刘奕
- 作品数：17 被引量：70H指数：5
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
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- 4种纳米羟磷灰石复合材料对粪肠球菌抗菌性能的初步研究被引量：5
- 2015年
- 目的筛选一种对粪肠球菌有抑菌效能的纳米羟磷灰石复合材料。方法选用载银纳米羟磷灰石(Ag/n HA)、载钇纳米羟磷灰石(Yi/n HA)、载铈纳米羟磷灰石(Ce/n HA)、普通纳米羟磷灰石(n HA)为实验材料,分别采用琼脂扩散法和琼脂稀释法,通过计量不同实验材料对粪肠球菌的抑菌环直径和最小抑菌浓度(MIC),评价4种纳米复合材料对粪肠球菌的影响。结果琼脂扩散法显示Ag/n HA周围出现明显的抑菌环,而Yi/n HA、Ce/n HA、n HA周围均无抑菌环。琼脂稀释法显示Ag/n HA对粪肠球菌的MIC为1.0 g·L-1;其他材料即使浓度高达32.0 g·L-1也未表现出抑制粪肠球菌的作用。结论 Ag/n HA对浮游状态的粪肠球菌有较好的抑制作用,而Yi/n HA、Ce/n HA、n HA在实验浓度范围内均无明显地抑制粪肠球菌的作用。
- 刘奕周荣静吴红崑
- 关键词：纳米羟磷灰石粪肠球菌抑菌性能
- 十肽对变异链球菌作用的差异蛋白质组学研究
- 目的:利用差异蛋白质组学技术检测十肽对变异链球菌蛋白的作用反应,初步鉴定并验证变异链球菌致龋过程中的部分重要蛋白质。方法:人工合成十肽(氨基酸序列:KKVVFKVKFK-NH2),利用双向电泳技术分离十肽作用前后变异链球...
- 刘奕
- 关键词：烯醇酶变异链球菌
- 文献传递
- 高迁移率族蛋白N2免疫组织化学定位及其活性结构抑菌性能的体外实验研究
- 目的:研究高迁移率族蛋白N2 (HMGN2)在猪组织中的免疫组织化学定位情况,体外评价HMGN2的活性结构α-螺旋的抑菌性能。方法:采用免疫组织化学法,观察HMGN2蛋白在猪组织中的表达;采用高效液相色谱法从猪的胸腺和淋...
- 刘奕费伟
- 关键词：HMGN2Α-螺旋
- 文献传递
- 基因敲减SOX4对口腔鳞癌细胞体外生长的影响被引量：1
- 2019年
- 目的研究转录因子SOX4对口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞体外生长的影响,以进一步研究SOX4的生物学功能。方法本研究拟以前期研究为基础,利用RNA干扰技术实现SOX4基因敲减,采用细胞计数法、MTT法、细胞划痕和细胞侵袭实验研究转染后的口腔鳞癌细胞UM1体外生长和增殖的变化。结果细胞计数法和MTT法显示:SOX4/siRNA转染后,UM1细胞在48、72h的生长和增殖能力下降(P<0.01);细胞划痕和细胞侵袭实验结果示:SOX4/siRNA转染后,UM1细胞的迁移能力和侵袭能力均下降。结论在RNA干扰实验中发现SOX4在口腔鳞癌UM1细胞中的生长和增殖能力发生明显变化,提示SOX4蛋白可能具有促进口腔鳞癌发生发展的作用。
- 刘奕刘奕周昊
- 关键词：口腔鳞癌
- 剔除目标成分的丹参注射液对大鼠嗜碱性粒细胞白血病细胞和大鼠过敏反应的影响
- 2022年
- 目的 探讨剔除目标成分后的丹参注射液对大鼠嗜碱性粒细胞白血病(RBL-2H3)细胞和大鼠过敏反应的影响。方法 选取RBL-2H3细胞,分别以25、50、100μg/ml的丹参和剔除目标成分后的丹参注射液处理24小时后,比较各组细胞脱颗粒、β-氨基己糖苷酶含量、组胺含量及蛋白(p-p38、p-cJNU、p-Syk)表达。将雄性SD大鼠随机分为丹参注射液组、剔除目标成分后注射液组、正常组和阳性对照组(天花粉蛋白)各8只,按照临床等倍剂量分别腹腔注射丹参注射液组、剔除目标成分后注射液组、生理盐水及天花粉蛋白。比较各组大鼠血清被动阿瑟斯反应、肺组织病理结构、组胺含量和总IgE浓度。结果 在RBL-2H3细胞中,丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预组RBL-2H3细胞的脱颗粒率、β-氨基己糖苷酶释放率、组胺含量和p-p38、p-cJNU和p-Syk蛋白的表达显著高于阴性对照组;相同浓度的丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预下,剔除目标成分后的丹参注射液组细胞中的这些指标显著低于丹参组,差异有统计学意义(P<0.05)。在SD大鼠中,丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预组SD大鼠被动阿瑟斯反应、肺组织病理损伤、SD大鼠血清和肺组织中组胺含量和总IgE浓度显著高于正常组;剔除目标成分后的丹参注射组显低于丹参注射组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相较于丹参注射液,剔除目标成分后的丹参注射液可减弱RBL-2H3细胞和大鼠过敏反应。
- 颜倩曹佩琳刘奕
- 关键词：丹参注射液过敏反应口腔黏膜下纤维性变
- 十肽对变异链球菌作用的差异蛋白质组学研究被引量：4
- 2015年
