刘继德
- 作品数：15 被引量：8H指数：2
- 供职机构：长江大学化学与环境工程学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 雷公藤内酯甲的分离和电子结构被引量：3
- 2001年
- 从雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .F .)根心部分的乙醇提取液中 ,采用硅胶柱色谱法和TLC方法得到纯的雷公藤内酯甲 (wilforlideA) .用IR ,1HNMR和元素分析表征 .分子为五环三萜γ—内酯 .从AM 1计算结果可看出 ,分子中C(2 2 ) -C(2 3)为烯键 ,C(11)连有羟基 ,C(33) -O(3)为羰基 ,整个分子呈起伏状 ,不在一个平面 .仲羟基中的O(1)及γ—内酯中的O(3)原子净电荷大 ,使得分子极性也大 ,易在O(1) ,O(3)部位发生亲核反应、氧化还原反应 。
- 刘继德李良学李琴尹业高
- 关键词：雷公藤内酯甲电子结构AMI中药
- Z-4-(对-溴苯硫基)-3-(对-硝基苯甲酰氧基)-3-丁烯-2-酮的立体选择性合成和Diels-Alder反应活性研究
- 2001年
- 合成了一个新的α ,β取代 3-丁烯 - 2 -酮 (CH3COC(p -NO2 C6 H4 COO - ) =CH-S -C6 H4 Br - p) (4) ,用元素分析 ,核磁共振波谱和X -衍射对其结构进行了表征 ,并对其构型和Diels -Alder反应活性进行了探讨 .结果表明只有Z构型的产物生成 ,Z - 4 -溴 - 3-(对一硝基苯甲酰氧基 ) - 3-丁烯 - 2 -酮可与丁二烯型化合物发生Diels -Alder反应 ,而标题化合物在相似条件下不能发生Diels
- 刘继德李良学李琴冯志云
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- p,p'-二取代Schiff碱类化合物的电子结构及构像
- 2004年
- 用AM1方法计算8个对位取代Schiff碱分子的电子结构.结果表明,当对位取代基R1和R2不同时,引起2个苯环(A,B)不同程度的旋转,使分子具有不同的构像;且取代基的吸电子能力愈强,分子的极性愈大.
- 秦少雄李良学刘继德李琴吴爱斌
- 关键词：电子结构AM1
- 含氟苯并咪唑及其衍生物的合成被引量：2
- 2000年
- 合成了四个含氟苯并咪唑衍生物 ,并用红外光谱进行了表征 .探讨了合成该化合物的条件和方法 .结果表明 ,邻苯二胺与芳香酸反应用无水吡啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂。
- 刘继德李良学李琴
- 关键词：衍生物植物病毒病抗病毒剂
- 全文增补中
- 1，3—双[4—（4‘—甲基）—氧化偶氮苯基—苯氧羰基]苯氧甲基—1，1，3，3—四甲基二硅氧烷的合成、晶体结构和液晶性能
- 2001年
- 合成了[CH3(C6H4)N2O(C6dH4)COO(C6H4)OCH2Si(Ch2)2]2O,经IR,1H NMR和元素分析表征,并测定其单晶结构.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.7557(1),6=1.0938(9),c=2.3300(1)nm,β=105.6(6)°,V=4.3116 nm3,Mr=855.07,Z=4,Dc=1.317g/cm3,μ(CuKα)=6.335 cm-1,F(000)=900,最终的偏离因子R=0.0837,Rw=0.0913.该分子中,柔性的四甲基二硅氧烷嵌段与氧化偶氮介晶基团形成ABA结构齐聚物.两条刚性的介晶基链节的轴向几乎平行向上伸出.径长比(L/D)为4.23.该液晶化合物的相变温度K174.4 N 226.8 I.通过结构分析,讨论了该类化合物的结构对液晶相变行为的影响.
