何永蜀
- 作品数：56 被引量：181H指数：9
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 人类基因组结构变异被引量：9
- 2009年
- 基因组结构变异通常是指基因组内大于1kb的DNA片段缺失、插入、重复、倒位、易位以及DNA拷贝数目变化(CNVs)。人类基因组结构变异涉及数千片段不连续的基因组区域,含数百万DNA碱基对,可含数个基因及调控序列,多种基因功能因此缺失或改变,导致机体表型变化、疾病易感性改变或发生疾病。对基因组结构变异的研究,有助于用动态的观点全面分析基因组遗传变异得到整合的基因型,理解结构变异的潜在医学作用及机体整体功能的复杂性。文章从人类基因组结构变异的类型、研究方法,对个体表型、疾病及生物进化的影响等方面综合阐述人类基因组结构变异的最新研究进展。
- 何永蜀张闻杨照青
- 关键词：人类基因组
- 分子医学整合课程中基于微课程的翻转课堂设计与实施被引量：4
- 2017年
- 医学课程整合是高等医学教育改革趋势。昆明医科大学将《医学细胞生物学》《医学遗传学》《医学生物化学》《医学分子生物学》整合为包括《分子医学理论基础》和《分子医学实验技术》的分子医学课程体系。在整合课程的具体教学实践中，以微课程结合翻转课堂为主，并联合运用多种教学法；在教学评价中，以形成性考核为主、终结性考核为辅，且建设了相应的网络教学评价体系。
- 李思熳李树德朱月春杨银峰张巧王昕武静何永蜀李清杨芳
- 关键词：分子医学课程整合
- 云南省少数民族皮纹研究——白族等十一个民族皮纹正常值测定被引量：9
- 1990年
- 本文报告了云南省白族等11个少数民族14项皮纹正常值参数,并与汉族、北美白人作了比较,进行了统计学分析与聚类分析。结果表明,皮纹这一类遗传性状不仅在各人种之间有显著差异,而且在我国各民族之间也存在显著差异。各民族有自己皮纹的特异性。
- 金安鲁朱炳湘周翔张廼光兰光斗何永蜀宣守红曾慧芳胡中张朴
- 关键词：少数民族白族
- 应用PCR-SSCP检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 2002年
- 对 2 9例经过Mismatch -PCR/酶切法进行已知突变筛查后余下的 9例云南籍葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症患者进行外显子 2 - 12的PCR -SSCP分析 ,初步检测葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶缺乏症未知基因突变 .在 9例未定型标本中检出 1例外显子 12异常 ,1例外显子 3- 4异常 ,1例外显子 5异常 ,1例外显子 9异常 ,其余 5例在所有外显子均未见SSCP异常 .应用PCR -SSCP可初步检测葡萄糖 - 6
- 何永蜀杨一平和丽军周翔曾慧芳
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变G6PD缺乏症
- 四川省儿童中三种常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型被引量：2
- 2002年
- 何永蜀杜传书陶大昌陈芬杨春蕾徐鸣史红
- 关键词：儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型疾病调查
- 西部医学院校低年级学生双语教学实践与思考被引量：2
- 2017年
- 西部医学院校低年级学生开展双语教学具有特殊性,分析影响教学效果的主要因素,对接受双语教学的本科生进行问卷调查并分析调查结果,将问卷调查结果与教学实践相结合,有利于寻找适合西部医学院校双语教学的教学模式。
- 杨榆玲何永蜀李清张璐杨芳
- 关键词：双语教学西部医学院校问卷调查
- 中缅边境疟疾流行区常见血红蛋白病基因突变谱分析
- 2020年
- 目的调查中缅边境云南省德宏州盈江县那邦镇景颇族和腾冲市汉族常见血红蛋白病的携带率及基因突变谱,探讨上述疟疾流行区人群血红蛋白病的流行现状及与疟疾自然选择的关系。方法用PCR直接测序和缺口PCR(GAP-PCR)方法对标本进行β珠蛋白基因突变和缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血检测。结果719例景颇族标本中有320例进行缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血检测,发现α-珠蛋白生成障碍性贫血携带者25例,携带率为7.81%,变异型包括-α^3.7/αα(18/320,5.62%)、-α^3.7/-α^3.7(6/320,1.87%)和--sea/αα(1/320,0.31%);对所有标本进行β珠蛋白基因突变检测,发现HbE(β^26 Glu→Lys,GAG→AAG)携带者113例,携带率为15.72%,包括:β^E/β^A(95/719,13.21%),β^E/β^E(18/719,2.50%)。1016例腾冲汉族中发现缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血携带者54例,携带率为5.31%,包括:-α^3.7/αα(49/1016,4.82%),--sea/αα(5/1016,0.49%),发现HbE携带者35例,携带率为3.44%,仅发现β^E/β^A杂合子。结论中缅边境景颇族、汉族人群血红蛋白病基因型以缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血携带者(-α^3.7/αα)和HbE为主,可能与疟疾自然选择和地理隔离有关。
- 江伟阳易浩安唐健李宏杨芳何永蜀
- 关键词：血红蛋白病景颇族汉族中缅边境
- 小鼠睾丸发育过程中Ki67蛋白的表达规律被引量：1
- 2017年
- 为探讨Ki67蛋白在小鼠睾丸生后发育全过程中的时空表达规律,以20组处于不同发育阶段的昆明种正常小鼠睾丸组织为材料,在其石蜡组织切片上进行Ki67蛋白的免疫组织化学检测.结果发现:Ki67蛋白在生后1d直至58d的小鼠睾丸组织中均有表达,其表达部位集中于精原细胞和部分初级精母细胞,其中精原细胞中的表达相对强烈;其表达活跃时期出现于小鼠生后7~25 d.上述结果表明Ki67蛋白参与了小鼠睾丸正常发育过程中精原细胞的有丝分裂过程,可作为评估睾丸精原细胞增殖活性的指标之一.
- 刘民杨榆玲何永蜀罗兰
- 关键词：睾丸发育小鼠KI67免疫组化
- 纤维连接蛋白对人肝癌细胞系QGY-7703细胞分化及细胞周期的影响
- 何永蜀
- Hb、MCV、MCH在腾冲汉族地贫筛查中的临床应用价值被引量：8
- 2019年
- 目的探讨血液学参数血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)在腾冲市汉族人群缺失型α-地中海贫血和常见突变型β-地中海贫血筛查中的临床应用价值,研究临床初筛方案。方法随机选择2017年12月在腾冲市人民医院检验科进行常规体检的500例汉族受试者进行血常规检测,通过基因诊断确诊为常见的缺失型α-地中海贫血和突变型β-地中海贫血,比较Hb、MCV、MCH单项及联合检测对地中海贫血筛查的灵敏度和特异度,探讨其临床应用价值,制定适合当地人群的临床筛查截断值。结果腾冲市汉族中最常见的α-和β-地中海贫血分别为-α3.7/αα和异常血红蛋白E(HbE),血液学参数MCH、MCV分别为筛查-α3.7/αα及HbE筛查最具价值的指标。结论血液学参数Hb、MCV、MCH对腾冲市汉族人群上述2种常见地中海贫血的筛查有临床应用价值。
- 李冬李开龙易浩安李宏江伟阳何永蜀
- 关键词：地中海贫血平均红细胞体积
