吕俊波
- 作品数：16 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国工程物理研究院更多>>
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- 相关领域：理学核科学技术化学工程机械工程更多>>
- 利用拉曼光谱测量非化学计量比氧化膜微区应力的方法
- 本发明公开一种利用拉曼光谱测量非化学计量比氧化膜微区应力的方法，包括：(1)在无应力条件下，利用拉曼光谱对不同化学计量比粉体材料进行测量，建立特征拉曼峰强比R与晶格振动峰位ω<Sub>0</Sub>的关系曲线；(2)分析...
- 李海波谷玥娇李赣吕俊波余慧龙
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- 铀表面粘污的红外和拉曼光谱分析
- 机加工后的铀试件,表面不可避免地残留下影响铀试件腐蚀行为的冷却液粘污。本工作研究利用红外光谱和拉曼光谱对铀试件表面的粘污情况进行表征。实验研究初步结果显示,红外光谱、拉曼光谱能够定性地评估铀试件表面的粘污物和粘污程度,且...
- 张广丰杨维才吕俊波王明栋
- 关键词：冷却液红外光谱拉曼光谱
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- DEB消氢剂的吸氢性能
- 2012年
- 以DEB和Pd/C催化剂为原料,按照一定配比,采用研磨法制备出DEB-Pd/C消氢剂。利用PVT法对DEB-Pd/C消氢剂的吸氢性能进行了研究,同时利用拉曼光谱考察了其消氢前后的性质变化。初步实验结果表明:新制备的消氢剂实际吸氢容量可达理论吸氢容量的87.5%,在达50%理论吸氢容量时仍能将氩气中的氢体积分数控制在10×10-6以下;拉曼光谱测量表明,DEB-Pd/C消氢剂的炔键振动强度随着消氢剂吸氢量的增加而减弱。
- 张广丰杨维才罗文华吕俊波
- 关键词：DEBPD/C催化剂吸氢性能拉曼光谱
- 铀表面粘污的红外和拉曼光谱分析被引量：2
- 2008年
- 机加工后的铀试件,表面不可避免地残留下影响铀试件腐蚀行为的冷却液粘污。本工作研究利用红外光谱和拉曼光谱对铀试件表面的粘污情况进行表征。实验研究初步结果显示,红外光谱、拉曼光谱能够定性地评估铀试件表面的粘污物和粘污程度,且观察到残余在铀表面的机加工冷却液分布不均匀。
- 张广丰杨维才吕俊波王明栋
- 关键词：冷却液红外光谱拉曼光谱
- 氢同位素气相色谱分析研究现状与展望被引量：4
- 2011年
- 氢同位素气体分析在氚处理工艺及聚变堆燃料循环系统中有着非常重要的应用。由于同位素具有相同的化学性质,其分析只能利用其物理性质的微小差别来实现,带有低温分离柱的气相色谱仪是分析氢同位素的重要方法之一,而近年来在研究应用方面取得重要进展的微气相色谱有望大幅缩短分析时间,实现在线分析,具有潜在的重要应用前景。本文阐述了气相色谱分析氢同位素色谱柱材料、检测器、载气、定量方法等方面研究现状,并对存在的问题及发展方向作了讨论。
- 王晓英陆光达秦城吕俊波
- 关键词：气相色谱氢同位素色谱柱
- 低光谱背景的拉曼光纤微型探头
- 本发明涉及拉曼光谱技术领域，解决现有探头内的光学元件产生的光谱背景尚无有效抑制方法的问题，提供低光谱背景的拉曼光纤微型探头，其包括探头壳体和设置于探头壳体内的激发光纤、收集光纤、第一耦合透镜、聚焦反射镜和滤光片组，滤光片...
- 李海波李赣谷玥娇李常茂吕俊波郑少涛杨鹏飞王帅鹏
- 夹带剂对超临界CO_2去除铀表面冷却液粘污的影响被引量：3
- 2010年
- 机加工后的铀试样,表面不可避免地残留下影响其腐蚀行为的冷却液粘污。利用含夹带剂的超临界CO2对铀表面机加冷却液粘污进行有效清洗,并利用红外光谱和拉曼光谱对清洗效果进行表征。从初步的实验结果来看,超临界CO2清洗能够去除铀表面大量冷却液粘污;而引入夹带剂甲醇、乙醇后,可进一步提高其清洗效果,且通过红外、拉曼光谱几乎检测不到表面任何冷却液粘污。
- 张广丰杨维才王明栋吕俊波
- 关键词：铀夹带剂超临界CO2
- 低光谱背景的拉曼光纤微型探头
- 本实用新型涉及拉曼光谱技术领域，解决现有探头内的光学元件产生的光谱背景尚无有效抑制方法的问题，提供低光谱背景的拉曼光纤微型探头，其包括探头壳体和设置于探头壳体内的激发光纤、收集光纤、第一耦合透镜、聚焦反射镜和滤光片组，滤...
- 李海波李赣谷玥娇李常茂吕俊波郑少涛杨鹏飞王帅鹏
- 文献传递
- 一种薄膜厚度微区成像的检测装置及方法
- 本发明公开了一种薄膜厚度微区成像的检测装置及方法，属于薄膜厚度无损检测的技术领域，所述检测装置包括：计算机，分别与计算机通信连接的光源发生器和面阵检测器；所述光源发生器用于产生波长可调的单色光；照明及成像光路，所述照明及...
- 李海波李赣唐涛谷玥娇胡殷李常茂王茂成吕俊波郑少涛
- 文献传递
- 非理想化学计量比氧化铀的拉曼和红外光谱被引量：4
- 2014年
- 测量了七种非理想化学计量比的UO2＋ x （0＜ x＜0.66）及UO2和U3 O7等理想化学计量比氧化铀的拉曼和红外光谱，并进行了对比分析，其中U3 O7和U3 O8之间UO2＋ x的分子振动光谱为首次报道。拉曼光谱结果显示，随着UO2＋ x中x 值的增加，UO2特征峰中的578和1150 cm -1峰强度快速减弱，当 x＝0.19时，这两峰基本消失，可视为准完美萤石晶体结构U O2的标志。445 cm-1峰强度在减弱的同时变宽并偏移，当 x＝0.32时，该峰已偏移至459 cm-1处，同时在～630 cm-1出现一弱肩峰，这与四方相U3 O7的特征峰一致。当 x≥0.39时，459 cm -1峰发生分裂，在235和754 cm-1处出现新峰并增强，其特征逐渐与正交相的α-U3 O8接近。但直至 x＝0.60时，与α-U3 O8相比其333，397，483和805 cm -1峰仍不突出。红外光谱结果显示，随着U O2＋ x中x值的增加，U O2位于400～570 cm -1区间的强吸收特征谱带逐渐分裂为～421和～515 cm -1两峰并增强，同时U O2在～700 cm -1的弱吸收峰逐渐消失，～645 cm -1处的肩峰逐渐显现，出现的这三个峰正是U3 O7的特征红外吸收峰。当 x≥0.39时，在744 cm -1出现一强吸收峰并增强，该峰是α-U3 O8的最强特征峰。但即使 x＝0.60时，～645 cm-1峰仍然存在，同时～515 cm-1峰也未明显分裂成485和535 cm -1峰，这表明U O2.60仍处于四方相和正交相的过渡阶段。上述结果表明，随着 x值的增加，U O2＋ x的晶体结构发生变化，每次变化均在拉曼和红外光谱中得到体现。通过对比各特征峰相对强度和位置的变化情况，可很好区分和表征不同的氧化铀。
- 吕俊波李赣郭淑兰
- 关键词：氧化铀拉曼光谱红外光谱