- 景治中李良学谌了容赵媛媛刘继德陈琼张先亮
- 关键词：液晶性能
- JHG复合离子型共聚物的研究被引量：1
- 2000年
- 在室内合成了一种阴、阳、非复合离子型多元共聚物———JHG ,对其性能进行了全面的评价。结果表明 ,JHG在淡水钻井液和正电胶钻井液中均具有很好的降失水性能 ,与正电胶钻井液配伍性能好 ,并具有很好的抗盐和抗温性能 ,可作为正电胶钻井液降失水剂 ,还可作为淡水钻井液、盐水或饱和盐水钻井液及深井钻井液的降失水剂 ,具有很好的应用前景。
- 周玲革刘继德王正良梅平
- 关键词：水基钻井液降失水剂复合离子型共聚物
- 三-(1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮)二水合铽()的合成及晶体结构被引量：1
- 1999年
- 合成了配合物 Ｔｂ Ｌ３·２ Ｈ２ Ｏ （ Ｌ＝ Ｐ Ｍ Ｐ Ｐ，即 １苯基３甲基４丙酰基５吡唑啉酮）（１），并用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ 对其进行了表征，用 Ｘ衍射方法测定了其晶体结构．该晶体属单斜晶系， Ｐ２ １／ｃ 空间群． 晶胞参数分别为 ａ＝ １７．４８１（７） ，ｂ＝ １２．８３７（３） ，ｃ＝ １８．３９７（９） ；β＝ １０１．０４（３）°； Ｖ＝４ ０５２（２） ３ ； Ｚ＝ ４； Ｄｘ ＝ １．５２６ （ Ｍ ｇ·ｍ － ３）； Ｒ＝ ０．０６４， Ｒｗ ＝ ０．０７３．中心离子与 ８
- 刘继德李琴尹业高颜承农
- 关键词：铽晶体结构
- 雷公藤内酯甲的结构及活性
- 2002年
- 从雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .F .)根心部分的乙醇提取液中分离得到了纯雷公藤内酯甲 (wilforlideA) ,测定了该化合物的晶体结构 ,并用AM 1方法计算它的电子结构 ,分子为五环三萜γ—内酯 .用雷公藤内酯甲制备了四种衍生物 ,对其反应活性进行了讨论 ,进一步阐明了该分子的仲羟基中的o(1)及γ—内酯中的o(2 ) ,o(3)部位易发生亲核反应和氧化还原反应 。
- 李良学刘继德秦少雄李琴
- 关键词：雷公藤内酯甲晶体结构衍生物中草药电子结构
- 双核锌(II)大杂环配合物的超声催化合成和结构表征被引量：1
- 2004年
- 用超声辐射催化方法 ,合成了C2 3 H19N2 SF3 O2 Zn(1) Zn(2 )C8H5SF3 O2 双核锌大杂环配合物 ,经IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS和元素分析表征 .通过波谱分析表明 ,Zn(1)采取dsp3 杂化与 1,2 二氮 5 ,8 二氧 3 ,4,10 ,11 双 (苯并 )环十四 13 三氟甲基 1 噻吩配位 ,Zn(2 )采取sp2 杂化与 1′ 噻吩 3′ 三氟甲基 1′ ,3′ 二丙酮配位 ,形成双核锌 (II)
- 李良学刘继德吴爱斌秦少雄李琴邓立志黄筱玲
- 关键词：超声催化
- 单核、共轭单核、双核Schiff碱铜配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2000年
- 报道了六个铜 (Ⅱ )配合物 { ([Cu(Ⅱ ) (L1 ) ) ] (ClO4) 1 ,[Cu(Ⅱ ) (L2 ) (H2 O) ] (BF4)2 ,[Cu(Ⅱ ) 2 (L3) 2 (ox) ] [Fe(OH) 2 (H2 O) 4 ] (ClO4) 3[Fe(OH) 2 (H2 O) 4 ) ] (ClO4) ,[Cu(Ⅱ ) 2(L4) 2 (AcO) ] (BF4) 4 ,[Cu(Ⅱ ) 2 (L5 ) 2 (H2 O) ] (ClO4) 2 5 ,and [Cu(Ⅱ ) 2 (L6) (OH) (H2 O) 2 ](BF4) 2 6}的合成和结构 .配合物 1属三斜晶系 ,Pl空间群 ,α=1 1 .1 4 7(6)× 1 0 -1 0 m ,b =1 1 .481 (7)× 1 0 -1 0 m ,c=7.770 (3)× 1 0 -1 0 m ,α=98.81 (4) ,β=1 0 6 .94(4) ,γ =66 .49(4) ,V =871 .5(8)× (1 0 -1 0 m) 3,Z =2 ;配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 ,α=9.759(2 )× 1 0 -1 0 m ,b=1 4 .449(1 )× 1 0 -1 0 m ,c=1 0 .979(1 )× 1 0 -1 0 m ,β=1 0 1 .0 9(1 ) ,V =1 51 9.(9)× (1 0 -1 0 m) 3,Z =4;配合物 3属正交晶系 ,Fddd空间群 ,α =2 4 .390 (4)× 1 0 -1 0 m ,b =30 30 .538(6)× 1 0 -1 0m ,c=1 8.494(6)× 1 0 -1 0 m ,V =1 3774(5)× (1 0 -1 0 m) 3,Z =8,配合物 4属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 ,α=8.47(1 )× 1 0 -1 0 m ,b =2 6 .542 (8)× 1 0 -1 0 m ,c =1 4 .1 0 0 (6)× 1 0 -1 0 m ,β =91 .34(6) ,V =31 64(4)× (1 0 -1 0 m) 3,Z =4,配合?
- 尹业高刘继德李良学
- 关键词：SCHIFF碱铜配合物晶体结构单核
- 全文增补中
