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刘畅

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市教委人才强教项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇双链
  • 1篇双链断裂
  • 1篇组蛋白
  • 1篇甲基化
  • 1篇8-氯腺苷
  • 1篇DNA双链断...
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传调控
  • 1篇P21

机构

  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 1篇倪菊华
  • 1篇贾弘禔
  • 1篇李淑艳
  • 1篇刘畅
  • 1篇李文娟
  • 1篇丁卫
  • 1篇安国顺
  • 1篇陈瑜

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
8-氯腺苷诱导的组蛋白H3K79双甲基化促进NBS1和p21的基因转录激活被引量:1
2009年
组蛋白H3第79位赖氨酸甲基化(H3K79me)修饰有单甲基、双甲基及三甲基3种形式,是常染色质的标志.然而,对于组蛋白H3K79三种甲基化各自在基因转录、DNA损伤修复中所起的作用尚不十分清楚.本研究以8-氯腺苷(8-Cl-Ado)为DNA双链断裂(DNAdouble-stranded breaks,DSB)诱导剂,采用Western印迹,在人肺癌细胞H1299检测出了DNA修复分子NBS1、细胞周期检验点相关分子p21,并发现H3K79me1、H3K79me2和H3K79me3三种甲基化修饰的组蛋白明显增加;染色质免疫共沉淀结合实时定量PCR实验显示,只有H3K79me2与DNA损伤检验点分子p21、DNA修复分子NBS1的启动子区域相结合,说明H3K79双甲基化修饰与这些基因的转录激活有关.结果提示,在8-氯腺苷引起DSB时,是H3K79me2、而不是H3K79me1和H3K79me3参与NBS1和p21基因转录激活时的染色质重塑.8-氯腺苷诱导H3K79双甲基化增强、促进H3K79me2所在染色质区域的NBS1和p21基因转录激活可能是8-Cl-Ado抑制肿瘤细胞生长作用机制之一.
刘畅李文娟陈瑜丁卫安国顺李淑艳倪菊华贾弘禔
关键词:8-氯腺苷DNA双链断裂P21表观遗传调控
共1页<1>
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