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靶向结肠释药系统被引量：3: 1998年; 靶向结肠释药系统盛杰古丽萍王晓文（中国人民解放军第４７３医院兰州７３００７０）时辰治疗学的新观点即选择在自身组织生物节律周期中适当时刻施以治疗方案，用最小的适宜剂量的药物力求达到高效、低毒、副作用少的目的。心血管病多在清晨发作；哮喘多发生在凌晨３～５...; 盛杰古丽萍王晓文; 关键词：释药系统结肠部位胃肠道生理学

动态pH条件下4种茶碱控释、缓释制剂的体外释放度被引量：2: 1999年; 目的：建立茶碱控释、缓释制剂的体外释放度评价方法。方法：模拟胃肠道的动态ｐＨ条件，对茶碱控释胶囊、茶碱缓释片进行了体外释放度测定。结果：药物的累积释放百分率均与中国药典１９９５年版二部茶碱缓释片标准相近。结论：茶碱控释胶囊、缓释片释放度均不受ｐＨ值的影响，动态ｐＨ条件可对茶碱控释、缓释制剂的体外释放度作出正确的评价。; 罗玫盛杰古丽萍张福琴; 关键词：茶碱控释制剂缓释制剂体外释放度

不同pH条件下4种布洛芬制剂体外释放度研究被引量：7: 1999年; 目的：建立一种简便有效的药物体外释放度测定方法。方法：采用不同ｐＨ的释放介质（２．２３～８．４０）模拟胃肠道各段的ｐＨ条件，按中国药典１９９５年版体外释放度转篮法测定。考察４种布洛芬制剂的释放情况。结果：８ｈ内各药的累积释放量排序依次为：布洛芬（８６．７５％）＞芬必得（６０．７４％）＞芬尼康（３９．８０％）＞大亚芬克（３５．１０％）。结论：布洛芬的释放量随ｐＨ值的增高而增大；大亚芬克、芬尼康的释放几乎不受ｐＨ值的影响，芬必得释放不稳定，受ｐＨ值影响较大，在ｐＨ７．０、ｐＨ７．６时释放快。; 古丽萍张福琴盛杰罗玫; 关键词：PH 布洛芬制剂体外释放度药物

柳氮磺吡啶控释胶囊稳定性及释放稳定性实验被引量：1: 2000年; 目的 :考察自制柳氮磺吡啶控释药胶囊剂的稳定性和释放稳定性 ,制订药品有效期限。方法 :UV法测定室温及加速试验条件下不同存贮时间胶囊的含量及释放百分率 ,并进行统计学处理。结果 :胶囊剂含量在各贮存条件下无明显变化。释放百分率 :室温放置 0月的释放度为T30 2 6 .83± 5 .14、T50 32 .0 3± 3 .92、TD35 .77± 3 .10、T80 41.89± 2 .86 ,室温放置 3月的释放度为T30 32 .36± 5 .0 2、T50 37.13± 4.97、TD40 .35± 4.99、T80 45 .6 5± 5 .44 ,加速试验 3月的释放度为T30 34.6 6± 5 .96、T50 40 .18± 7.0 1、TD45 .2 9± 8.99、T80 5 5 .71± 15 .2 7。结论 :本制剂工艺稳定可靠 ,释放稳定 ,有效期暂订二年。加速试验对胶囊的释放有一定影响 ,但释药曲线形状变化不大 ,只是初始释放时间推迟 10min 。; 古丽萍罗玫盛杰王晓文; 关键词：柳氮磺吡啶控释胶囊

复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定被引量：3: 2008年; 目的：建立复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定方法。方法：以显色反应鉴定二氧化钛，采用HPLC法同时测定二苯酮-3（MC40）和甲氧基肉桂酸辛酯（MC80）的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱（200min×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（90：10）；流速1．0mL／min；柱温35℃；检测波长0～9min为287nm，9～20min为309nm。结果：MC40和MC80分别在30-300μg／mL和100～1000 μg／mL范围内呈良好的线性关系。精密度、回收率、重复性和稳定性均符合方法学要求。结论：该方法准确、可靠、快速，适用于复方二氧化钛软膏的质量控制。; 叶光明于晓华陈云红古丽萍姜云云吴明男; 关键词：二苯甲酮甲氧基肉桂酸辛酯色谱法高压液相防晒剂

庆大霉素与阿奇霉素联用方式的实验考察: 2004年; 目的 :通过实验证实静止期杀菌剂和抑菌剂联用的效果及联用方式 ,以期降低细菌内毒素的释放量 ,改善临床感染症状。方法 :采用微生物井式扩散法 ,在无菌条件下 ,用短小芽胞杆菌作菌悬液 ,庆大霉素、阿奇霉素标准品为模型药物 ,测定两者合用后的抑菌圈。结果 :两种抗生素联用后的抑菌圈比庆大霉素单用的抑菌圈大 (P <0 .0 1 )。结论 :静止期杀菌剂和抑菌剂联用可增强静止期杀菌剂的杀菌效果 ,先用抑菌剂后用静止期杀菌剂的效果优于两者同时应用。; 古丽萍张福琴盛杰罗玫; 关键词：庆大霉素阿奇霉素抑菌圈

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古丽萍