刘增权
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院第二临床学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪对大鼠肝细胞凋亡的影响被引量：23
- 2004年
- 目的 :采用四氯化碳 (CCl4)损伤性肝纤维化模型 ,观察川芎嗪对大鼠肝细胞凋亡的影响。方法 :雄性Wistar大鼠 40只随机分为 4组 :A组 (模型对照组 )、B组 (秋水仙碱组 )、C组 (川芎嗪组 ) ,采用 5 0 %CCl4和 5 %乙醇造模 ;D组为正常对照组 ,代之以等量生理盐水。 6周末处死动物 ,用TUNEL法检测各组肝细胞凋亡情况 ,生化分析仪测定血清肝功能指标 ,比色法检测肝组织匀浆MDA、GSH Px、Hyp ,免疫组化检测肝组织TGF β1的表达。结果 :川芎嗪能改善肝纤维化大鼠的肝功能 ,降低肝组织MDA、Hyp含量 ,增加GSH Px活性 ,使肝组织TGF β1的显色指数降低 ;凋亡细胞TUNEL标记显示 :模型对照组出现典型凋亡改变 ,川芎嗪治疗组未见明显凋亡改变 ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :川芎嗪可抑制纤维化大鼠肝细胞的凋亡 ,这可能是其抗肝纤维化的机制之一。
- 刘增权李孝生谭力学刘梁英
- 关键词：川芎嗪凋亡大鼠肝细胞肝组织TGF-Β1
- 川芎嗪和大黄酸联用对大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：11
- 2004年
- 研究拟用大黄酸和川芎嗪两种单体联用(简称芎黄联用),观察二者联用的抗纤维化效应,并探讨其作用机制.
- 谭力学李孝生刘增权刘梁英
- 关键词：川芎嗪大黄酸联合用药肝纤维化羟脯氨酸用药剂量
- 芎黄合剂抑制大鼠肝纤维化的实验研究
- 目前复方及单味中药抗肝纤维化的研究已成为抗肝纤维化研究的热点.但大多系复方或单味中药的临床疗效观察,缺乏对中药有效成分或单体的确切药理作用研究,因而对其有无其它成分干扰不够明了.中药单体合用尚未见报道.本研究根据中医肝纤...
- 李孝生谭力学刘梁英刘增权
- 关键词：肝纤维化中医
- 文献传递
- 川芎嗪对大鼠肝细胞凋亡的影响
- 目的:采用四氯化碳损伤性肝纤维化模型,观察川芎嗪对大鼠肝细胞凋亡的影响.方法:雄性wistar大鼠40只随机分为四组:A组(模型对照组)、B组(秋水仙碱组)、C组(川芎嗪组),采用50％四氯化碳(CCl4)和5％乙醇造模...
- 刘增权
- 关键词：川芎嗪肝细胞凋亡
- 文献传递
- 非酒精性脂肪肝患者红细胞容积分布密度变化的观察及其临床意义被引量：5
- 2003年
- 目的 :观察非酒精性脂肪肝患者红细胞容积分布密度变化 ,探讨其与非酒精性脂肪肝病情严重程度及预后的相关性。方法 :应用全自动血细胞分析仪测定红细胞容积分布密度 ( RDW) ,应用全自动生化仪测定丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)、γ-谷氨酰转移酶 (γ- GGT) ,应用酶法测定甘油三酯 ( TG)、总胆固醇 ( Tch)、高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - c) ,肝脏 B超检查 ( SI=45 0 ,探头 3.5 MHu) ,并将脂肪肝组与健康对照组进行比较。结果 :非酒精性脂肪性肝炎组、单纯性脂肪肝组的 RDW明显高于健康组 ,且与 AL T、GGT呈明显正相关。结论
- 谭力学李孝生刘增权
- 关键词：非酒精性脂肪肝病理生理学丙氨酸氨基转移酶Γ-谷氨酰转移酶
- 川芎嗪、大黄酸及合用抗肝纤维化和门脉高压的作用机制及临床研究
- 李孝生王辉武刘长安冷志王景郭美姿徐晓玉谭力学刘增权刘梁英沈鼎明
- 该项目的创新点有：率先在国内选择不同类中药有效单体川芎嗪和大黄酸合用，对肝纤维化动物模型进行对照研究，评价和探讨了芎黄合用抗肝纤维化及门脉高压的效果及其作用机制。率先在国内将川芎嗪和心得安联用防治肝硬化EVB，显著降低了...
- 关键词：
- 关键词：川芎嗪肝纤维化门脉高压
