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傅收

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:河南天方药业股份有限公司更多>>
发文基金:河南省杰出人才创新基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇甲磺酸
  • 2篇合成工艺
  • 1篇多沙唑嗪
  • 1篇血压
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸托莫西汀
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物制备
  • 1篇益智药
  • 1篇制剂
  • 1篇沙星
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇托莫西汀
  • 1篇左氧氟沙星
  • 1篇咪喹莫特
  • 1篇抗高血压
  • 1篇抗高血压药

机构

  • 4篇河南天方药业...
  • 3篇华东理工大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 5篇傅收
  • 3篇吕和平
  • 2篇刘金平
  • 1篇吴拥军
  • 1篇沈永嘉
  • 1篇虞心红
  • 1篇李青丽
  • 1篇王建兵
  • 1篇刘黎静
  • 1篇焦国华
  • 1篇王振坤
  • 1篇王伟
  • 1篇曹晓庆
  • 1篇李翠平
  • 1篇张起昌
  • 1篇陆丁
  • 1篇李树德
  • 1篇宋喜芳
  • 1篇王伟
  • 1篇李晓勇

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇第五届全国制...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分研究被引量:4
2007年
目的:建立盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分方法。方法:Waters 高效液相色谱仪,Chiralcel OD(250 mm×4.6 mm,5μm)手性柱,正己烷-异丙醇-二乙胺(80:20:0.2)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为271 nm。结果:左旋盐酸托莫西汀峰和右旋盐酸托莫西汀峰能很好地分开,分离度为5.5,拖尾因子小于1.2,理论塔板数大于5000,该方法可以用来测定盐酸托莫西汀中的右旋异构体,最低检出限为4 ng。供试品右旋盐酸托莫西汀溶液在4 h 内基本稳定(RSD=2.4%),3批样品中右旋盐酸托莫西汀含量均低于0.5%。结论:本方法快捷、简便,灵敏度高,可以用于原料药中右旋盐酸托莫西汀含量的测定,结果满意。
吴拥军傅收吕和平刘金平屈凌波
关键词:盐酸托莫西汀手性拆分
甲磺酸多沙唑嗪的合成
目的:合成甲磺酸多沙唑嗪。 方法:以价廉易得的藜芦醛为起始原料,经硝化、高锰酸钾氧化、还原、环合、氯化、氨解得中间体4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(8),后者与1,4-苯骈二氧六环-2-甲酰哌嗪(3)...
傅收吕和平刘金平吕伟徐辉虞心红王伟
关键词:甲磺酸多沙唑嗪抗高血压药物合成工艺
文献传递
甲磺酸左氧氟沙星原料及制剂的研究与开发
王伟刘金平傅收毛新富焦国华王留国王振坤张起昌李青丽刘黎静宋喜芳曹晓庆李树德李翠平
左氧氟沙星是日本第一制药株式会社首先研制成功并于1993年在日本批准上市的抗菌新药。1994年5月我国批准该品在我国实施行政保护。为避开行政保护,天方药业股份有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所联合,对左氧氟沙星的...
关键词:
关键词:甲磺酸左氧氟沙星制剂
咪喹莫特的合成工艺优化
本文综述了咪喹莫特临床应用和药理毒理研究进展、合成方法,并结合文献拟订了合成路线——以苯胺为原料,经与EMME缩合、环化、水解、脱羧等四步反应,制得4-羟基喹啉,再进行硝化、氯取代后氨化、氢化还原、环合、过氧化保护后,再...
傅收
关键词:咪喹莫特合成工艺苯胺
文献传递网络资源链接
富马酸奈拉西坦的合成工艺研究被引量:4
2005年
目的改进益智药富马酸奈拉西坦的合成工艺。方法以衣康酸二甲酯为起始原料,经Michael加成,分子内环合、还原、氯化、Gabriel反应及与富马酸成盐制得富马酸奈拉西坦。结果其结构经IR、MS、1H-NMR及元素分析确证,总收率为25%,比文献收率提高了15·4%。结论该合成工艺反应条件温和,易于操作,成本较低,较适合于工业化生产。
虞心红王建兵吕和平李晓勇傅收王伟陆丁沈永嘉
关键词:药物化学药物制备化学合成益智药
共1页<1>
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