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代小江

作品数:15 被引量:50H指数:5
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇生物学
  • 9篇农业科学

主题

  • 6篇多角体
  • 6篇夜蛾
  • 6篇病毒
  • 5篇核多角体病毒
  • 5篇杆状病毒
  • 4篇昆虫
  • 4篇基因
  • 4篇杆状
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇斜纹夜蛾
  • 3篇斜纹夜蛾核多...
  • 3篇P35基因
  • 2篇甜菜
  • 2篇甜菜夜蛾
  • 2篇甜菜夜蛾核多...
  • 2篇昆虫杆状病毒
  • 2篇ACMNPV
  • 1篇多角体病毒

机构

  • 14篇中山大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 14篇代小江
  • 13篇庞义
  • 4篇张萍
  • 3篇杨凯
  • 3篇欧阳晓光
  • 3篇杨波
  • 2篇余健秀
  • 2篇苏德明
  • 2篇农广
  • 2篇龙綮新
  • 2篇施先宗
  • 2篇李朝飞
  • 1篇何敏儿
  • 1篇王立华
  • 1篇杨洁
  • 1篇陈曲侯
  • 1篇袁美妗
  • 1篇宋少云
  • 1篇李广宏
  • 1篇阎庆生

传媒

  • 4篇中山大学学报...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇Virolo...
  • 1篇全国生物防治...
  • 1篇中国昆虫学会...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1900
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粉纹夜蛾核型多角体病毒p35基因的克隆与序列分析被引量:6
1997年
粉纹夜蛾核型多角体病毒p35基因的克隆与序列分析施宪宗1王王旬章龙綮新2代小江曲士芮陈曲侯1庞义(中山大学生物防治国家重点实验室,广州510275)关键词TnNPVp35基因,序列分析,细胞凋亡目前所知,杆状病毒编码两种阻遏宿主细胞因病毒感染而诱发细...
施宪宗龙綮新代小江曲士芮陈曲侯庞义
关键词:昆虫病毒粉纹夜蛾核型多角体病毒
AcMNPV诱导斜纹夜蛾细胞凋亡的研究
张萍代小江庞义杨波欧阳晓光
斜纹夜蛾核多角体病毒的侵染机理及疾病流行规律研究
庞义王珣章余健秀杨凯李朝飞代小江苏德明李广宏陈其津袁美妗宋少云温小昭何敏儿
该项目是在原来工作的基础上,选择斜纹夜蛾和甜菜夜蛾核多角体病毒为对象,应用分子生物学、现代生物技术和遗传工程的原理和方法,着重研究病毒与宿主细胞的识别、入侵及复制,测定SpltMNPV基因组全序列,找出病毒与侵染宿主直接...
关键词:
关键词:斜纹夜蛾核多角体病毒功能基因
杆状病毒诱导的细胞凋亡与LcEcR表达的研究
代小江
关键词:杆状病毒细胞凋亡
杆状病毒gp64基因可能是细胞凋亡诱导因子被引量:6
1998年
发现野生型苜宿丫纹夜蛾多粒包埋核多角体病毒(Autographacalifornicamulticap-sidnuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)诱导斜纹夜蛾(Spodopteralitura)细胞Sl-zsu-1发生典型的细胞凋亡.该细胞凋亡发生于病毒感染后10~12h,在病毒感染后的24h左右的高峰期细胞凋亡率为95%~100%.AcMNPVDNA和包埋型病毒粒子不能诱导细胞凋亡,只有芽生型病毒粒子才能诱导细胞凋亡.AcMNPVgp64基因编码的GP64膜融合蛋白不仅是位于芽生型病毒粒子囊膜上已知唯一的病毒结构蛋白,还是病毒感染时最早接触细胞的病毒因子.首次提出AcMNPVgp64基因编码的GP64膜融合蛋白可能是一种细胞凋亡诱导因子,并设计了构建AcMNPVGP64膜融合蛋白异源包装病毒的实验方案以便加以证实.
代小江庞义农广施先宗
关键词:杆状病毒细胞凋亡昆虫
AcMNPV诱导斜纹夜蛾细胞凋亡的研究
<正> 用含苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica multinucleocapsid nucleopolyhe-drovirus,AcMNPV)ie-1基因的质粒pAC-ie-1分别转化...
张萍代小江庞义杨波欧阳晓光
文献传递
