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刘文涛

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇血糖
  • 2篇疫苗
  • 2篇酰胺酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇杏仁核
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素I...
  • 1篇血糖浓度
  • 1篇血压
  • 1篇厌恶
  • 1篇药效
  • 1篇药效学

机构

  • 8篇中国药科大学
  • 1篇徐州师范大学

作者

  • 8篇刘文涛
  • 5篇刘景晶
  • 4篇朱爱华
  • 4篇吴洁
  • 2篇曹荣月
  • 2篇鲁勇
  • 2篇金亮
  • 1篇查马拉
  • 1篇李泰明
  • 1篇龙军
  • 1篇王宇
  • 1篇林生
  • 1篇戴德哉
  • 1篇吴若飞
  • 1篇李文佳

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种具有防治Ⅰ型糖尿病作用的重组门冬酰胺酶
本发明提供了一种能用于预防和治疗I型糖尿病的重组门冬酰胺酶,通过基因操作,将I型糖尿病特异的一段抗原表位P277和源于破伤风毒素的T辅助表位肽段融合到门冬酰氨酶的C端,形成一种新的重组蛋白和相应编码基因。该基因在大肠杆菌...
刘景晶朱爱华刘文涛李文佳吴洁曹荣月
文献传递
L-天冬酰胺酶表面呈现对P277肽免疫原性及抗NOD小鼠糖尿病作用的影响(英文)
2007年
将P277多肽融合在L-天冬酰胺酶的C端,中间引入破伤毒素肽(TTP),重组嵌合酶AnsB-TTP-P277能以可溶性蛋白的形式表达于大肠杆菌周质内,且能保持大约80%的天然酶催化活力.用纯化的嵌合酶腹腔注射非肥胖性(NOD)小鼠,可成功诱导小鼠体内产生高水平抗P277抗体.研究表明,P277肽可呈现于L-天冬酰胺酶表面,有效地克服单独P277的弱免疫原性,激发机体产生较强烈的免疫反应.小鼠胰腺病理学切片也显示:重组嵌合酶AnsB-TTP-P277和单纯P277肽相比,能更有效地抑制NOD小鼠糖尿病的发生.
朱爱华刘文涛龙军吴洁刘景晶李泰明
关键词:L-天冬酰胺酶胰岛素依赖型糖尿病血糖
一种抗高血压核酸疫苗及其制备方法
本发明提供了一种治疗高血压的核酸疫苗及增强其药效的方法。该核酸疫苗以乙肝核心蛋白为免疫载体,以及白介素4(IL-4)作为免疫佐剂,用以增强抗原表位血管紧张素II多肽的(ANG II)的免疫原性。该疫苗与白介素4共同作用下...
刘景晶吴若飞曹荣月刘文涛吴洁
文献传递
芍药总甙对脑缺血的保护活性及葛根素和川芎嗪对大鼠急性心肌缺血的协同作用研究
芍药总甙(Total glucosides of paeonia albiflora,TGP)是从毛茛科植物芍药(paeonia albiflora pall)根部中提取出的总甙,其主要成分为芍药甙.因芍药总甙有报道显示...
刘文涛
关键词:脑缺血葛根素川芎嗪急性心肌缺血
文献传递
杏仁核基底旁侧核的MAPK/ERK通路参与大鼠吗啡条件位置厌恶的消退
刘文涛
关键词:MAPK/ERK
P277多肽的表达、纯化及初步药效学分析被引量:2
2007年
通过PCR方法得到P277多肽基因,插入到含门冬酰胺酶C端第199~326氨基酸残基片段的后面,形成融合蛋白,中间预留酸水解位点,并在P277多肽和融合蛋白之间加入一段碱性序列,构建pET28AnsB-C-KR-P277高效表达载体。克隆的基因在大肠杆菌中高效表达,通过Triton X-100洗涤、乙醇分级沉淀纯化融合蛋白AnsB-C-KR-P277,酸水解后经等电点沉淀去除杂蛋白,再经阴离子交换柱层析,进一步分子筛脱盐,可得到纯化的目的多肽P277。这种多肽生产平台,为多肽生物合成提供了一个很好的方法。纯化后的P277免疫型糖尿病模型动物NOD(non-obese diabetic)小鼠,可明显降低NOD小鼠自发性糖尿病的产生。
朱爱华刘文涛鲁勇金亮王宇刘景晶
关键词:纯化血糖浓度
小鼠iv及icv氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)的血脑屏障及体内处置(英文)被引量:4
2002年
目的 探讨新的高效抗心律失常药氯苄基四氢小檗碱盐酸盐 (CPU 86 0 17)对血脑屏障的穿透性 ,以及脑是否亦参与CPU 86 0 17的急性毒性。方法 对小鼠iv和icv的LD50 进行了比较 ,在给致死剂量 6 .1ml/kg(iv和icv)之后 ,利用HPLC测定脑 ,心脏 ,肾以及血液中的体内处置并进行了比较。结果 iv和icv的LD5 0接近 ,提示脑和外周器官 (心脏 )与急性毒性有关。iv给药 6 .1mg/kg之后 ,心脏和脑中的浓度分别为 2 0 .9± 6 .2和 1.18± 0 .2 8μg/mg ,而相应的icv的分别为 12± 6 ,12± 7μg/mg.iv和icvCPU 86 0 17之后的最高浓度出现在肾中。结论 CPU 86 0 17从脑到体循环的穿透性比从体循环到脑的穿透性要容易 ,能穿透血脑屏障 ,表明脑亦参与其毒性和药理作用 .肾中高浓度的作用有待进一步研究。
查马拉林生刘文涛戴德哉
关键词:CPU-86017小鼠抗心律失常药
重组热休克蛋白65对NOD小鼠糖尿病的预防作用研究被引量:1
2007年
目的研究重组热休克蛋白65对NOD小鼠糖尿病发生的预防作用,评价其对人1型糖尿病的作用。方法通过PCR方法克隆出结核分枝杆菌的热休克蛋白65的基因序列,构建了pET28a-HSP65高效表达载体,在大肠杆菌中高效可溶性表达。利用硫酸铵分级沉淀、阴离子交换柱层析分离纯化重组蛋白HSP65。在没有任何佐剂存在的情况下使用HSP65免疫非肥胖性糖尿病(NOD)小鼠,通过三次腹腔注射,每月收集被免疫动物的血清,血糖浓度用自动生化分析仪测定。结果HSP65免疫组小鼠血糖平均值及糖尿病的累积发病率和对照组相比均有显著差异(P<0.01)。结论重组蛋白HSP65对NOD小鼠糖尿病的发生有很好的预防作用,可以进一步研究开发这种免佐剂1型糖尿病疫苗。
朱爱华刘景晶刘文涛鲁勇金亮吴洁
关键词:热休克蛋白1型糖尿病疫苗血糖
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