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包强: 作品数：33 被引量：169H指数：10; 供职机构：甘肃省中医院更多>>; 发文基金：中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目中国中医科学院自主选题项目甘肃省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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骨痹止痛液中乌头碱的限量检查被引量：1: 2016年; 目的：建立骨痹止痛液中乌头碱限量检查方法。方法：采用RP-HPLC对骨痹止痛液中的乌头碱进行限量检查,色谱柱为Waters Symmetry Shield C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-5 m L/L三乙胺水溶液（70∶30）,流速1.0 m L/min,检测波长235 nm,进样体积20μL,柱温为室温。结果：乌头碱在0.017 6～0.176 0μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 6）;平均加样回收率为98.49%,RSD值为0.99%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于骨痹止痛液中乌头碱的限量检查。; 李喜香李兴勇王雪梅包强; 关键词：RP-HPLC 乌头碱

多指标综合评分法优选骨痹止痛液的渗漉工艺被引量：1: 2016年; 目的:优选骨痹止痛液的渗漉工艺条件,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量和干浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验对影响渗漉工艺的药材粉碎粒度、浸泡时间、白酒用量和渗漉速度4个因素进行优选。采用HPLC测定欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛含量,检测波长分别为254,320,290 nm,流动相依次为甲醇-水(60∶40),甲醇-1%冰乙酸水溶液(30∶70)和甲醇-水(35∶65)。结果:骨痹止痛液最佳渗漉工艺为药材粉碎过50目筛,加10倍量白酒浸泡24 h,以2 m L·min-1的流速渗漉。欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量分别为69.888,171.840,123.845μg·g-1,干浸膏得率32.16%。结论:优选的渗漉工艺简便稳定、重复性好,为骨痹止痛液的进一步开发与利用提供实验依据。; 李喜香李兴勇刘效栓王雪梅包强; 关键词：综合评分欧前胡素阿魏酸桂皮醛

骨痹止痛液的质量标准提高研究被引量：5: 2017年; 目的:提高骨痹止痛液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中独活、羌活、木香、厚朴进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中欧前胡素、桂皮醛的含量:色谱柱为Waters Symmetry Shield RP-C18,流动相为甲醇-水(60∶40,V/V,欧前胡素)、甲醇-水(35∶65,V/V,桂皮醛),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm(欧前胡素)、290 nm(桂皮醛),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:独活、羌活、木香、厚朴的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。欧前胡素、桂皮醛检测质量浓度线性范围分别为3.0~30.0μg/m L(r=0.999 8)、3.978~39.78μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.94%~102.64%(RSD=2.37%,n=6)、96.78%~99.53%(RSD=1.00%,n=6)。结论:提高的标准能更加有效地控制骨痹止痛液的质量。; 李喜香李兴勇包强王雪梅; 关键词：欧前胡素桂皮醛薄层色谱法高效液相色谱法

甘肃红芪中黄芪甲苷存在的判定以及一年生、二年生红芪、黄芪皂苷和总黄酮含量对比被引量：9: 2018年; 目的：判定甘肃红芪是否含有黄芪甲苷;测定甘肃不同产地二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量,对比分析一年生、二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量。方法：以黄芪甲苷为对照品,采用HPLC-MS联用法检测红芪和黄芪中黄芪甲苷的含量;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为对照品,检测波长为260nm,采用紫外分光光度法测定红芪和黄芪中总黄酮的含量;以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540nm,可见分光光度法测总皂苷的含量。结果：测定样品中,甘肃红芪中黄芪甲苷的质量分数为0.0555μg·g^-1,黄芪中黄芪甲苷的质量分数为37.9μg·g^-1;二年生红芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.449%,宕昌为0.370%,武都为0.394%,全省平均为0.402%;黄芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.374%,宕昌为0.542%,武都为0.424%,全省平均为0.452%;二年生红芪总皂苷质量分数,陇西等地为3.68%,宕昌为3.89%,武都为4.24%,全省平均为3.95%,黄芪总皂苷质量分数,陇西等地为4.63%,宕昌为5.11%,武都为4.80%,全省平均为4.86%。结论：甘肃红芪中含有黄芪甲苷,红芪含有的黄芪甲苷仅为黄芪的1/682;甘肃不同产地一年生、二年生红芪总黄酮、总皂苷含量均低于黄芪。二年生红芪和黄芪中总黄酮、总皂苷含量均高于一年生。一年生、二年生红芪中总黄酮、总皂苷含量均为武都优于宕昌,一年生、二年生黄芪总黄酮、总皂苷含量均为宕昌优于武都。红芪为武都地区二年生质量最优,黄芪为宕昌地区二年生质量最优。黄芪甲苷、总皂苷、总黄酮含量差异明显,二者不适合替代使用。; 叶迎包强王瑞海柏冬田生华刘培元刘卫东彭建平陈永刚杨丽霞姜良恩刘丽梅; 关键词：红芪总黄酮总皂苷紫外-可见分光光度法

类风湿关节炎的JAK/STAT信号通路文献计量分析研究: 2024年; 目的通过对近十年Janus激酶(Janus kinase,JAK)/信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路对类风湿关节炎作用的文献进行多软件可视化分析,总结该领域发展趋势和研究热点,为研究者提供新的方向和思路,促进该领域创新性发展。方法收集Web of Science Core Collection数据库2013至2023年JAK/STAT信号通路在类风湿关节炎中的相关文献。利用CiteSpace和VOSviewer软件对检索到的354篇文章的发文量、国家、作者、关键词进行分析。结果该领域发文量持续增加,根据作者研究方向、高频词的呈现及对前言和热点的关注,提示该领域聚焦于基因表达、免疫机制、炎症机制、途径抑制剂、药物治疗等。未来研究将围绕通路抑制剂、抗风湿药物的安全性、机制、对照试验等展开。结论JAK/STAT信号通路对类风湿关节炎影响的研究在过去、现在乃至未来关注度高,研究价值大。各团队对该领域的研究存在差异,区域发展不平衡,提示应加强合作与交流、聚焦国际前沿、开展更多高质量研究,以推动该领域的发展和进步,为临床提供依据。; 苏小军朱文菊包强王欢何倩马骏王海东田雪梅马富海沈海丽杨会军; 关键词：类风湿关节炎 JAK/STAT信号通路 CITESPACE 可视化

