任军
- 作品数：22 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 取代吡唑、噻唑基脒类化合物的合成及其生物活性
- 近年来,众多杂环化合物被发现为超高效农药,特别是含氮杂环尤为重要.本文报道了取代吡唑、噻唑基脒类衍生物的合成及其生物活性.合成采用原甲酸三乙酯路线.
- 任军肖静波付煜杨淑珍金桂玉
- 关键词：杀虫剂杂环化合物原甲酸三乙酯生物活性
- 文献传递
- 1,2,4-三唑基肟酯(醚)的合成及生物活性被引量：8
- 1997年
- 合成了１８种新的１，２，４－三唑基肟酯和肟醚，其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析确证．合成化合物的生物测定结果表明。
- 金桂玉刘中法李煜昶王霞任军郑健禺
- 关键词：植物生长调节
- 基于lewis acid催化串连反应的一种多官能团咪唑烷的合成方法
- 本发明公开一种多官能团咪唑烷的化学合成方法：甲亚胺叶立德在lewis acid催化下，首先发生自身的[3+2]环加成反应，随后产物的N原子继续对1，1-双酯基D-A环丙烷进行亲核开环反应。这种新型串连反应为合成多官能团咪...
- 王忠文房杰胡豹任军
- 文献传递
- 1-芳酰基-4-菊酰基氨基硫脲类化合物的合成及生物活性被引量：51
- 1997年
- 本文利用菊酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的中成反应合成了１６个新的酰氨基硫脲类化合物，其结构经＾１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析所确证，生物活性测定表明它们具有定杀菌活性。
- 金桂玉侯震任军赵国锋
- 关键词：杀菌剂酰氨基硫脲杀菌活性硫脲衍生物
- 1-苯基-3-甲基吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[2,3-a嘧啶-4-酮及衍生物的合成与生物活性
- 刘莹任军付煜金桂玉
- 关键词：杀虫剂生物活性
- 文献传递
- Cystothiazole A的改进全合成
- 2009年
- 本文研究了cystothiazoleA全合成的一条改进路线．在该全合成策略中，我们成功发展了一种由酰基嗯唑啉酮到β-酮酸酯的一步转化方法．通过该方法，CystothiazoleA的合成路线变得更加高效．同时该策略对于合成其它相关的β-取代-β-甲氧基丙烯酸酯也具有潜在的意义．
- 柏月霞鲍吉来任军王忠文
- 关键词：全合成
- N-1,2,3-三唑基取代吡唑甲酰胺的合成及转位反应研究
- 任军刘莹赵国锋金桂玉
- 关键词：除草杀菌
- 文献传递
- 新烯唑类杀菌剂的设计、合成与构效关系研究
- 赵国锋任军李煜昶张祖新刘建斌陈波尹标林付煜
- 该课题在两年多的时间里，系统研究了烯唑类化合物的构效关系和结构特征，设计并系统研究了新烯唑类化合物7个系列62个所有化合物的结构，均经过红外、核磁和元素分析确证；对所有合成的新化合物经过了生物活性测定，结果表明部分化合物...
- 关键词：
- 关键词：杀菌剂构效关系
- N-硝基咪唑亚胺衍生物的合成及生物活性
- 本文以N-硝基咪唑亚胺为原料,设计合成了二种N-硝基咪唑亚胺衍生物.生物活性测定结果表明,该类化合物的杀虫活性较差,但具有一定的杀菌活性.
- 陈卫强任军金桂玉
- 关键词：合成工艺生物活性农药化学
- 文献传递
- 取代吡唑并[4,5-e][1,3]噻嗪衍生物的合成及生物活性被引量：5
- 1999年
- 取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺、磺酰胺反应 ,得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。化合物结构均经 1HNMR、IR及元素分析确证 ,并对此加成、环化反应结果和机理进行了讨论。初步生物活性测试表明 ,这些化合物具有一定的杀菌。
- 金桂玉曹春阳李林涛任军赵国锋
- 关键词：噻嗪加成环化生物活性农药
