任美萍
- 作品数：69 被引量：370H指数：10
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省卫生厅科研基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 中药抗肿瘤机制研究近况被引量：19
- 2006年
- 目的:肿瘤的发生、发展是一个多阶段、多步骤的过程,中药可能是通过多重机制达到抗肿瘤的效应,中药可与化疗药合用达到减毒增效的作用,具有广阔的发展前景。
- 任美萍钟琳肖顺汉
- 关键词：中药抗肿瘤
- 楤木皂苷抗肿瘤活性研究被引量：17
- 2009年
- 目的研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用。方法以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cell counting kit-8(CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性。结果楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42)mg.L-1,均大于30 mg.L-1;在50,100 mg.kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%。结论楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强。
- 任美萍刘明华陈怡肖顺汉李华章卓
- 关键词：抗肿瘤CCK-8H22S180
- 复尔康注射液血管、肌肉刺激性及溶血试验研究被引量：3
- 2010年
- 目的观察复尔康注射液给予动物后的血管、肌肉刺激性情况及溶血情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法分别采用家兔耳缘静脉注射给药、股四头肌肌肉注射给药,取相应组织病理切片检查观察复尔康注射液血管、肌肉刺激性;家兔红细胞悬液中加入复尔康注射液,观察其溶血情况。结果复尔康注射液静脉给药、肌肉注射给药后对血管和肌肉无刺激性,对家兔红细胞体外不溶血。结论复尔康注射液静脉、肌肉注射给药无刺激性,无溶血反应。
- 白映涛李蓉任美萍刘明华肖顺汉李茂陈海霞
- 关键词：复尔康注射液血管刺激性溶血
- 皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子的影响被引量：9
- 2009年
- 目的探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响。方法建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用ELISA法测定白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠细胞因子的影响。结果皂角刺提取物在50、100mg/kg时对S180的生长抑制率分别为44.59%、53.38%,对H22生长抑制率分别为39.88%、46.63%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;皂角刺提取物能提高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的表达水平。结论皂角刺提取物有较强的体内抗肿瘤活性,且能促进细胞因子的表达,增强机体免疫功能。
- 刘明华黄兴武肖顺汉钟琳任美萍田吉
- 关键词：荷瘤小鼠细胞因子ELISA
- 黄芪皂苷抗肿瘤活性研究被引量：47
- 2009年
- 目的:研究黄芪皂苷的抗肿瘤作用。方法:以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株HCT116和人肺腺癌细胞株A549为模型,采用cell counting kit-8(CCK-8)试剂盒检测黄芪皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测黄芪皂苷的体内抗肿瘤活性。结果:黄芪皂苷100mg/L对K562细胞的增殖抑制率为40.99%,但对HepG2、HCT116和A549细胞的增殖无明显影响;黄芪皂苷50、100mg/kg灌服,对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为36.62%、42.24%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为52.82%、56.46%。结论:黄芪皂苷无明显体外抗肿瘤活性,但口服给药有抗肿瘤活性。
- 刘明华任美萍陈健平孙玉红李华章卓肖顺汉
- 关键词：黄芪皂苷抗肿瘤CCK-8H22S180
- 穿琥宁对COC1/DDP顺铂耐药性的逆转作用被引量：3
- 2010年
- 目的:建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨穿琥宁对COC1/DDP顺铂耐药性的逆转作用及其机制。方法:采用逐步递增顺铂浓度、体外间歇诱导法建立COC1/DDP;CCK-8试剂盒(CellCounting Kit-8)检测穿琥宁对COC1/DDP顺铂耐药性的逆转作用;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内GSH的水平;高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立的COC1/DDP细胞株对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44,对卡铂、长春新碱和阿霉素有不同程度的交叉耐药性。穿琥宁对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,逆转倍数达到5.63倍。与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH水平增高,顺铂含量下降,但经穿琥宁干预后,COC1/DDP胞内的GSH水平降低,顺铂的含量增加(P<0.01)。结论:穿琥宁对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,其机制可能与干预COC1/DDP细胞内GSH/GST-π解毒系统,增加COC1/DDP细胞内顺铂的含量有关。
- 刘明华章卓任美萍李蓉李茂肖顺汉
- 关键词：穿琥宁COC1/DDP顺铂耐药性
- 绿茶提取物对人肝癌细胞株SMMC-7721体外凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 从茶多酚中分离提纯表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)单体。体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,采用不同浓度的EGCG对其进行干预,用流式细胞仪检测其对肝癌细胞凋亡的影响;免疫细胞化学法和RT-PCR检测EGCG作用于SMMC-7721细胞后对Survivin、突变型P53 mRNA和蛋白表达的影响。结果显示在EGCG的作用下,SMMC-7721凋亡明显增加(P<0.05);Survivin和突变型P53蛋白和mRNA表达水平均下调(P<0.05)。表明EGCG可能通过下调人肝癌细胞株Survivin和突变型p53的表达,进而促进人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡,以达到抗癌作用。
- 蒲霞郭庆喜任美萍杨成万龙汉安
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯肝癌细胞凋亡SURVIVIN突变型P53
- 皂角刺总黄酮诱导结肠癌HCT116细胞凋亡的作用被引量：14
- 2011年
- 目的研究皂角刺总黄酮对结肠癌HCT116细胞凋亡的诱导作用。方法应用CCK-8试剂盒检测皂角刺总黄酮对细胞增殖的影响,Hoechst33258荧光染色、透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡率。结果皂角刺总黄酮能够显著抑制HCT116细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用明显增强,IC50为(104.72±0.96)mg/L。皂角刺总黄酮作用48h后,形态学观察可见HCT116细胞核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡特征。流式AnnexinV/PI双染法检测显示:不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HCT116细胞凋亡,在100mg/L时细胞凋亡率为(35.61±3.76)%。结论皂角刺总黄酮能明显诱导结肠癌HCT116细胞凋亡,抑制其增殖。
- 刘明华姚健李荣任美萍李蓉肖顺汉
- 关键词：结肠癌凋亡
- 人卵巢癌顺铂耐药细胞株的建立及耐药机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨其耐药的机制。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测各种抗癌药对COC1和COC1/DDP细胞增殖的抑制作用,并计算耐药指数;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)的水平;高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立COC1/DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降(P<0.01)。结论:人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP耐药性稳定,耐药机制可能与GSH/GST-π解毒系统活性增强,减少细胞内顺铂含量有关。
- 任美萍刘明华曹阳肖顺汉李蓉章卓
- 关键词：COC1/DDP顺铂
- HPLC测定复尔康注射液中维A酸在家兔体内的药动学
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0ml·min-1;检测波长:355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和维A酸对照品溶液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61min,t1/2β=99.44min,K10=0.022min-1,AUC=257.15μg·min·ml-1,CL=0.022mg·kg-1·min-1;维A酸对照品溶液的t1/2α=8.61min,t1/2β=54.06min,K10=0.033min-1,AUC=174.87μg·min·ml-1,CL=0.032mg·kg-1·min-1。结论:与维A酸对照品溶液相比,复尔康注射液中维A酸的消除速率减慢,生物利用度增加,在体内滞留时间延长。
- 李蓉肖顺汉冯文宇李茂任美萍刘明华
- 关键词：复尔康注射液维A酸药动学高效液相色谱法
