卞国武
- 作品数：27 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 日本血吸虫基因表达序列标签的获得和分析被引量：11
- 2001年
- 为寻找日本血吸虫新基因并进行血吸虫基因功能研究 ,随机挑选日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库克隆 ,培养后提取噬菌体 DNA作模板 ,进行 PCR反应扩增 ,将扩增产物部分测序产生表达序列标签 (EST) ,并将 EST输入Gen Bank和 EMBL,运用分子生物学软件比较其同源性 ,推导其蛋白序列并进行分析 ,结果得到 75个未曾登录的新基因 ,并对其中一些基因进行功能推测研究 ,认为表达序列标签是快速有效寻找基因的方法 。
- 李焱余新炳吴忠道李晖婷包俊英卞国武
- 关键词：日本血吸虫成虫CDNA文库表达序列标签基因功能分析基因表达
- 恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒的构建被引量：1
- 2001年
- 目的 构建包含恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。方法 从FCC1/HN株基因组DNA中PCR扩增Pf332基因片段 ,P332 -RO、P332 -R1和P332 -R2 ;用PCR扩增法合成鼠IgG轻链隹号肽的编码序列。用定向克隆法分别构建分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2和非分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2。阳性克隆的重组质粒DNA经酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株Pf332基因片段 ,P332 -R0、P332 -R1、P332 -R1,大小分别为 489、42 9和 393bp。用PCR扩增法合成 6 3bp的Balb/c小鼠IgG轻链信号肽的编码序列。酶切、PCR及测序鉴定表明获得了正确的含Pf332基因片段的分泌型、非分泌型重组质粒。结论 成功构建分别包含恶性疟原虫Pf332基因片段—P332 -R0、P332 -R1和P332 -R2的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。
- 单志新余新炳卞国武马长玲陈守义周永安
- 关键词：恶性疟原虫基因片段分泌型非分泌型真核表达重组质粒
- 113个日本血吸虫（中国大陆株）成虫表达序列标签的获取及分析被引量：3
- 2002年
- 目的运用表达序列标签(Expressed Sequence Tag, EST)技术快速、节约、有效地获得有关日本血吸虫(中国大陆株)成虫表达基因的知识.方法随机挑取日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA 文库单个重组克隆进行部分测序以获得EST,获得的EST通过BLAST程序同EMBL寄生虫数据库和GeneBank数据库进行比较及同源性分析.结果本研究共随机挑取日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA 文库单个重组克隆314个,获得了132个有EST价值的序列,其中113个成功在GeneBank dbEST中登录.7 .6%有EST价值的序列为日本血吸虫已知序列,4.5%为日本血吸虫同源序列.曼氏血吸虫或其他生物的同源序列占有EST价值的序列的23.5%,未知序列占57.6% .通过同源性分析, 发现了几个令人感兴趣的基因,另外,大多数同源序列具有看家基因功能. 结论 EST方法具有快速、有效地获得有关日本血吸虫(中国大陆株)成虫表达基因的知识的价值.
- 卞国武余新炳吴忠道
- 关键词：成虫日本血吸虫中国大陆株CDNA文库表达序列标签
- SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用
- 本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，通过蛋白重组得到系列同一...
- 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
- SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用
- 本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含：SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3序列或与上述蛋白具有70％以...
- 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
- 文献传递
- 日本血吸虫新基因的发现及Sj16的功能研究
- 研究目的：研究目的包括二方面.一方面,用运用EST技术快速经济地发现日本血吸虫（中国大陆株）新基因,丰富有关日本血吸虫（中国大陆株）新基因,丰富有关日本血吸虫（中国大陆林）表达基因知识,为血吸虫疫苗研究打下坚实基础;另一...
- 卞国武
- 关键词：日本血吸虫DNA免疫
- 文献传递
- 恶性疟原虫Pf12基因重组质粒DNA接种诱导小鼠的免疫应答
- 2004年
- 目的 观察重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答 ,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性。方法 构建重组质粒VR10 12 -Pf12 ,直接免疫BALB/c小鼠 ,通过NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平、ELISA、体外抑虫试验测定 ,观察其诱导的细胞和体液应答以及体外抑虫效果。结果 重组质粒VR10 12 -Pf12免疫BALB/c小鼠 ,NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平明显高于对照组 (P <0 0 1) ,诱导小鼠产生的抗体水平明显增高 (P <0 0 1) ,免疫血清在体外能抑制恶性疟原虫的生长、发育。结论 重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠产生一定水平的体液和细胞免疫应答 ,其免疫血清在体外对恶性疟原虫的生长、发育有明显的抑制作用。
- 马长玲余新炳单志新吴忠道徐劲卞国武胡旭初
- 关键词：恶性疟原虫基因重组质粒DNA接种免疫应答
- SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用
- 本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，通过蛋白重组得到系列同一...
- 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
- 文献传递
- SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用
- 本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含：SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3序列或与上述蛋白具有70％以...
- 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
- 恶性疟原虫FCC1/HN株谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
- 2001年
- 目的 克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/ HN)谷氨酸脱氢酶 (GDH)基因并测定其序列 ,比较 FCC1/ HN株与国外分离株 GDH基因序列的差异。 方法 根据 GDH基因已知序列设计合成一对引物 ,应用 PCR技术从 FCC1/ HN株基因组 DNA中扩增 GDH基因 ,并将其克隆入 p MD18- T载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及 PCR鉴定后 ,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用 DNAstar软件比较不同分离株 GDH基因序列的同源性。 结果 PCR扩增得到特异的 FCC1/ HN株 GDH基因序列。酶切及 PCR鉴定获得了正确的 p T- GDH重组质粒。测序表明 ,恶性疟原虫 FCC1/ HN株 GDH基因全长 132 9bp,编码 44 2个氨基酸。序列分析表明 ,我国恶性疟原虫 FCC1/ HN株与国外的 FCQ2 7、K1株GDH基因编码的氨基酸序列有少量的差异。 结论 克隆了恶性疟原虫 FCC1/ HN株 GDH基因 ;序列测定及同源性分析表明 ,FCC1/ HN株与其它分离株的
- 单志新余新炳马长玲卞国武李学荣吴忠道
- 关键词：恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶GDH基因编码
