刘晓敏
- 作品数：14 被引量：57H指数：5
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- SYSMEX XE-5000血细胞分析仪血小板计数性能评价分析被引量：10
- 2011年
- 目的评价SYSMEX XE-5000全自动血细胞分析仪对血小板(PLT)检测结果的可靠性。方法取257份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血标本,使用鞘流电阻抗法(impedance,PLT-I)进行血小板检测,根据血小板直方图、血小板平均体积(MPV)、红细胞平均体积(MCV)及血涂片法复查,按不同形态分组,分为正常血小板体积组、大血小板组、小红细胞组,分别用荧光法(optical,PLT-O)与显微镜目测法(microscopic,PLT-M)作对比试验。以及另取30份健康体检者的EDTA-K2抗凝静脉全血标本做红细胞碎片干扰试验,运用SPSS16.0及Excel对相关数据进行统计分析。结果正常体积血小板分布组3种方法之间结果无统计学差异;大血小板组PLT-I结果假性降低,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;小红细胞组PLT-I结果假性增高,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;RBC碎片干扰试验中,PLT-O对红细胞碎片显示出较强的抗干扰能力。结论正常血小板体积标本SYS-MEX XE-5000全自动血细胞分析仪常规使用PLT-I血小板计数结果正确可靠,但血小板直方图、MPV、MCV异常时标本仪器计数血小板不可靠,需与PLT-O或显微镜手工计数法相结合加以纠正。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：血细胞分析仪血小板计数
- 2种抗菌药物吸附材料血培养瓶BacT/ALERT检测平台病原体检出能力比较被引量：1
- 2021年
- 目的比较新型抗菌药物吸附材料血培养瓶与活性炭吸附材料血培养瓶病原体检出能力的差异。方法根据中山大学肿瘤防治中心常见病原菌分布情况,收集菌谱分离比例居前的临床菌株和ATCC标准菌株共18株,选择相应菌种分别用于模拟未使用抗菌药物治疗和正在进行抗菌药物治疗的患者的血液样本测试,并在模拟抗菌药物治疗的临床血液样本中添加万古霉素、达托霉素、哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南。通过BacT/ALERT检测平台评估2种抗菌药物吸附材料血培养瓶在有、无抗菌药物干扰的情况下对目标病原菌的报阳时间和阳性检出率。结果在无抗菌药物干扰的情况下,除溶血葡萄球菌外,2种吸附材料血培养瓶对常见革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌等18种病原菌的阳性检出率均为100%。新型吸附材料血培养瓶对测试的13个常见菌种的报阳时间显著早于活性炭吸附材料血培养瓶(P<0.05),新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料需氧瓶短0.72~68.24 h,新型吸附材料厌氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料厌氧瓶短0.48~14.48 h。在有抗菌药物干扰的情况下,新型吸附材料血培养瓶对3种菌株的阳性检出率均为100%,高于活性炭吸附材料血培养瓶(33%)。新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间为12.72~18.08 h,厌氧瓶的平均报阳时间为11.76~28.16 h。结论在无抗菌药物干扰的情况下,2种吸附材料血培养瓶对目标病原菌的阳性检出率相同,新型吸附材料血培养瓶的报阳时间较短。在有抗菌药物干扰的情况下,与活性炭吸附材料血培养瓶相比,新型吸附材料血培养瓶具有更高的病原菌检测能力。
- 郑炘黄绮邢珊谭肖鹂戴淑琴刘万里刘晓敏
- 关键词：血培养病原微生物阳性检出率
