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人微小病毒B19感染的研究进展被引量：18: 2007年; 近年来人微小病毒B19(human parvovirus B19)作为人类疾病的重要病原已愈来愈广泛受到重视。大量研究成果不但揭示了B19病毒的致病机理,Th-1介导的细胞免疫应答,而且发展了B19感染的诊断和B19污染血制品的筛查技术,并且为疫苗的研制奠定了基础。这里对人类B19病毒的病原学特征、致病机理、临床症状及实验室诊断方法和技术进行了较全面的综述。; 曹虹贡树基赵卫仲华张文炳; 关键词：人微小病毒B19 致病

登革2型病毒E蛋白的生物信息学研究被引量：1: 2008年; 目的探讨登革病毒包膜糖蛋白E的结构与功能,为阐明登革病毒感染的分子机制提供科学数据。方法综合利用生物信息学软件(Protean和TMHMM)、数据库(Prosite和PDB)和网络服务器(http://www.expasy.org;http://www.cbs.dtu.dk;http://immune-epitope.org)对E蛋白各级结构及亲水性等多项参数进行分析。结果E蛋白的氨基酸分布情况,二级结构中形成螺旋、折叠、转角、卷曲的氨基酸区段以及包膜糖蛋白E的跨膜区段均得以展示;同时用于预测B细胞表位的柔韧性、表面可及性和亲水性参数得到综合阐释,另外E蛋白的3个结构域和空间结构也在相关数据库中获得。结论生物信息学预测和分析结果可为研究在登革病毒致病及机体免疫应答中E蛋白的结构与功能的关系提供丰富资料。; 仲华赵卫龙敏曹虹; 关键词：登革病毒 E蛋白生物信息学分析

肠出血性大肠杆菌O157∶H7的紧密黏附素基因eae的测序及生物信息学分析被引量：2: 2008年; 目的克隆编码肠出血型大肠杆菌O157∶H7的紧密黏附素eae基因,并对其进行测序及生物信息学分析,为研究EHEC与宿主细胞相互作用奠定基础。方法利用PCR技术扩增eae基因,经过纯化,将其定向插入克隆载体PMD19-Tsimplevector并进行测序,应用生物信息学软件分析其生物学特性。结果用PCR方法扩增eae基因,大小为2802bp,编码934个氨基酸,用DNAstar5.0软件分析紧密黏附素(Intimin)蛋白的生物活性,在202～210、510～520、716～735个氨基酸残基的肽链上,显示该蛋白具有良好的亲水性,在175～220、300～315、550～610、710～780、825～880个氨基酸残基的肽链上具有良好的柔韧性,在220～300、615～710个氨基酸残基的肽链上,显示该蛋白具有良好的抗原性。结论本研究用PCR法扩增出了O157∶H7的eae基因,成功构建了肠出血性大肠杆菌O157∶H7紧密黏附素eae基因的重组质粒,并分析了黏附素蛋白的亲水性、柔韧性、抗原性,为进一步研究大肠杆菌O157∶H7黏附素的致病机制奠定了基础,为下一步表达出Intimin蛋白,进一步研究该蛋白与宿主细胞的粘附、免疫原性、抗原抗体反应提供了理论依据。; 吴仲鑫周勇贡树基彭丽娟仲华万成松; 关键词：大肠杆菌O157:H7 克隆生物信息学分析

登革病毒E蛋白的生物信息学分析，B细胞和T细胞表位的研究: 登革病毒(Denguevirus，DEN)为单股正链RNA病毒，是急性蚊媒传染病一登革热的病原体。目前登革的预防主要依赖于切断蚊媒传播，尚无有效的疫苗用于其预防。新型的表位多肽疫苗是目前研发的DEN疫苗的新方向，它是基于...; 仲华; 关键词：登革病毒 E蛋白生物信息学 B细胞表位 T细胞表位; 文献传递

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仲华