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余斌

作品数:60 被引量:34H指数:3
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 41篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇政治法律

主题

  • 29篇药物
  • 24篇肿瘤
  • 22篇抗肿瘤
  • 19篇肿瘤药
  • 19篇抗肿瘤药
  • 18篇肿瘤药物
  • 18篇抗肿瘤药物
  • 17篇化合物
  • 15篇嘧啶
  • 13篇新型抗肿瘤药...
  • 12篇三氮唑
  • 10篇类化合物
  • 10篇活性
  • 9篇抑制剂
  • 9篇制剂
  • 9篇靶点
  • 8篇吲哚
  • 7篇苯胺
  • 6篇蛋白
  • 6篇取代基

机构

  • 60篇郑州大学
  • 3篇教育部
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 60篇余斌
  • 36篇刘宏民
  • 14篇王帅
  • 7篇郑一超
  • 4篇赵文
  • 4篇张恩
  • 4篇李中华
  • 4篇申丹丹
  • 3篇段迎超
  • 3篇郑甲信
  • 3篇石晓静
  • 2篇常俊标
  • 2篇刘慧
  • 2篇方园
  • 2篇唐凯
  • 2篇陈阳
  • 2篇王贺
  • 1篇叶先炜
  • 1篇朱菡
  • 1篇刘冲

传媒

  • 4篇有机化学
  • 2篇药学学报
  • 2篇药学进展
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇粮食与食品工...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 11篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 10篇2020
  • 7篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2002
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性吲哚啉衍生物合成方法的研究进展被引量:2
2012年
吲哚啉衍生物广泛存在于自然界中,因具有多种生物学活性而引起广泛关注.近年来,手性吲哚啉衍生物成为此领域的研究热点,也报道了多种相应的合成方法,主要包括动力学拆分、不对称合成、手性合成子策略等,不对称Domino级联反应作为近年来发展较快的领域,也引起了广泛关注,对以上合成方法加以综述.
张宝乐秦伟段迎超余斌张恩刘宏民
关键词:吲哚啉
核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展被引量:4
2017年
合成氮杂甾体并评估其生物学活性是甾体化学和甾体新药研发领域的热点之一.通过总结近期发表的相关文献,重点介绍核外氮杂甾体如甾体螺吲哚酮类化合物、三氮唑连接的甾体杂合体及天然氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性的最新进展.
余斌蔡祖恽王帅刘宏民
关键词:抗肿瘤活性
鲜地黄牛奶饮品稳定性的研究被引量:3
2009年
通过离心沉淀法探究地黄牛奶的比例、稳定剂、乳化剂、含糖量、pH及络合剂对鲜地黄牛奶饮品稳定性的影响。结果表明:地黄牛奶的比例、白砂糖、pH、稳定剂、乳化剂及络合剂对体系的稳定性均有一定的影响,鲜地黄牛奶饮品的最佳稳定条件是牛奶40%、鲜地黄汁液10%、白砂糖3.3%、pH=4.8、稳定剂CMC-Na0.3%、乳化剂明胶0.3%、单硬脂酸甘油酯0.2%、络合剂柠檬酸钠0.06%。且制得的乳品色泽宜人、口味芳香、功效显著,具有广阔的市场前景。
余斌潘成学赵良利孙飞龙冯林倩王贺许千千
关键词:地黄牛奶稳定性离心沉淀法
D环修饰的甾体β-内酰胺类化合物、其制备方法及其应用
本发明属于药物化学及医药技术领域,公开了甾体β-内酰胺类化合物、其制备方法及其应用<b>。</b>该类化合物如式Ⅰ所示,体外抗肿瘤活性实验表明,该类化合物具有广谱的抗肿瘤活性,对多种人癌细胞如EC...
刘宏民亓萍萍余斌石晓静
文献传递
靶向蛋白非催化功能的药物开发新策略被引量:1
2022年
靶向蛋白催化功能的小分子抑制剂具有特异性差和临床副作用多等缺点,靶向蛋白的非催化功能在药物开发中具有较大的潜力。鉴于靶向蛋白非催化功能抑制剂的广阔的应用前景,对靶向蛋白非催化功能的抑制剂开发新策略即非催化功能结构域策略、变构调控策略和蛋白-蛋白相互作用策略进行总结,同时对其存在的问题和应用前景进行展望,以期为靶向蛋白非催化功能的药物开发提供方向。
杨欣语宋宜辉余斌
关键词:蛋白-蛋白相互作用
一种双芳基类化合物及其制备方法
本发明公开了一种双芳基类化合物,其结构通式为<Image file="DDA0001815332990000011.GIF" he="180" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
刘宏民余斌袁硕王帅李中华
D环修饰的甾体β-内酰胺类化合物、其制备方法及其应用
本发明属于药物化学及医药技术领域,公开了甾体β-内酰胺类化合物、其制备方法及其应用 。 该类化合物如式Ⅰ所示,体外抗肿瘤活性实验表明,该类化合物具有广谱的抗肿瘤活性,对多种人癌细胞如EC-109、MGC-803、GES-...
刘宏民亓萍萍余斌石晓静
文献传递
二肽类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种二肽类化合物,包括结构通式为<Image file="DDA0004116304630000011.GIF" he="188" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
余斌宋宜辉张静雅史宇婷
嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物,其结构式为<Image file="DDA0001662151050000011.GIF" he="382" imgContent="drawing" imgFormat...
刘宏民余斌王帅赵丽杰郑一超
2-苯基环丙胺类衍生物合成研究进展
2023年
2-苯基环丙胺及其衍生物是合成抗肿瘤药、抗抑郁药和抗凝血药等的重要手性中间体。其合成途径主要包括由环丙烷类衍生物直接合成和从头构建环丙烷策略(如Corey-Chaykovsky反应、Kulinkovich-de Meijere反应等)。文章对2-苯基环丙胺及其衍生物的合成路线进行系统总结和概括,并对各路线进行简要评述。
张静雅王艺霞郜文硕余斌
关键词:药物分子合成工艺
共6页<123456>
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