丁秦
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
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- HPLC法测定贵州不同产地牛膝中齐墩果酸含量被引量：2
- 2012年
- 目的:比较贵州不同产地牛膝中齐墩果酸含量差异,为牛膝质量标准的建立提供参考。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(90∶10);检测波长λ=204 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:贵州不同产地牛膝中齐墩果酸含量差异较大,含量介于:1.05%～3.05%。结论:该法方法操作简便,结果稳定可靠,可用于牛膝的质量评价。
- 丁秦杨玉琴朱京祎张丽艳
- 关键词：牛膝齐墩果酸高效液相色谱法
- 干姜中挥发性成分的GC指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温至145℃,保持6 min,再以2℃·min-1程序升温至165℃,保持5 min,再以8℃.min-1程序升温至250℃,载气为氮气,流速1 mL·min-1,分流比30∶1;进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:标示出干姜挥发油图谱中20个共有峰,11批干姜药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,可作为干姜药材的质量控制方法之一。
- 刘金环杨玉琴秦利芬丁秦李明铕
- 关键词：干姜挥发油指纹图谱气相色谱
- 白芍炮制工艺及饮片质量标准研究
- 目的:现行《中国药典》和《贵州省中药饮片炮制规范》中所描述炮制工艺的技术参数无明细，质量标准也只简单记载了药材定性鉴别的方法，缺乏用指标性成分来控制药材质量。本课题意在比较不同产地、不同炮制方法白芍中芍药苷和芍药内酯苷含...
- 丁秦
- 关键词：白芍饮片指纹图谱
- HPLC法同时测定白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量被引量：11
- 2013年
- 目的：建立同时测定白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Agilent-zorbax sb-C18（150.0 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（16∶84）,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷线性范围分别在0.48~0.96μg（r=0.999 5）、0.16~0.32μg（r=0.999 6）;平均回收率分别为102.87%、99.92%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于白芍中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。
- 刘金环杨玉琴丁秦张强杨蝉张前飞
- 关键词：白芍高效液相色谱芍药内酯苷芍药苷
- 不同产地白芍的指纹图谱对比研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立白芍药材的HPLC指纹图谱。方法:高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱;检测波长为220 nm;柱温为30℃;流速为1 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,洗脱时间为50 min。结果:12批药材共标定了13个共有峰。结论:利用白芍HPLC指纹图谱分析方法较全面地反映白芍药材的内在质量,可用于白芍药材的质量控制。
- 张强杨玉琴丁秦杨蝉
- 关键词：白芍指纹图谱
- 不同来源厚朴药材中水分灰分的测定被引量：1
- 2011年
- 目的:了解不同来源厚朴中水分、灰分、酸不溶性灰分的含量差异。方法:分别采用了甲苯法、灰化法对不同来源厚朴中水分、灰分进行测定。结果:不同来源厚朴中的水分和灰分含量差别较大。结论:为进一步研究中药厚朴的质量及开发利用提供依据。
- 李健杨玉琴谷博丁秦刘金环
- 关键词：厚朴水分总灰分酸不溶性灰分
