- 咳嗽变异性哮喘过敏原检测分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)与过敏原之间的相互关系,为CVA的临床诊治提供依据。方法应用Mediwiss公司出品的AllergyScreen过敏原检测系统对58例CVA患者、51名非CAV型慢性咳嗽患者进行过敏原体外免疫测试,并计算各种过敏的所占阳性比例。结果 1种以上过敏原阳性率,CVA组为81.03%(47/58),非CAV组为19.61%(10/51),两组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01);而其中4种过敏原的阳性检出率两组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA与过敏因素关系密切;可用过敏原体外检测辅助诊断咳嗽病因。
- 金明华徐利浩吴冬生
- 关键词：咳嗽变异性哮喘
- 住院患者临床检验标本中央备管系统的建立及应用被引量：7
- 2018年
- 目的建立住院患者临床检验标本中央备管系统并探讨其应用价值。方法研发住院患者临床检验标本中央备管系统,并与实验室信息管理系统(LIMS)和医院信息管理系统(HIMS)连接,对住院患者临床检验标本采集、检测、报告实施全流程规范化、智能化、信息化在线监控和跟踪管理。结果成功建立住院患者临床检验标本中央备管系统,优化采血作业流程,避免了传统采血环节易出现的人为错误,对临床标本实现了全流程实时监控,护士的劳动强度减少,工作效率和临床满意度提高。结论该系统可智能管理检验标本,可提高医院和科室的管理水平,为临床实验室标准化管理提供良好保障。
- 许秋芳闫岩吴冬生吴元健王朝业
- 关键词：实验室信息管理系统医院信息管理系统分析前质量控制
- 磁珠法和煮沸法核酸提取在HPV-DNA分型中的比较被引量：5
- 2018年
- 目的比较基于Pre-NAT全自动核酸提取系统的磁珠法与基于手工的煮沸法核酸提取在人乳头瘤病毒(HPV)-DNA分型中的应用。方法收集96份宫颈脱落细胞标本用于两种DNA提取方法检测结果的比对;利用同一混合阳性标本分装后加入系列水平的血红蛋白(Hb),评价抗Hb干扰能力;收集30份临床棉拭子标本,分析两种方法对皮肤破溃或男性生殖道分泌物DNA的提取效率。结果 96份临床标本,两种方法检测结果一致率为91.7%(88/96);磁珠法内参Globin及HPV各亚型的信号值均显著高于煮沸法(t=8.807、4.676,P<0.05)。Hb水平>17g/L时煮沸法HPV-DNA分型失败,而磁珠法信号值不受Hb干扰。30份棉拭子标本,磁珠法和煮沸法检测成功率均为80.0%,阳性率分别为54.2%、41.7%(P=0.564)。结论相比手工提取的煮沸法,基于Pre-NAT全自动病毒核酸提取系统的磁珠法具有操作简便、规范、通量高等优点。两种方法具有一定可比性,磁珠法核酸提取效率高于煮沸法,且不受Hb干扰,更适于临床应用。
- 许琼李文静田芯瑗徐红星吴冬生许华英
- 关键词：人乳头瘤病毒核酸磁珠法
- 苏州地区门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒基因型分析被引量：6
- 2017年
- 目的了解苏州地区门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的感染状况、基因型分布,以及与疾病的相关性。方法运用多重聚合酶链式反应和流式荧光杂交技术对1 432例门诊男性患者进行HR-HPV分型检测。结果 HR-HPV总感染率为25.63%,单一感染、双重感染和多重感染分别占72.20%、21.25%和0.65%,不同年龄段人群HR-HPV感染率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.912,P=0.861)。位于前5位的HR-HPV亚型分别为HPV-16、HPV-52、HPV-58、HPV-18及HPV-59,HPV-16、HPV-52、HPV-58感染最常见于<20岁、>60岁及<20岁人群,与HR-HPV相关的前3位疾病为病毒疣、尿道炎及龟头炎。结论 HPV-16是本地区男性患者最常见的HR-HPV感染型别,其次是HPV-52、HPV-58,HR-HPV感染具有一定年龄特异性,与男性病毒疣、尿道炎及龟头炎等疾病有关。
- 王建李文静徐红星吴冬生陈昭华
- 关键词：人乳头瘤病毒高危型基因型
- 门诊男性人乳头瘤病毒高危型基因型分析
- 目的：了解门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染状况和基因型分布,及HR-HPV相关疾病.方法：运用多重PCR-流式荧光杂交技术对1432例男性患者进行13种高危型HPV DNA分型检测.结果：1432例受检...