- 两种不同免疫发光检测系统对绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定结果的相关性分析被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪和贝克曼ACCESS2全自动微粒子化学发光免疫仪两种检测系统对β-HCG的检测结果是否一致。方法:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)Ep9-A文件的要求,以罗氏E170为比较仪器,贝克曼ACCESS2为实验仪器,对45例患者血清人绒毛膜促性腺激素进行检测,并对结果数据之间的相关性进行评估。结果:两种检测系统测定的β-HCG结果具有较好的相关性。相关系数r为:0.9992。结论:β-HCG在两种检测系统测定的结果具有一致性。
- 刘晓敏戴淑琴吴兴平何丽容
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素
- 癌胚抗原时间分辨荧光免疫分析法的建立及方法学评价
- 2009年
- 目的建立癌胚抗原(CEA)时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)法。方法采用两株CEA单克隆抗体(CEAMcAb),一株用于固相包被(4.00μg/mL),另一株用于标记铕(Eu3+)制备Eu3+-CEA McAb(1∶1600),固相双抗体夹心二步分析法检测人血清中的CEA,并对此方法进行方法学评价。结果本方法与甲胎蛋白(AFP)和糖类抗原19-9(CA19-9)的交叉反应率分别为0.25%和3.58%,而与其他常用肿瘤标志物无交叉反应;低、中、高浓度的CEA质控批内实验变异系数分别为4.75%,4.25%和2.89%,批间实验变异系数分别为9.55%,7.38%和3.69%;平均回收率为95.94%;试剂盒37℃烘烤7d后检测性能基本稳定;并与CEA化学发光免疫分析技术(CLIA)比对试验结果相关系数达0.9986;CEA-TrFIA法检测系统的检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)和功能灵敏度(FS)分别为0.4315ng/mL、1.000ng/mL和1.000ng/mL;线性范围为1.000～500.0ng/mL。结论CEA-TrFIA法具有灵敏度高、特异性强、精密性好、线性范围宽、试剂有效期长和非放射性等优点,具有良好的临床应用价值。
- 刘晓敏谭玉华谢文锐罗建安何海荣季涛李贵清沈健卢顺舵吴道贫
- 关键词：癌胚抗原时间分辨荧光免疫分析夹心法
- ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能评价被引量：2
- 2012年
- 目的评价ARCHITECT-i2000SR检测梅毒螺旋体特异性抗体的可靠性。方法从空白试验、准确度、精密度、线性范围、携带污染率、参考区间等方面对该系统进行性能评价。结果空白试验良好;批间和批内精密度高;线性良好;各参数的携带污染率;参考区间符合范围。结论 i2000SR检测结果可靠,能满足临床需要。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：梅毒螺旋体特异性抗体性能评价
- 520例肿瘤患者外周置入中心静脉导管相关感染病原菌分布分析被引量：5
- 2012年
- 回顾2009～2011年临床送检的PICC培养阳性的检验结果,对其病原菌的分布情况进行分析。结果送检的520份标本培养出病原菌170株,阳性率32.7%,其中革兰氏阴性菌70株(41.2%),革兰氏阳性菌66株(38.8%),真菌34株(20.0%)。革兰氏阴性菌中鲍曼不动杆菌比例最高,革兰氏阳性菌中分离率最高为凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)。肿瘤患者PICC相关感染率高,其中以革兰氏阴性菌为主,肿瘤患者应加强院内感染的管理。
- 郑炘刘纹刘晓敏李彬
- 关键词：肿瘤PICC病原菌
- 探讨ELISA方法中HBsAg弱阳性标本复查方式及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)方法中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱阳性标本复查方式,确保结果的准确可靠。方法用ELISA法筛查出144例如下的标本:①S/CO值0.8～0.99,14例;②S/CO值在1.0～1.99,60例;③S/CO值在2.0～4.99,38例;④S/CO值在5.0～15,32例,以上标本均进行Elecsys HBsAg定量试验和HBsAg确证试验,对结果进一步确证。结果 144例标本中,三种方法都阳性的标本有62例,Elecsys HBsAg定量试验阳性62例,HBsAg确证试验阳性64例,ELISA与Elecsys HBsAg定量试验,ELISA与HBsAg确证试验比较,均有显著性差异(P<0.05),Elecsys HBsAg定量试验与HBsAg确证试验比较,结果没有显著性差异(P>0.05)。结论 ELISA试验做为临床乙肝的筛查方法容易出现假阳性,弱阳性标本可以用Elecsys HBsAg定量试验进行快速复查。
