冯丽华
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：厦门市第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索拉非尼联合华蟾素片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察被引量：20
- 2012年
- 背景与目的:索拉非尼目前已广泛应用于中晚期肝癌的治疗,同时中成药华蟾素在肝癌的辅助治疗中也起到了一定作用。本文观察口服索拉非尼联合华蟾素片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效、不良反应、生活质量及疼痛情况。方法:选择2009年1月—2012年7月经我院确诊为中晚期原发性肝癌的59例患者,随机分成索拉非尼联合华蟾素片治疗组(联合组,n=30)与索拉非尼单药对照组(对照组,n=29)。联合组给予索拉非尼400 mg,每日2次,华蟾素片4片,每日3次;对照组给予单药索拉非尼400 mg,每日2次。4周为1个治疗周期,每两个治疗周期后行MRI等检查评价疗效。结果:临床疗效方面,联合组临床获益率(clinical benefit rate,CBR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,联合组腹泻率较对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05),未见其他明显增加的不良反应;联合组治疗后白细胞(white blood cell,WBC)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)和谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)指标较对照组有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);在生活质量方面,联合组生活质量改善率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在疼痛方面,联合组疼痛缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:索拉非尼联合华蟾素片是中晚期肝癌一种较理想的治疗选择。
- 冯丽华陈毅德郑志高高应勤
- 关键词：索拉非尼华蟾素片原发性肝癌临床疗效
- 泰索帝及健择分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨新药泰素帝联合顺铂（DC）及健择联合顺铂（GC）治疗晚期NSCLC疗效及不良反应。方法：采用随机对照研究的方法观察经两个方案治疗后40例患者的缓解率（RR），疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）和1年、2年生存率。40例患者中DC组21例，GC组19例。结果：DC组CR 1例、PR9例、RR47．7％，TTP4．6个月，MST10．6个月（95％CI，9．3～11．3个月）。GC组无CR，PR8例，RR42．1％，TTP4．7个月，MST11．3个月，（95％CI，6．8～14．8个月）。两组疗效比较差异无统计学意义，P=0．71。GC组1、2年生存率分别为34．1％、11．2％，DC组分别为38．1％、15．3％．两组生存率差异无统计学意义，P=0．89。DC组不良反应以粒细胞下降为主，GC组以乏力和血小板降低为主要表现，但均可耐受。无治疗相关性死亡。结论：泰素帝或健择联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和较高的临床缓解率，并获得较高的1年和2年生存率，两组疗效和生存率差异无统计学意义。
- 李晓梅陈毅德郑志高冯丽华冯水土高东伟
- 关键词：药物疗法
- 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌被引量：2
- 2011年
- 目的:观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将57例晚期非小细胞肺癌随机分为试验组(29例)和对照组(28例),试验组行TP方案化疗同时加用复方苦参注射液,对照组单用TP方案化疗。结果:试验组和对照组的有效率无显著性差异;试验组临床受益率和生活质量明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(白细胞减少)较对照组明显减少(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够提高晚期非小细胞肺癌治疗的总体临床受益率,明显减低化疗的不良反应,提高生活质量。
- 冯丽华陈毅德李晓梅高应勤
- 关键词：复方苦参注射液化疗非小细胞肺癌疗效
- RNAi技术沉默Livin基因在肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2010年
- 冯丽华陈毅德
- 关键词：RNA干扰肿瘤基因沉默
- 参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。
- 高应勤陈毅德冯水土李翎郑志高冯丽华
- 关键词：非小细胞肺癌毒副反应参附注射液
- 前列腺癌的基因治疗研究进展
- 2005年
- 杨政兴冯丽华卢洪凯
- 关键词：前列腺基因治疗
- 培美曲塞二钠二线治疗晚期非小细胞肺癌18例临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察培美曲塞二钠单药或联合铂类药物二线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法选取我科2009年1月～2010年6月收治晚期非小细胞肺癌(不含鳞癌)患者18例,经病理组织学或细胞学确诊,经一线治疗失败后应用培美曲塞二钠二线治疗,入选患者至少接受2个周期以上化疗,最多接受6个周期。结果入组的18例患者均可评价疗效,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,总有效率(RR)16.6%,疾病控制率(DCR)61.1%,无进展生存期(PFS)4.5个月。全组患者中多数临床症状有不同程度的改善,主要表现为咳嗽、胸痛好转,胸闷、气促症状减轻和体力状态改善。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应。多为Ⅰ、Ⅱ级,经对症处理均可缓解,无1例因出现不可耐受的不良反应而退出治疗,亦未出现药物相关死亡。结论培美曲塞二钠作为晚期非小细胞肺癌(非鳞癌)的二线治疗,疗效肯定,毒副反应轻,患者的耐受性良好,值得临床推广。
- 高应勤冯水土陈毅德冯丽华
- 关键词：培美曲塞二钠非小细胞肺癌
- 复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌112例临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:112例晚期NSCLC一线化疗失败患者分为对照组56例和治疗组56例,均采用培美曲塞方案化疗,治疗组加用复方苦参注射液,完成2～4个周期后进行疗效评价。结果:2组近期疗效、中位疾病无进展时间无显著差异,生活质量的改善及体重增加方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组轻于对照组。结论:复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效尚可,具有改善患者的生活质量及减轻化疗不良反应的作用。
- 郑志高冯丽华陈毅德冯水土高应勤
- 关键词：复方苦参注射液培美曲塞非小细胞肺癌
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体及其在骨髓增生异常综合征和白血病方面的研究进展
- 2004年
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是TNF超家族新成员,它可以选择性诱导肿瘤 细胞凋亡,而对正常细胞无毒性作用,这种特性使其可能在肿瘤治疗中发挥巨大潜力。本文就TRAIL及其 在骨髓增生异常综合征和白血病方面的研究进展作一综述。
- 冯丽华李大启崔为发
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病细胞凋亡白血病
- 细胞因子网络与白血病被引量：5
- 2005年
- 冯丽华杨政兴崔为发
- 关键词：细胞因子网络白血病
