何二涛
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PI3K/Akt通路在电针预处理诱导脑缺血耐受中的机制研究被引量：12
- 2012年
- 目的:通过观察电针预处理对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/Akt)通路的变化以及该通路抑制剂对电针预处理的脑保护的影响,探讨电针预处理诱导脑缺血耐受的可能机制。方法:线栓法单侧阻断大脑中动脉120min,再灌注24h制备大鼠大脑局灶性缺血再灌注(I/R)模型;Western Blot检测Akt磷酸化水平的变化;侧脑室注射PI3K/Akt通路抑制剂LY294002;神经行为学评分(Garcia标准)及TTC染色检测脑梗死体积比评价脑损伤程度。结果:电针预处理使大鼠神经行为学评分增高,脑梗死体积比降低(P<0.05);可上调Akt磷酸化水平,I/R2h达高峰(P<0.05)。侧脑室注射PI3K/Akt抑制剂LY294002,拮抗电针预处理的脑保护作用(P<0.05)。结论:电针预处理增加Ak(tSer473)磷酸化水平,在缺血再灌注早期上调PI3K/Akt通路可能是诱导大鼠脑缺血耐受的产生的主要机制。
- 何二涛张霞婧马磊朱萧玲王强曹丽李丽赵宁侠左志义陈绍洋
- 关键词：电针预处理脑保护PI3K/AKT通路
- 大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响
- 目的:探讨大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响。方法:建立小胶质细胞谷氨酸损伤模型,寻找适宜CB2激动剂浓度,MTT法检测细胞代谢率,测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量,观察细胞形态。结果:CB...
- 张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
- 关键词：谷氨酸小胶质细胞活化
- 文献传递
- 大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响
- 目的探讨大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响。方法建立小胶质细胞谷氨酸损伤模型,寻找适宜CB激动剂浓度,MTT法检测细胞代谢率,测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量,观察细胞形态。结果 CB受体激...
- 张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
- 文献传递
- PI3K/Akt通路在电针预处理诱导脑缺血耐受中的机制研究
- 目的:通过观察电针预处理对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶（PI3K/Akt）通路的变化以及该通路抑制剂对电针预处理的脑保护的影响,探讨电针预处理诱导脑缺血耐受的可能机制。方法:实验一雄性SD大鼠40只,随机分为...
- 何二涛张霞婧马磊朱萧玲王强曹丽李丽陈绍洋
- 文献传递
- 氨磷汀对谷氨酸所致N9小胶质细胞损伤的保护作用
- 张霞婧何二涛贾济朱萧玲王强朱正华胡胜陈绍洋
- 氨磷汀对谷氨酸所致N9小胶质细胞损伤的影响
- 目的：观察氨磷汀对谷氨酸所致N9小胶质细胞损伤的保护作用.
方法：用含1mmol/L氨磷汀和10mmol/L谷氨酸的培养液培养N9小胶质细胞24h后,采用MTT法检测细胞代谢率,收集培养液检测乳酸脱氢酶(LDH...
- 张霞婧何二涛贾济朱萧玲王强陈绍洋
- 关键词：氨磷汀中枢神经系统实验药理抗氧化机制
- 文献传递
- 腹腔注射酵母多糖后小鼠脾脏Foxp3的变化被引量：1
- 2012年
- 目的:通过观察小鼠症状和脾脏大小及脾脏中Foxp3的变化,阐述脾脏Foxp3在酵母多糖(zymosan)所致炎性反应中的作用。方法:采用免疫荧光染色检测正常和腹腔注射酵母多糖后各个时间点小鼠脾脏中Foxp3的变化过程。结果:小鼠6h出现中毒症状,1d,2d时症状最重,死亡率最高;Foxp3在脾脏中的表达在6h时开始减少,3d最少,5d时开始增加(P<0.05)。结论:小鼠脾脏Foxp3变化过程为先下降后升高;Treg在酵母多糖引起的炎症反应中起着重要的作用。
- 曹丽杨双文贾文元王世全王丛丛李丽何二涛汪晨
- 关键词：酵母多糖SIRS转录因子FOXP3
- 大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响
- 张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
- 大麻素受体2在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的评价大麻素受体2（CB2受体）在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用。方法采用随机数字表法，将小胶质细胞随机分为4组：对照组（C组）细胞常规培养26h；小胶质细胞损伤组（I组）细胞于含10mmol／L谷氨酸的培养基中孵育24h；CB2受体特异性激动剂AMl241组细胞于含2μmol／LAMl241的培养基中孵育2b，然后于含10mmol／L谷氨酸的培养基中孵育24h；CB2受体特异性拮抗剂AM630组细胞含2μmol／LAM630的培养基中孵育2h，然后于含10mmol／L谷氨酸的培养基孵育24h。测定细胞活力和LDH释放量，观察细胞形态学。结果与C组比较，I组、AMl241组和AM630组细胞活力降低，LDH释放量增加（P〈0．05）；与I组比较，AMl241组细胞活力升高，LDH释放量减少（P〈0．05），AM630组细胞活力和LDH释放量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论谷氨酸通过抑制CB2受体的功能诱发小胶质细胞损伤。
- 张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
- 关键词：受体大麻酚谷氨酸小神经胶质细胞
- 大麻素CB2受体激动剂预处理对谷氨酸所致小胶质细胞活化和损伤的影响
- 张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
- 关键词：谷氨酸小胶质细胞活化
