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黄招发

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:广州市职业病防治院更多>>
发文基金:广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇生物标志
  • 3篇生物标志物
  • 3篇标志物
  • 3篇
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇中苯
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇糠酸
  • 2篇反式
  • 2篇苯暴露
  • 1篇多环芳香烃
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液质联用
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱联用

机构

  • 5篇广州市职业病...
  • 4篇中山大学
  • 2篇广东省职业病...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇刘移民
  • 5篇曹民
  • 5篇黄招发
  • 4篇李旭东
  • 4篇陈浩
  • 2篇黄建勋
  • 1篇周丽屏
  • 1篇王新明

传媒

  • 2篇中国职业医学
  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇实用预防医学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苯暴露大鼠尿中反-反式黏糠酸变化研究被引量:1
2007年
目的观察苯动态染毒大鼠模型尿中反-反式黏糠酸(t,t-MA)的变化情况,探讨尿t,t-MA作为苯职业暴露水平生物标志物的可行性。方法48只成年Wistar大鼠,随机分为对照组、低浓度组、中浓度组和高浓度组,每组数量相同,雌雄各半;纯苯动态染毒28d(分4个时段,每时段染毒5d后停2d)。监测苯浓度,每个时段染毒后立即取5h尿,反相高效液相色谱-紫外检测法检测大鼠尿中t,t-MA浓度,并用尿肌酐校正。结果在不同染毒时段内,对照组、低、中、高浓度组间尿t,t-MA含量差异有统计学意义(P<0.05),鼠尿中t,t-MA浓度随着环境中苯浓度增高而升高,且没有随染毒时间延长而变化(P>0.05)。结论动物模型研究说明尿中t,t-MA是反映苯接触水平比较敏感的生物标志物。
刘移民陈浩李旭东黄建勋黄招发曹民
关键词:生物标志物
尿中反-反式黏糠酸的反相高效液相色谱-紫外检测法被引量:1
2008年
目的建立和完善尿中反-反式黏糠酸的反相高效液相色谱-紫外检测法。方法尿样通过乙酸乙酯液-液萃取技术提取后进入Agilent Zorbax SB—C8色谱柱,采用梯度洗脱的方式实现样品的分离,流动相A和流动相B混合作为流动相,其中流动相A:甲醇:150mmol/LH3PO4(V/V)=100:900;流动相B:乙腈:125mmol/LH3PO4(V/V)=300:700。流量为1.0ml/min,紫外检测器265nm下检测。结果该方法线性回归方程为Y=0.2482X+6.6867,相关系数r=0.9998,线性范围为10—5000μg/L,检出限为10μg/L,灵敏度为4.029μg/,样品回收率为95.5%-97.1%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~7.9%,精密度日内误差为4.2%-7.9%,日间误差为4.4%~9.1%。结论尿中反-反式黏糠酸反相高效液相色谱-紫外检测方法简捷快速,结果准确,为今后推广应用到职业卫生实际工作中奠定了基础。
陈浩刘移民李旭东黄招发曹民
关键词:生物标志物
尿中苯巯基尿酸的液质联用检测方法研究被引量:6
2007年
目的建立和完善高效液相色谱-离子阱质谱联用检测尿苯中巯基尿酸(S-PMA)的方法。方法样品通过液-液萃取技术提取后进入Agilent Extend C18色谱柱,流动相为乙酸铵和甲醇的混合物,采用梯度洗脱的方式实现样品的分离。以ESI模式进行质谱数据采集,对所得谱图进行分析。结果本方法线性回归方程为A=90.2488c+3896.3869,回归系数r=0.9995,线性范围为10~5000μg/L,检出限为10μg/L,灵敏度为0.0011μg/L,样品回收率77.8%~81.4%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.2%,精密度日内误差为0.9%~1.2%,日间误差为0.9%~1.7%。结论本研究建立的尿S-PMA高效液相色谱-离子阱质谱联用方法,简捷快速、结果准确,为职业卫生工作中尿S-PMA的日常常规检测奠定了基础。
陈浩李旭东刘移民黄招发曹民
关键词:高效液相色谱法质谱法联用技术
苯暴露尿中苯巯基尿酸的变化
2008年
目的探讨尿苯巯基尿酸(S-phenylmercapturic acid,S-PMA)作为苯职业性暴露生物标志物的可行性。方法动物模型研究:48只成年SPF级Wistar大鼠,随机分为对照组、低浓度组(4mg/m^3)、中浓度组(6mg/m^3)和高浓度组(10mg/m^3),雌雄各半;纯苯动态染毒28d(4个时段,每个时段染毒5d后停止2d)。监测苯浓度,每个时段染毒后立即取5h尿,高效液相色谱-离子阱质谱联用技术检测大鼠尿中S-PMA含量。人群研究:接触组为广州市某船厂80名接触混苯的工人,对照组为该厂40名行政管理人员,对照组除不接触混苯外,其他与接触组均衡可比;检测环境中混苯浓度,收集研究对象班后尿。尿样处理和尿S-PMA检测同鼠尿。结果(1)动物模型研究:在不同染毒时间内,鼠尿中S-PMA浓度随着环境中苯浓度的增高而升高,低、中、高3组间尿中S-PMA含量的差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05),但尿中S-PMA含量未随染毒时间延长而变化,同浓度组染毒不同时间,鼠尿中S-PMA含量的差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)人群研究:接触低浓度混苯的工人尿中S-PMA含量为(13.6±3.4)μg/L,高浓度组为(27.2±7.9)μg,L,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。大鼠和人群对照组尿中S-PMA本底值均低于5μg/L。结论尿中S-PMA含量与环境中苯浓度有关,暴露时间长短对其没有明显影响,在低浓度暴露情况下,尿中仍能检测到S-PMA,可以认为其是反映苯职业接触水平比较敏感的生物标志物。
刘移民陈浩李旭东黄建勋黄招发曹民
关键词:生物标志物尿酸
液相色谱-质谱联用快速测定尿中游离1-羟基芘和1-羟基芘葡萄糖的研究被引量:3
2009年
目的建立以液质联用仪/离子阱(HPLC-MS/Trap)测定人尿中游离1-羟基芘(1-OHP)和1-羟基芘葡萄糖(1-OHP-G)的快速检测方法。方法尿样经过固相微萃取(SPE)法处理,二甲基亚砜复溶、离心取上清液分析;优化仪器的各种参数,10min内完成整个分析过程;1-OHP在m/z217.0~199.0离子对的跃迁和1-OHP-G在m/z413.3~301.2离子对的跃迁灵敏度最高。结果本方法能最低检测到8.4μg/L的游离1-OHP和12.5μg/L的1-OHP-G;尿样中的游离1-OHP和1-OHP-G含量:焦化工人分别为0.23和3.15μmol/molCr,普通居民分别为0.05和0.38μmol/molCr,接触组与对照组之间差异有显著性(P<0.05)。结论本方法分析时间短,HPLC-MS/Traps分析目标物受干扰少、特异性高,可作为一种评价多环芳香烃内负荷接触程度的有效方法。
曹民刘移民黄招发周丽屏王新明
关键词:多环芳香烃1-羟基芘液相色谱-质谱联用
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