魏厚仁
- 作品数：105 被引量：371H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 表皮生长因子受体在鼠角膜损伤前后的表达被引量：2
- 1998年
- 采用免疫组织化学PAP法检测正常及刮除部分角膜上皮3、6、12、24h后大鼠角膜内表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的分布。结果:正常状态下,只有角膜缘干细胞和近前弹力层角膜上皮细胞表达EGFR。角膜上皮缺损后6h,损伤区角膜上皮均表达EGFR。当损伤后24h,角膜上皮缺损恢复时,在基质层内可见EGFR阳性基质细胞。结果表明:表达EGFR的角膜上皮细胞具有很强的增殖能力,在角膜损伤修复中起重要作用。
- 熊新春魏厚仁杜蜀华郝连杰
- 关键词：表皮生长因子受体角膜损伤
- 聚乳酸作为视网膜脱离手术可吸收性填充材料的实验研究被引量：7
- 1997年
- 目的研制可吸收性化学合成材料聚乳酸（ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ＰＬＡ）作为视网膜脱离手术填充物，以避免非吸收性合成材料引起的手术并发症。方法健康灰兔作视网膜脱离模型，应用可吸收化学合成材料聚乳酸作为填充物，行巩膜外加压术，术后定期以Ｂ超检测巩膜嵴高度，相应时间取眼球作病理检查。观察聚乳酸在体内降解速度。结果巩膜嵴高度术后３个月内无明显变化，术后７个月下降３０％。术后１个月填充物吸收５．６％，４个月为１６．９％。组织学观察填充物未引起明显炎症反应，相邻巩膜、视网膜结构正常，无明显手术并发症。术后２周填充物为纤维膜包绕。结论聚乳酸是一种理想的巩膜外填充材料，不仅填压效果可靠，而且安全，无脱出和继发感染危险。
- 祝磊曾水清魏厚仁程杨卓仁禧尹超
- 关键词：聚乳酸视网膜脱离巩膜外加压术填充物
- 深层巩膜咬切孔的大小对远期疗效的影响被引量：2
- 1992年
- 本文随访97例130眼深层巩膜咬切术的远期效果,将咬切1孔,孔大L5×1.5mm者与咬切2孔,孔大1.5×3mm者严格分层匹配,进行比较。结果发现大孔者成功率(96.2%)高于小孔者(85.5%),P<0.05,前者功能性滤过泡(91.7%)多于后者(68.6%),P<0.01,前者远期视力减退者(21.7%)亦少于后者(48.6%);2组并发症无明显差别。因此作者建议深层巩膜咬切术最好咬切2孔(1.5×3mm)以提高成功率。
- 佘远娅魏厚仁
- 关键词：巩膜眼外科手术
- 地塞米松对体外培养的晶状体上皮细胞水通道蛋白-1表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的观察体外培养的人眼晶状体上皮细胞(LECs)水通道蛋白-1(AQP-1)的表达;研究地塞米松对其表达水平的影响。方法运用免疫组织化学法测定人眼LECs AQP-1的表达;用含0、1×10-8、5×10-8、10×10-8、50×10-8mol/L地塞米松的DMEM培养液培养人眼LECs7d,采用RT-PCR检测地塞米松对LECs AQP-1表达的影响。结果免疫组织化学检测示体外培养的正常人眼LECs胞膜和胞浆中可见AQP-1的表达;RT-PCR示正常人眼LECs AQP-1/β-actin吸光度比值为1·43±0·12;4种浓度地塞米松处理7d后其比值分别为1·32±0·09、1·27±0·08、1·01±0·09、0·67±0·10,当地塞米松浓度≥5×10-8mol/L时有抑制作用(P<0·05),且抑制作用随地塞米松浓度的增加逐渐增强。结论体外培养的人眼LECs中可见AQP-1的表达,AQP-1可能参与维持晶状体的脱水状态及其透明性;地塞米松抑制体外培养的人眼LECs AQP-1的表达,AQP-1可能在皮质类固醇性白内障的发生发展中起重要作用。
- 熊新春苗娟席祖莲张海江胡义珍魏厚仁
- 关键词：地塞米松晶状体上皮细胞水通道蛋白-1细胞培养
- 砝码式眼球压迫器
- 一种砝码式眼球压迫器涉及一种眼科手术器械，它包括砝码底座和扶杆，其特征在于砝码底座底部开有一个形状与人体眼球形状相吻合的球面，其上部与扶杆相连，所述砝码底座和扶杆均采用不锈钢制成，本实用新型用在白内障手术和人工晶体植入术...