SpltMNPV ORF131基因的序列分析、克隆及功能
通过计算机序列分析SpltMNPV基因组序列,发现一个表达与AcMNPV囊膜蛋白GP64同功蛋白的ORF131基因。ORF131位于Pst-A片段上,长2046nt,可编码682个氨基酸的蛋白质,分子量为77.9Kda,...
杨波张萍尹崇李朝飞王立华胡晓辉余健秀代小江庞义
关键词:基因克隆
文献传递
两种昆虫杆状病毒诱导的细胞凋亡被引量:7
1998年
首次发现粉纹夜蛾多粒包埋核多角体病毒(Trichoplusianimulticapsidnuclearpoly-hedrosisvirus,TnMNPV)和中国棉铃虫单粒包埋核多角体病毒(Heliothisarmigerasinglecap-sidnuclearpolyhedrosisvirus,HaSNPV)分别诱导斜纹夜蛾细胞Sl-zsu-1和粉纹夜蛾细胞Tn-5B1-4发生典型的细胞凋亡.Sl-zsu-1和Tn-5B1-4的细胞凋亡分别开始于病毒感染后10h和24h左右,其高峰期细胞凋亡率分别为95%~100%和60%左右.约10%的Tn-5B1-4细胞产生病毒包涵体.感染复数为5的病毒可诱导2种细胞的凋亡率达到高峰.TnMNPV和HaSNPV的DNA不能诱导细胞凋亡,只有用含芽生病毒的接种液攻击细胞才能诱导细胞凋亡.
庞义代小江施先宗龙綮新
关键词:细胞凋亡杆状病毒P35基因昆虫
斜纹夜蛾核多角体病毒抑制苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒诱导的斜纹夜蛾细胞凋亡被引量:9
2002年
野生型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒 (Autographacalifornicamulticapsidnucleopolyhedrovirus,AcMNPV)感染斜纹夜蛾 (Spodopteralitura)细胞系Sl zsu 1,可引起典型的细胞凋亡 ;但可以在草地夜蛾 (Spodopterafrugiperda)细胞Sf 9中复制并形成多角体 .比较了AcMNPV p35基因在病毒感染两种细胞的复制和转录情况 ,认为 p35在非受纳细胞中及时有效的表达能阻止细胞发生凋亡 ;共感染实验结果表明 ,斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodopteralituramulticapsidnucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)可以抑制AcMNPV诱导的细胞凋亡并可帮助病毒进行复制 ,推测SpltMNPV基因组中与 p35同源的 p4
张萍杨凯代小江庞义苏德明
关键词:斜纹夜蛾核多角体病毒苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒P35基因
甜菜夜蛾核多角体病毒基因组13.7~21.6m.u.区域的分析被引量:2
2003年
甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodopteraexiguamulticapsidnucleopolyhedrovirus,SeMNPV)基因组13 7~21 6m u 区域是SeMNPV的重组热点区。以SeMNPV美国分离株SeUS1为模板,长片段PCR对SeUS1的13 7~21 6m u 区域扩增,得到11 3kb,2 0kb和0 7kb3个片段。对照已发表的SeMNPV基因组序列,11 3kb片段是具完整SeMNPV序列基因型的产物,2 0kb和0 7kb片段表明SeUS1中还存在两种缺失突变株。对2 0kb和0 7kb片段的序列分析揭示了这两株突变株在缺失部位的DNA一级结构。对三株重组SeMNPV病毒(SeXD1、SeXD2和SeXD3)的分析发现,它们和野生型病毒SeUS1中的一个基因型一样,均缺失了SeMNPVnt18513~29105之间长10593bp的片段,暗示SeUS1中一株自发形成的缺失突变体在离体细胞中具有复制优势。将该片段基因排列与其它10种基因组序列已测定的杆状病毒比较,发现两个在GroupⅡNPVs中保守的基因簇。最大简约性法对部分基因的系统发育分析表明,缺失片段中某些基因可能存在于杆状病毒分化之前的病毒基因组中。
杨凯代小江彭亚玲VLAK Just庞义
关键词:甜菜夜蛾核多角体病毒缺失突变株基因排列系统发育分析
共2页<12>
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