- 刘晓敏郑炘曾秋耀
- 关键词：弱阳性乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验
- mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测CRE和CRPA产酶表型的方法学评价
- 2023年
- 目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)和42株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,CRPA)的产酶表型,胶体金法对检测结果进行验证比对,通过卡方检验进行统计分析,并从多角度综合评价。结果mCIM检测CRE和CRPA的阳性率分别为70.2%和35.7%,碳青霉烯酶不确定占比为25.5%和11.9%。增强试验检测47株CRE:44.7%产B类金属β内酰胺酶,17.0%产A类碳青霉烯酶,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占38.3%;增强试验检测42株CRPA:2.4%产B类金属β内酰胺酶,90.4%产A类碳青霉烯酶,同时产A类碳青霉烯酶和B类金属β-内酰胺酶的菌株占4.8%,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占2.4%。两种方法检测CRE差异有统计学意义(χ^(2)=17.803,P=0.01),检测CRPA差异无统计学意义(χ^(2)=4.632,P=0.592)。胶体金法验证:产碳青霉烯酶的阳性符合率为84.6%,产丝氨酸酶的阳性符合率为80%,产金属酶的阳性符合率为100%。结论检测CRE两种方法均适用且差异不大,CRPA更推荐碳青霉烯酶抑制剂增强试验,胶体金值得推广,临床实验室应根据实际条件选择检测方法。
- 尚佳文徐文娜许南松刘晓敏曾秋耀郑炘
- 关键词：胶体金法
- SYSMEX XE-5000与XS-800i血液分析系统对红细胞碎片干扰血小板检测的评价分析被引量：2
- 2011年
- 目的评价我科Sysmex XE-5000与XS-800i血细胞分析仪对红细胞碎片干扰血小板(PLT)检测结果的性能。方法分别用XE-5000电阻抗法(PLT-I)、XE-5000荧光法(PLT-O)、XS-800i电阻抗法检测经红细胞碎片干扰后的标本,运用SPSS12.0进行数据回归分析和配对t检验。结果正常对照组的样本用三种方法检测,结果重复性好,差异不具有统计学意义(P>0.05)。在高浓度组中三种方法的检测结果都与对照组有明显的差异(P<0.01);而在低浓度组PLT-O法显示了其良好的抗红细胞碎片干扰性,即干扰前后结果不具有统计学差异(P>0.05)。结论对于受红细胞碎片干扰的血小板检测,XS-800i电阻抗法抗干扰能力与XE-5000 PLT-I法一般,但XE-5000开通荧光通道后,其PLT-O检测结果优于前两者。
- 刘纹郑炘刘晓敏
- 关键词：XE-5000XS-800I血小板计数
- 癌症患者痰培养常见菌谱及其耐药性分析被引量：7
- 2007年
- 背景与目的:有些癌症患者并非死于癌症本身,而是死于手术、化疗、放疗、介入治疗后合并感染。本研究主要探讨癌症患者痰培养所得病原菌的分布及其耐药状况。方法:回顾性分析955例癌症患者医院感染痰培养感染病原菌的临床资料,采用WHONET-5软件对相关资料进行统计学处理。结果:感染菌检出率:真菌为43.4%,以白色假丝酵母菌为主;革兰氏阳性(G+)球菌为31.2%,以凝固酶阴性葡萄球菌为主;革兰氏阴性(G-)杆菌为25.4%,以铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌为主。药敏试验结果提示:真菌对两性霉素B敏感,对唑类抗菌药物呈耐药性。G+球菌对万古霉素高度敏感,对苯唑西林、青霉素、红霉素等耐药率很高。G-杆菌对亚胺培南高度敏感,对一代、二代头孢菌素、氨苄西林、哌拉西林等有较高的耐药性。结论:癌症患者院内感染痰培养显示,常见菌谱为真菌、G+球菌和G-杆菌,临床用药应依据药敏试验结果合理使用抗生素。
- 吴兴平张琳谭肖鹂刘晓敏何丽容
- 关键词：癌症患者痰培养菌谱耐药性
