重组到表达载体ｐＢＶ２２０内，重组质粒在大肠杆菌ＤＨ５－α中表达ｈＭｎＳＯＤ，表达产物占菌体总蛋白的１４％。
- 骆训懿周丽君陈晓穗王欲晓谢邦铁王晶翼陈宇萍何菱
- 关键词：锰超氧化物歧化酶CDNA基因克隆
- 大鼠脑缺血时血与脑中一氧化氮、超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化被引量：4
- 1999年
- 目的探讨一氧化氮（ＮＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）在急性脑缺血时血与脑中的含量变化及其作用。方法４６只Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为假手术组和缺血组。假手术组颈部正中切口，分离两侧颈总动脉；缺血组，结扎大鼠双侧颈总动脉，对缺血不同时相血清、脑皮层和丘脑组织中的ＮＯ、ＳＯＤ和ＭＤＡ含量进行测定。结果大鼠脑缺血１０分钟血清、脑组织ＮＯ浓度增高，３０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度最高，于６０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度下降至脑缺血１０分钟时的水平；而缺血１８０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度最低，并于３６０分钟后血清和脑组织中ＮＯ浓度回升，且较对照组升高但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。脑缺血１０，３０与６０分钟大鼠血清、脑组织中ＮＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。脑缺血３０，６０，１８０与３６０分钟，大鼠ＳＯＤ活力显著低于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）；而ＭＤＡ显著高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。结论脑缺血时间越长ＳＯＤ酶活力越低而ＭＤＡ含量越高，长时间将大量产生释放具有神经毒性及细胞毒性作用的ＮＯ，可引起神经元死亡及细胞和组织损伤。
- 刘志发吴醒身周正谋骆训懿王大鹏谢邦铁
- 关键词：一氧化氮SOD丙二醛脑缺血
- 重组人铜锌超氧化物歧化酶对辐射损伤小鼠免疫细胞的影响
- 1996年
- 为评价重组人铜锌超氧化物歧化酶(rhCuZnSOD)的抗辐射应用价值,并探索其最佳给药时间,本研究观察了受r线照射前后不同时段给药对小鼠免疫细胞及有关指标的影响.结果显示:rhCuZnSOD可增强受照小鼠刀豆蛋白A诱导的脾T淋巴细胞的增殖反应,提高受照小鼠自然杀伤细胞的活性,并可升高受照小鼠脾淋巴细胞、血白细胞和相对淋巴细胞计数,延长受照小鼠30天平均生存时间及降低30天平均死亡率.其中以辐射前后联合用药的防御和治疗效果最好.本研究结果表明:rhCuZnSOD作为抗辐射药物具有一定的实用价值.
- 陈晓穗骆训懿周丽君谢邦铁陈宇萍王欲晓卢妙茹郑辉赵乃坤
- 关键词：辐射防护免疫细胞
- 重组人IL-8基因的诱导表达及表达产物生物学活性的初步鉴定
- 1998年
- 本文特通过序列分析证实的IL-8基因亚克隆到表达载体p^(BV220)中,构建成了重组表达质粒;通过温度诱导表达,SDS-PAGE电泳后获得的新生蛋白带与预计表达的IL-8分子相吻合,表达产物主要聚集在胞屑间隙中,白细胞趋化实验初步测定了表达产物的生物学活性.
- 何菱陈晓穗王欲晓骆训懿谢帮铁刘晓琳李战青卢妙茹朱迎春
- 关键词：IL-8基因克隆
- 重组人铜锌超氧化物歧化酶对电离辐射损伤小鼠免疫细胞的影响(论著)
- 1997年
- 目的：探讨电离辐射对免疫细胞的影响及重组人铜锌超氧化物歧化酶（ｒｈＣｕＺｎＳＯＤ）的抗辐射作用。方法：观察６０Ｃｏγ射线５～７Ｇｙ照射前后不同时段给予ｒｈＣｕＺｎＳＯＤ对小鼠免疫细胞的影响。结果：电离辐射对小鼠免疫细胞有明显的损伤作用。与照射对照组比较，ｒｈＣｕＺｎＳＯＤ可减轻电离辐射对小鼠免疫细胞的影响，其作用包括增强脾Ｔ淋巴细胞对刀豆蛋白Ａ诱导的增殖反应，提高脾自然杀伤细胞的活性，升高全脾淋巴细胞及外周血白细胞和淋巴细胞的数量。辐射前后给药组的效果优于辐射前或辐射后给药组。结论：ｒｈＣｕＺｎＳＯＤ对防止免疫细胞的辐射损伤有一定作用。
- 陈晓穗骆训懿周丽君谢邦铁王欲晓
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶免疫细胞
- 长效重组人超氧化物歧化酶的研制及其辐射防护作用
- 1994年
- 选用无毒、无免疫原性的高分子化合物聚乙二醇(PEG)为修饰剂,以活性酯法制备出PEG- 重组人超氧化物歧化酶(PEG-rh SOD)共价结合物.修饰酶的生物半衰期为15h,比修饰前延长了90倍,对酸、碱、热的耐受力明显高于修饰前.用照射小鼠的活存率评价了PEG-rhSOD的辐射防护作用.小鼠受8.5Gy γ射线照射前1h腹腔注射30万U/kg PEG-rh SOD,可提高活存率42%,与未修饰的rhSOD相比,活存率提高14%.实验仍在进行中.
- 骆训懿王晶翼周丽君陈宇萍陈晓穗朱迎春刘晓琳谢邦铁李战青
- 关键词：超氧物歧化酶
- 人血型糖蛋白A衍生物对恶性疟原虫裂殖子识别及入侵红细胞的效应
- 1991年
- 用电泳纯人血型糖蛋白A(GPA)制得下列衍生物:(1)用胰蛋白酶酶解GPA分离得GPA糖肽;(2)制备GPA和GPA糖肽两种抗体;(3)制备去糖GPA(dGPA);(4)用人红细胞膜全脂分别重组成含GPA及dGPA的两种脂质体。用上述制品对FCC-1/HN株恶性疟原虫裂殖子实验,发现:(1)GPA脂质体可与裂殖子结合,而dGPA脂质体呈阴性反应。(2)GPA,GPA糖肽,GPA抗体,GPA糖肽抗体及GPA脂质体均有阻止恶性疟原虫裂殖子入侵人红细胞的效应。
- 王向东骆训懿李建新魏尧梅
- 关键词：红细胞