- 吴冬生
- 关键词：人乳头瘤病毒高危型基因型
- TORCH感染孕妇IgG亲和力检测的临床价值被引量：7
- 2014年
- 目的通过检测TORCH感染孕妇IgG亲和力指数(AI),探讨TORCH感染类型与妊娠结局间关系。方法收集TORCH各型病原体IgM阳性孕妇血清,检测其IgG亲和力指数(AI),并追踪妊娠结局。结果在TORCH各病原体近期感染的孕妇中,HSV(含1型及2型)、RUB、CMV、TOXO原发感染(AI<30%)的比例分别为0、3.8%、9.3%、7.9%;在CMV原发感染的10例孕妇中,2例妊娠结局异常(稽留流产),CMV疑似原发感染孕妇中发现1例为异常妊娠;TOXO原发感染孕妇发现1例为胎儿畸形(脑积水),其余均为正常妊娠。结论在TORCH各病原体近期感染的孕妇中,以非原发性感染为主;而巨细胞及弓形虫原发感染对胎儿的侵害则远大于非原发感染。
- 吴冬生吴元健任雅璐王榴红
- 关键词：孕妇
- 高龄孕妇血清学感染性标志物检测分析被引量：2
- 2014年
- 目的调查苏州地区高龄孕妇血清标志物感染情况。方法采用酶联免疫吸附法检测2011至2013年本院高龄孕妇血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒螺旋体(TP)抗体及优生四项(TORCH)各病原体感染率,并与适龄孕妇相比较。结果高龄孕妇血清HBsAg、HCV、HIV、TP抗体阳性率分别为5.33%、0.14%、2.23%和0.00%;高龄孕妇血清TORCH-IgM抗体检测:单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、风疹病毒阳性率分别为1.16%、0.13%、0.96%、1.28%;与适龄孕妇相比,乙型肝炎病毒HBsAg及TP抗体阳性率显著升高(P<0.05)。结论苏州地区孕妇乙型肝炎病毒及梅毒感染率随年龄增长而上升,高龄孕妇应重视孕前及产前血清感染性标志物检测。
- 张国平吴冬生吴元健李美芬许秋芳
- 关键词：感染性标志物高龄孕妇优生优育
- 肝炎综合征婴儿HCMV-IgM定量检测的临床价值被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨检测肝炎综合征婴儿血清中人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)IgM含量在诊断和动态监测婴儿HCMV感染中的临床意义。方法:ELISA检测了97例肝炎综合征婴儿(婴肝患儿)血清HCMV-IgM含量,并对其中48例HCMV-IgM阳性患儿在治疗过程中进行了血清HCMV-IgM定量和肝功能的动态监测。结果:97例婴肝患儿血清HCMV-IgM阳性率为49.48%(48/97),HCMV肝炎患儿治疗前后血清HCMV-IgM定量检测均值分别为(27.7±3.92)、(12.84±2.87)IU/ml,HCMV肝炎患儿治疗后血清HCMV-IgM定量检测值显著下降(t=19.35,P<0.05),并与肝脏转氨酶及总胆红素的下降同步。结论:HCMV感染为婴肝患儿的主要病因,血清HCMV-IgM定量检测有助于婴肝患儿的诊断和婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察。
- 吴冬生王三男王榴红吴元健
- 关键词：人巨细胞病毒婴儿肝炎综合征酶联免疫吸附试验
- 咳嗽变异性哮喘儿童过敏原及血清IgE定量检测分析被引量：9
- 2014年
- 目的通过对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童血清免疫球蛋白E(IgE)及过敏原检测,为CVA的临床诊治提供依据。方法应用德国AllergyScreen过敏原检测系统对60例CVA儿童患者(CVA组)、51名非CAV型慢性咳嗽儿童(非CAV组)进行过敏原体外免疫测试及血清IgE定量检测,并计算各种过敏原所占阳性的比例。结果一种以上过敏原阳性率,CVA组为78.33%(47/60),非CAV组为19.61%(10/51),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);3种过敏原阳性的检出率两组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);CAV组血清IgE水平为(297.8±47.7)IU/mL,非CAV组血清IgE水平为(87.8±41.2)IU/mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA患儿的发病与过敏因素关系密切,其血清IgE水平显著升高,过敏原体外检测有助于查明咳嗽病因。
- 王建周剑昕吴冬生
- 关键词：咳嗽变异性哮喘儿童
- 基于Pre-NAT全自动核酸检测系统的HBV-DNA超敏检测试剂方法学性能验证被引量：7
- 2015年
- 目的对基于Pre-NAT全自动核酸检测系统的HBV-DNA超敏检测试剂进行方法学性能验证。方法参考美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的相关文件,分别选用HBV国家标准品、室内质控品、临床高/低值及阴性样本,对基于PreNAT全自动检测系统的HBV-DNA超敏检测试剂进行准确性、灵敏度、线性范围、精密度及特异性的评估;并与基于手工提取的HBV-DNA普通定量检测试剂进行比对。结果 HBV-DNA超敏检测试剂的准确性能够通过国家标准品标准;室内质控品批间精密度CV为2.01%;临床高值、低值样本的批内精密度CV分别为3.21%、5.26%;检测下限为20 IU/m L,高于HBVDNA普通检测试剂(100 IU/m L);对丙型肝炎、戊型肝炎、巨细胞、风疹、单纯疱疹等病毒核酸无交叉反应性;HBV-DNA超敏检测试剂与HBV-DNA普通检测试剂检测结果呈高度相关性(r=0.987,P<0.05),回归方程为Y=0.911X+0.215;配对t检验显示两者差异有统计学意义(t=3.765,P<0.05)。结论 HBV-DNA超敏检测试剂有较好的准确性、精密性、特异性、灵敏度、线性范围,其基于全自动核酸检测系统可广泛应用于临床。
- 李文静徐红星陈昭华吴冬生吴元建徐卫东
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应
