何嘉承
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技厅青年人才基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健骨颗粒含药血清对体外破骨细胞CAⅡ、CK、MMP-9mRNA表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的通过观察补肾健脾中药健骨颗粒含药血清对体外破骨细胞CAⅡ、CK、MMP-9mRNA表达的影响,进一步揭示健骨颗粒有效防治绝经后骨质疏松症的作用机制。方法用M-CSF和RANKL诱导破骨前体细胞RAW264.7分化为成熟破骨细胞,alamar Blue法检测破骨细胞血清干预的最佳浓度,于破骨细胞培养第7天开始干预,分别用25%浓度的健骨颗粒含药血清和25%浓度的生理盐水血清干预,培养48小时后抽提总RNA,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、实时荧光定量SYBR GREEN法检测CAⅡ、CK、MMP-9mRNA表达,并取骨片行甲苯胺蓝染色,计算分析骨陷窝数和骨吸收面积,同时运用氧化显色法检测破骨细胞培养液中TRAP含量,ELISA法检测骨磨片培养液中CTx含量。结果健骨颗粒含药血清组破骨细胞CAⅡ、CK、MMP-9mRNA表达水平明显低于生理盐水血清组(P<0.05),含药血清组骨磨片的骨陷窝数和骨吸收面积以及TRAP和CTx含量均低于生理盐水血清组(P<0.05)。结论健骨颗粒能有效抑制破骨细胞CAⅡ、CK、MMP-9mRNA表达,降低破骨细胞功能活性,抑制破骨细胞对骨基质的分解,从而抑制骨吸收。
- 张媛媛何嘉承林煜张文明黄云梅吴银生陈翔贾晓康林燕萍
- 关键词：健骨颗粒破骨细胞骨吸收组织蛋白酶K
- 鹿衔草不同极性部位对成骨细胞增殖的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:筛选鹿衔草促进成骨细胞增殖的有效部位。方法:用鹿衔草不同极性部位干预人成骨肉瘤MG63细胞,采用MTT法检测筛选鹿衔草石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位等4种不同极性部位中能促进MG63细胞增殖的有效部位,在此基础上采用流式细胞术检测有效部位干预对MG63细胞周期的影响。结果:与空白对照组相比,鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能明显促进MG63细胞增殖(P<0.05或P<0.01),而石油醚部位、乙酸乙酯部位无明显促进MG63细胞增殖的作用(P>0.05);鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位明显降低MG63细胞G0/G1期细胞分数(P<0.01),提高增殖指数(P<0.01)。结论:鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能推进体外培养成骨细胞细胞周期,从而促进成骨细胞增殖。
- 吴银生黄美雅陈旭征何嘉承林煜林燕萍
- 关键词：MG63细胞细胞增殖细胞周期鹿衔草活性部位
- 健骨颗粒对体外破骨细胞整合素α_V及β_3 mRNA表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨补肾健脾中药健骨颗粒对体外破骨细胞整合素(Itg)αV、β3mRNA表达的影响。方法:采用破骨前体细胞系诱导培养法,通过M-CSF和RANKL诱导剂诱导RAW264.7细胞,分化为成熟破骨细胞。分别用健骨颗粒含药血清和生理盐水血清干预,运用实时荧光定量PCR法检测ItgαV、β3mRNA表达,并取骨片行甲苯胺蓝染色,骨陷窝和骨吸收面积计算分析。结果:经M-CSF和RANKL诱导后,RAW264.7细胞的形态特征、TRAP染色均符合成熟破骨细胞特异性表现;含药血清组破骨细胞ItgαV、β3mRNA表达水平明显低于生理盐水血清组(P<0.05),同时骨磨片的骨吸收陷窝数和面积亦呈同样变化趋势。结论:RAW264.7细胞经诱导分化后可以获取成熟破骨细胞;健骨颗粒能有效抑制破骨细胞Itgαv、β3 mRNA表达,影响破骨细胞功能活性。
- 林燕萍何嘉承佘家姮巫阳生吴银生林煜黄云梅黄美雅
- 关键词：健骨颗粒破骨细胞
