俞蕴莉
- 作品数：37 被引量：101H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 度洛西汀在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药代动力学比较研究被引量：2
- 2017年
- 建立测定大鼠血浆中度洛西汀浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并比较研究度洛西汀在正常和糖尿病大鼠的药代动力学。以地西泮为内标,色谱柱为Waters Xterra~ RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-含0.3%甲酸的5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(75∶25)为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1),用电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间5.5 min。度洛西汀血浆在10~5 000 ng·m L^(-1)浓度内线性关系良好。采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型,与正常大鼠相同剂量(40 mg·kg^(-1))灌胃给予度洛西汀,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用SPSS软件进行统计分析。主要药代动力学参数结果表明,糖尿病组:C_(max)为1 185±190.0 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为8 398±1 835 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.4 h、t_(1/2z)为3.6±0.9 h;正常组:C_(max)为368.1±40.7 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为4 145±640.1 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.3 h、t_(1/2z)为4.1±0.8 h。结果表明,度洛西汀在糖尿病模型大鼠体内的暴露量显著高于正常大鼠,约是正常大鼠的2倍。
- 牛广豪张全英王猛猛俞蕴莉朱艺芳
- 关键词：度洛西汀糖尿病药代动力学液相色谱-串联质谱
- UPLC-MS/MS法测定苦楝皮、川楝子及其制品中川楝素含量被引量：7
- 2015年
- 目的:基于UPLC-MS/MS方法建立苦楝皮、川楝子、炒川楝子中川楝素的定性鉴别及含量测定方法。方法:供试样品经甲醇加热回流后,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以BEH-C18为分析柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈(60∶40),电喷雾电离(ESI-),采用一级、二级扫描及多重反应监测(MRM)模式,对川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素进行快速定性定量检测。结果:所建方法能快速定性、定量检测川楝素,定性离子对为m/z 573→531和m/z 573→425,川楝素在50~1000 ng·m L^(-1)线性良好,平均加样回收率为97.6%,方法检出限为60μg·g^(-1)。结论:所建方法快速、灵敏,适用于川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素的快速定性鉴别及含量测定。
- 郝刚王亚琼俞蕴莉朱佳慧
- 关键词：川楝素超高效液相色谱-串联质谱法
- 基于胆汁酸代谢谱及其信号调控蛋白分析氟喹诺酮药物致血糖紊乱的新机制
- 目的:胆汁酸的代谢平衡对维持机体糖代谢的稳态具有重要的调控作用。本研究旨在基于胆汁酸代谢紊乱探索氟喹诺酮类抗菌药物致血糖紊乱的新机制。方法:灌胃给予正常大鼠环丙沙星(150mg/kg)及莫西沙星(40mg/kg)短期(7...
- 俞蕴莉王猛猛郝刚屈昱晨华雯妍张全英
- 关键词：血糖紊乱胆汁酸法尼醇X受体
- 文献传递
- 基于胆汁酸代谢谱及其信号调控蛋白分析氟喹诺酮药物致血糖紊乱的新机制
- 目的：胆汁酸的代谢平衡对维持机体糖代谢的稳态具有重要的调控作用。本研究旨在基于胆汁酸代谢紊乱探索氟喹诺酮类抗菌药物致血糖紊乱的新机制。方法：灌胃给予正常大鼠环丙沙星(150mg/kg)及莫西沙星(40mg/kg)短期(7...
- 俞蕴莉王猛猛郝刚屈昱晨华雯妍张全英
- 关键词：血糖紊乱胆汁酸法尼醇X受体
- 高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片在中国健康人体内药动学的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征。方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷的浓度。用DAS3.2.3药动学软件计算药动学参数,并用SPSS 17.0软件对主要参数进行统计分析。结果:空腹与进食后的主要药动学参数如下:Cmax分别为(1 440±2 397)ng·L-1和(4 155±2 117)ng·L-1,AUC0-36分别为(2 268±3 887)ng·L-1·h和(8 691±3 628)ng·L-1·h,AUC0-∞分别为(2 324±3 899)ng·L-1·h和(8 816±3 668)ng·L-1·h,t1/2分别为(5.7±4.7)h和(8.8±3.8)h,tmax分别为(0.7±0.5)h和(1.7±0.7)h,Vd分别为(520 115±471 187)L和(118 826±59 077)L,CL分别为(82 365±70 072)L·h-1和(9 949±4 017)L·h-1,MRT0-36分别为(3.0±1.8)h和(3.6±0.9)h。结论:高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征有显著影响,氯吡格雷的达峰时间延长,生物利用度提高,半衰期延长。