秦皮总香豆素不同提取工艺对比研究被引量：5: 2015年; 目的考察不同提取工艺对秦皮总香豆素提取率及主要香豆素活性成分含量的影响,以确定其适宜的提取工艺。方法采用正交设计法,以综合指标秦皮总香豆素提取率为考察指标,分别以水和醇作为溶剂,对秦皮提取工艺进行优选。结果秦皮水提取最佳工艺:秦皮饮片加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮1.5 h。水提取秦皮出膏率为28.87%,总香豆素含量为19.26%、提取率为5.56%,秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素总含量为13.47%。秦皮醇提取最佳工艺:秦皮饮片用8倍量75%乙醇回流2次,每次2 h。醇提取秦皮出膏率为30.47%,总香豆素含量为21.72%、提取率为6.62%,秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素总含量为15.29%。2种工艺对比,醇提取比水提取出膏率提高了5.54%,总香豆素含量提高了12.77%、提取率提高了19.06%,4种香豆素成分总含量提高了13.51%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论醇提取工艺各考察指标均优于水提取工艺,故应采用75%乙醇提取秦皮总香豆素,且工艺稳定。; 王瑞海柏冬刘寨华包强叶迎刘丽梅; 关键词：秦皮总香豆素提取率

HPLC测定当归川芎肠溶微丸中6种成分: 2024年; 目的建立HPLC测定当归川芎肠溶微丸中绿原酸、洋川芎内酯A、咖啡酸、藁本内酯、阿魏酸和洋川芎内酯Ⅰ含量的方法。方法HPLC同时测定当归川芎肠溶微丸中绿原酸、洋川芎内酯A、咖啡酸、藁本内酯、阿魏酸成分含量,流动相:甲醇-0.2%醋酸水;体积流量:1.0 mL/min;柱温25℃;进样量10μL;检测波长280 nm;HPLC测定当归川芎肠溶微丸中洋川芎内酯Ⅰ含量,流动相:甲醇-水;体积流量:1.0 mL/min;柱温25℃;进样量10μL;检测波长280 nm。结果6种成分在各自质量浓度范围内线性良好(r≥0.9991),平均加样回收率为98.46%~100.87%,RSD为0.69%~1.41%。结论该方法操作简便,重复性、稳定性良好,可用于当归川芎肠溶微丸的质量控制。; 苏秦包强王雪梅李喜香殷润良王建良; 关键词：阿魏酸藁本内酯

新型栓剂制备工艺及其药动学特征研究进展被引量：15: 2013年; 目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的生物利用度,较传统的普通栓剂具有明显的优势。; 李喜香刘效栓包强肖正国; 关键词：栓剂药动学

甘肃黄芪和红芪总黄酮含量对比测定方法探索研究被引量：11: 2016年; 目的探索建立甘肃黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比的测定方法。方法以毛蕊异黄酮苷等为对照品,采用紫外分光光度法和比色法(显色剂:NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH、AlCl_3、Mg(Ac)_2、Na OH、磷钼酸、盐酸-镁粉),考察样品和对照品吸收曲线。结果采用比色法,黄芪、红芪样品和对照品的最大吸收波长不一致,峰形有差别或差别较大。采用紫外法测定,毛蕊异黄酮苷在Ⅱ带260 nm处呈现特征肩峰吸收,黄芪和红芪亦在Ⅱ带呈现特征肩峰吸收,吸收波长分别为263、265 nm,吸收波长与对照品基本一致。结论常用的显色反应不适合甘肃黄芪和红芪中总黄酮含量的对比测定;异黄酮类化合物吸收Ⅱ带作为特征吸收带,适于黄芪和红芪样品中总黄酮含量的对比研究。; 叶迎包强王瑞海柏冬薛欣张立石刘丽梅; 关键词：红芪总黄酮紫外-可见分光光度法比色法

甘肃黄芪和红芪中总皂苷含量测定对比研究被引量：12: 2016年; 目的建立甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量测定的方法,比较不同产地黄芪和红芪总皂苷含量。方法以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540 nm,测定甘肃5县1区28批黄芪和28批红芪样品中总皂苷的含量。结果黄芪甲苷对照品质量在0.0498~0.1638 mg范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9993）,黄芪和红芪的平均加样回收率分别为96.87%和98.96%,相对标准偏差分别为2.00%和2.86%（n=6）。甘肃各地区黄芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌5.10%、武都4.41%、陇西等3地4.21%;红芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌3.41%、武都4.15%、陇西等4地3.06%。结论本研究建立的黄芪和红芪总皂苷含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甘肃地区黄芪和红芪中总皂苷含量测定及其对比研究。甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量存在差异,宕昌黄芪总皂苷含量最高,武都红芪总皂苷含量最高,且同一地区黄芪总皂苷含量高于红芪总皂苷。; 叶迎包强王瑞海柏冬刘卫东彭建平陈永刚田生华刘培元杨丽霞姜良恩刘丽梅; 关键词：红芪总皂苷紫外-可见分光光度法

包强

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