- 魏厚仁刘昌东魏小军
- 文献传递
- 眼科药物对小梁细胞的影响被引量：3
- 1992年
- 近来关于各种药物对小梁细胞的影响进行了大量的研究工作,所研究的药物包括植物神经用药,肾上腺皮质激素,维生素,抗肿瘤药,防腐剂以及许多生物制剂,其中有些药物促进小梁细胞的生长,增加小梁细胞的活力或保护小梁细胞免受损害,可能具有潜在的加以利用的可能性,为青光眼的防治开辟了新途径,也有些对小梁细胞造成损害,提示今后在采用眼科药物时应注意监察其对小梁细胞的毒性。
- 王强魏厚仁
- 关键词：眼科药物小梁细胞
- 维生素E对体外培养的人眼小梁细胞糖胺多糖代谢的影响被引量：1
- 1998年
- 目的探讨维生素Ｅ对体外培养的人眼小梁细胞糖胺多糖（ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎ，ＧＡＧ）代谢的影响。方法第３～５代人眼小梁中加入１００、２００、４００、８００μｇ／ｍｌ的ＶｉｔＥ，分离提纯后ＧＡＧ经腊酸纤维薄膜电泳、闪烁测量测得人眼小梁细胞ＧＡＧ的总量和各组份构成比。结果１００、２００、４００μｇ／ｍｌＶｉｔＥ能增加ＧＡＧ的总量，同时增加透明质酸的构成比，降低含硫ＧＡＧ的构成比。８００μｇ／ｍｌＶｉｔＥ降低ＧＡＧ总量而不改变其构成比。结论ＶｉｔＥ似有在发病学上防治ＰＯＡＧ的可能性。
- 袁莉娅魏厚仁吕源淑
- 关键词：小梁细胞维生素E糖胺多糖体外培养GAG
- Tranilast抑制TGF-β_2对人眼小梁细胞胶原合成的促进作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察tranilast对转化生长因子 -β2 (Transforminggwowthfactor -β2 ,TGF -β2 )促进体外培养人眼小梁细胞胶原合成作用的影响。方法 :采用3 H -脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术观察 0 μg·ml-1(对照组 )、 12 5 μg·ml-1、 2 5 μg·ml-1和 5 0 μg·ml-1tranilast对3 2ng·ml-1TGF -β2 促进体外培养人眼小梁细胞胶原合成作用的影响。结果 :12 5 μg·ml-1(q′ =4 2 6,P <0 0 5 )tranilast处理组3 H -脯氨酸掺入量为 62 0 3 3± 80 46,与对照组的 817 3 7± 12 4 2 1比较有显著差异 ;2 5 μg·ml-1(q′ =4 81,P <0 0 1)和 5 0 μg·ml-1(q′ =8 62 ,P <0 0 1)tranilast处理组3 H -脯氨酸掺入量为5 94 5 8± 88 13、 418 64± 67 90 ,与对照组比较有极显著差异 ;同时 ,3 H -脯氨酸掺入量随tranilast浓度增加而减少 ,呈现明显的量效关系。结论 :Tranilast明显抑制TGF -β2 对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的促进作用。利用tranilast防治原发开角型青光眼的可能性值得作进一步研究。
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：TRANILAST小梁细胞胶原转化生长因子
- 转化生长因子-β_2对牛眼小梁细胞外基质合成的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 观察人眼房水中转化生长因子 β2 (transforminggrowthfactor β2 ,TGF β2 )对体外培养牛眼小梁细胞外基质合成的影响。方法 将体外培养的第 3～ 5代牛眼小梁细胞分为对照组和实验组 ,实验各组分别经 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 作用 4 8h后 ,分别应用3 H 脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术、酶联免疫吸附法和放射免疫技术检测小梁细胞胶原 (collagen ,CA)、纤维连接蛋白 (fibronectin ,FN)及透明质酸 (hyaluronicacid ,HA)的合成。结果 与对照组相比 ,不同浓度的TGF β2 均可促进牛眼小梁细胞CA的合成。 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 85、4 38,P <0 0 5 ) ,3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有非常显著意义 (q′ =11 4 0 ,P <0 0 1) ,3 H 脯氨酸掺入量呈浓度依赖性增高 ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3ng/LTGF β2 组促进牛眼小梁细胞合成FN ,与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 6 3,P <0 0 5 )和非常显著意义 (q′ =2 0 10 ,P <0 0 1) ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组均抑制牛眼小梁细胞合成HA ,与对照组比较差异有非常显著意义 (q′=15 15、16 92 ,P <0 0
- 曹阳魏厚仁张缨笪邦红卢银平
- 关键词：转化生长因子-Β2小梁细胞小梁网原发性开角型青光眼
- 人视网膜Muller细胞培养及超微结构免疫组织化学观察被引量：12
- 1995年
- 用酶消化法培养人视网膜Ｍｕｌｌｅｒ细胞并传代，用电镜及免疫组织化学（免疫组化）技术对细胞进行鉴定。结果显示Ｍｕｌｌｅｒ细胞贴壁生长，原代细胞胞体狭长，胞质丰富，细胞内含丰富的８～１０ｎｍ直径的微丝及细胞连接结构。免疫组化显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白阳性，证实为Ｍｕｌｌｅｒ细胞。提示酶消化法培养是一种可靠的、大量获取人视网膜Ｍｕｌｌｅｒ细胞的方法。
- 刘瑶曾水清魏厚仁吕源淑张缨
- 关键词：视网膜超微结构细胞培养