- 目的利用差异蛋白质组学技术检测十肽对变异链球菌蛋白的作用反应,初步鉴定并验证变异链球菌致龋过程中的部分重要蛋白质。方法人工合成十肽(氨基酸序列:KKVVFKVKFK-NH2),利用双向电泳技术分离十肽作用前后变异链球菌的总蛋白,采用质谱分析联合生物信息学技术鉴定十肽作用前后发生差异性改变的变异链球菌蛋白质,并在蛋白质水平验证关键差异蛋白质烯醇酶的表达情况。结果十肽作用前后变异链球菌蛋白质发生明显变化,其中发生差异性改变的蛋白质功能主要包括降解碳水化合物(经糖酵解途径),蛋白质折叠、结合、运输及蛋白质翻译等。Western blot验证结果显示,十肽处理后烯醇酶的表达量明显降低。结论人工合成抗菌肽十肽处理前后变异链球菌的蛋白质表达发生明显变化,推测其可能通过改变烯醇酶等标志性蛋白的表达而达到防龋作用。
- 刘奕费伟王艳君牟雁东吴红崑
- 关键词：变异链球菌差异蛋白质组学
- 转录因子SOX4在口腔扁平苔藓癌变过程中的初步作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的对转录因子SOX4在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)和口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织和细胞中的表达进行验证,研究SOX4在OLP癌变过程中是否发挥功能性作用。方法利用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术直接从OLP、OLP-OSCC和OSCC的福尔马林固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)样本中抽提蛋白并验证,利用RNA干扰技术实现SOX4基因沉默,使用蛋白免疫印迹分析(Western blotting,WB)方法对筛选鉴定出的蛋白SOX4进行表达验证。结果利用LC-MS/MS技术分别从OLP、OLP-OSCC和OSCC的FFPE样本中抽提并鉴定出了96,142和135种蛋白,其中,SOX4只在OLP-OSCC样本中表达。免疫组织化学染色(immunochemistry,IHC)结果显示,SOX4在OLP-OSCC和OSCC组织中呈强阳性表达,在OLP组织中不表达或呈弱阳性表达。WB结果示,SOX4/siRNA转染前在舌鳞状细胞癌细胞系(UM1)细胞中的表达高于对照组,转染后SOX4的表达降低(P<0.05)。结论在表达验证和RNA干扰实验中发现,SOX4在OSCC的UM1细胞中表达发生明显变化,提示SOX4蛋白在OLP向口腔鳞癌转变过程中可能具有促进其发生发展的作用。
- 刘奕汪颀杜芹杜芹
- 关键词：口腔扁平苔藓口腔鳞癌
- 一种儿童用的笑气鼻罩及其制作方法
- 本发明公开了一种儿童用的笑气鼻罩及其制作方法，包括面罩主体、一组插气管道、气阀开口和固定带，一组所述插气管道开设在所述面罩主体的两侧，所述面罩主体的两侧通过连接机构安装有固定带，所述气阀开口开设在所述面罩主体的一侧端面上...
- 杜芹费伟牟雁东王艳君田鲲刘奕罗世高林木马歆茹骆春梅王沙沙
- 文献传递
- 人工合成抗菌肽对口腔细菌抗菌性能的初步研究被引量：15
- 2014年
- 目的评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔常见感染性疾病主要致病菌的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法及液体稀释法体外评价十肽对变异链球菌、表兄链球菌、嗜酸乳杆菌、血链球菌、格氏链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃菌、具核梭杆菌、伴放线嗜血杆菌及白色假丝酵母菌的抑菌性能,并测定十肽对变异链球菌的时间-杀菌曲线。结果十肽对所选实验菌株均表现出不同的抑菌性能,对主要致龋菌的最小抑菌浓度MIC值为62.5~125μg·m L-1,而对主要牙周致病菌的MIC值为250~1 000μg·m L-1,其中,十肽对龋病主要致病菌变异链球菌有较强抑菌作用。时间-杀菌曲线结果显示,十肽作用20 min后开始杀菌,30 min之后可完全杀灭细菌,且在24 h之内无细菌生长。结论新型人工合成抗菌肽十肽对口腔常见感染性疾病主要致病菌具有抑菌性能,其中对致龋变异链球菌的抑菌效果最为明显。
- 刘奕费伟王丽娜董广艳吴红崑
- 关键词：抗菌性能口腔感染性疾病
- TGFβ/Smad信号通路在口腔鳞癌热疗中的表达变化被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨TGFβ/Smad信号通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)热疗之后相关分子的表达变化。方法:利用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测局部加热对OSCC荷瘤裸鼠肿瘤细胞中TGFβ,Smad2,Smad3,Smad4和Smad7的mRNA和蛋白表达的变化。结果:加热组(n=10)中TGFβ、Smad2、Smad3的mRNA表达比未加热组(n=10)明显降低(P <0. 05),Smad7的mRNA表达则明显升高(P <0. 05),而Smad4的mRNA表达无明显变化; TGFβ、Smad7、Smad4蛋白的表达变化与mRNA一致,而Smad2和Smad3的蛋白表达无明显变化,磷酸化的Smad2和Smad3(p Smad2和p Smad3)蛋白表达则明显降低(P <0. 05)。结论:TGFβ/Smad信号系统在热疗抗肿瘤效应中起着重要作用,Smad7对R-Smad磷酸化的抑制可能是其关键。
- 周昊刘奕廖楚航郭骏费伟
- 关键词：热疗