- 周文佳张全英宗顺麟王蒙黄明华雯妍俞蕴莉
- 关键词：氯吡格雷药动学液质联用
- 盐酸头孢卡品酯片在中国健康受试者体内的药动学被引量：1
- 2014年
- 目的 研究中国健康受试者单/多次口服盐酸头孢卡品酯片的药动学.方法 将30例受试者随机分为3组,每组10例,男女各半,一组进行盐酸头孢卡品酯片低剂量（100 mg）的单/多次给药人体药动学试验,受试者每天服药3次,每次100 mg,一共服药12次;一组进行盐酸头孢卡品酯片中剂量（200 mg）的单次给药人体药动学试验;一组进行盐酸头孢卡品酯片高剂量（300 mg）的单次给药人体药动学试验.采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定活性代谢产物头孢卡品的血浓度,采用DAS 2.0版软件计算其主要药动学参数,采用SPSS 17.0版软件对主要参数进行统计分析.结果 单次空腹口服盐酸头孢卡品酯片100,200和300 mg后主要药动学参数：tmax分别为（1.42±0.54）,（1.80±0.59）和（2.10±0.81） h;t1/2分别为（1.45±0.17）,（1.60±0.22）和（1.44±0.18） h;MRT0-12 h分别为（2.75±0.42）,（2.99±0.33）和（3.31±0.57） h;Cmax分别为（1 419±384）,（2 128±366）和（2 438±655） μg·L-1;AUC0-12 h分别为（4 369±1 078）,（7 477±1 616）和（9 091±3 735） μg·h·L-1;AUC0-∞分别为（4 389±1 080）,（7 528±1 640）和（9 146±3 749） μg·h·L-1;V/F分别为（52.13±21.81）,（63.60±14.78）和（76.06±23.29） L;CL/F分别为（24.27±7.06）,（27.61±5.42）和（36.49±10.31） L·h-1.多次口服盐酸头孢卡品酯片100 mg后主要药动学参数：tmax为（1.90±0.70） h;t1/2为（1.63±0.16） h;MRT0-12 h为（2.87±0.52） h;Cssmax为（1 133±200） μg·L-1;AUCss为（3 607±730） μg·h·L-1;AUC0-12 h为（3 731±775） μg·h·L-1;AUC0-∞为（3 757±785） μg·h·L-1;V/F为（66.15±20.29） L;CL/F为（27.85±6.66） L·h-1,Cssmin为（105.4±57.17） μg·L-1;Cav为（450.9±91.2） μg·L-1;DF为（2.33±0.47）;观察蓄积比Ro为（0.870±0.131）.结论 盐酸头孢卡品酯片在剂量为100～300 mg范围内呈线性药动学特征,口服盐酸头孢卡品酯片,每日3次,每次1
- 周文佳张全英黄明华雯妍王蒙宗顺麟俞蕴莉
- 关键词：药动学
- 度洛西汀在健康人和糖尿病神经病变患者体内血浆蛋白结合率差异的研究
- 比较度洛西汀(Duloxetine,DUL)在健康人和糖尿病神经病变患者体内血浆蛋白结合率的差异,探讨DUL在健康人和糖尿病神经病变患者体内药代动力学差异的原因,进而为临床的合理用药提供理论基础.
- 王猛猛俞蕴莉牛广豪王蒙张全英
- 关键词：度洛西汀血浆蛋白结合率合理用药药代动力学
- 胰高血糖素样肽1与糖尿病的治疗被引量：2
- 2008年
- 胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是由肠道L细胞分泌的一种重要的肠促胰岛素激素,其在体内的主要生理作用有刺激胰岛素的分泌和释放、抑制胰高血糖素的分泌、促进胰腺β细胞的增殖并抑制其凋亡、抑制胃的排空、促进饱食感的产生等。GLP-1对糖尿病和肥胖具有很好的治疗前景。由于GLP-1在体内很快被二肽酰基肽酶Ⅳ降解,血浆半衰期很短,因而限制了其临床应用。现已发现了促进GLP-1分泌的物质,开发了多种GLP-1的衍生物和二肽酰基肽酶Ⅳ抑制剂,为开发新型糖尿病治疗药物开辟了新的天地。
- 卢守四俞蕴莉刘晓东杨永革
- 关键词：胰高血糖素样肽-1糖尿病衍生物
- 糖尿病导致肠道屏障P-糖蛋白表达下调对黄连中小檗碱型生物碱在大鼠体内药代动力学的影响
- 目的:研究糖尿病大鼠肠道屏障上糖蛋白（P-gp）的变化及其对黄连中小檗碱型生物碱体内药代动力学的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后15 mi...
- 俞森俞蕴莉卢守四刘李刘晓东
- 关键词：糖尿病模型大鼠正常大鼠生物碱小檗碱肠道屏障
- 文献传递
- LC-MS/MS测定大鼠血清中15种胆汁酸成分被引量：6
- 2020年
- 目的建立同时测定大鼠血清中15种胆汁酸浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法血清样本用乙腈蛋白沉淀后,采用Xterra RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离操作,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,用电喷雾离子源,负离子多反应监测。结果15种胆汁酸成分在定量范围内线性关系良好,日内和日间精密度均<10%,低、中、高浓度提取回收率在69.93%~88.83%。结论本研究建立的LC-MS/MS法简便、快速、专属性强,能够适用于大鼠血清中15种胆汁酸组分的检测。
- 王猛猛俞蕴莉屈昱晨华雯妍王吉张全英
- 关键词：胆汁酸液质联用分型检测
