吴凤琪
- 作品数：25 被引量：166H指数：7
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳市基础研究计划项目深圳出入境检验检疫局博士基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 微波辅助中空纤维液相微萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定牛奶中27种抗生素残留被引量：9
- 2013年
- 采用微波辅助中空纤维液相微萃取的样品前处理方法，在一段中空纤维管内注入正辛醇-甲苯（1：1，v／v）作为接受相，两端封口后浸入供相溶液进行萃取。在700r／min连续磁力搅拌和间歇微波辐照下，12．67rain即可完成27种目标化合物同时萃取。建立了微波辅助中空纤维液相微萃取联用液相色谱一串联质谱同时测定牛奶中27种抗生素（9种喹诺酮、15种磺胺、3种大环内酯）痕量残留的方法。以基质标准曲线外标法定量，线性范围为0．2-5．0μg/kg，相关系数均大于0．99（n=3），定量限（LOQ，S／N=10）在0．036-0．568μg/kg范围内。以0．5、1．0和2．0μg/kg添加浓度水平进行方法验证，回收率为49．0％～115．0％，相对标准偏差为0．89％～21．1％。
- 林珊珊岳振峰张毅郑宗坤赵凤娟吴卫东吴凤琪肖陈贵
- 关键词：微波辅助萃取牛奶液相色谱-串联质谱
- 分散固相萃取-气相色谱串联质谱法同时测定食用植物油中的8种农药被引量：5
- 2014年
- 食用植物油经乙腈提取后，经改进的分散固相萃取（ QuEChERS）净化，采用气相色谱串联质谱（ GC-MS/MS），在选择反应监测离子（ SRM）模式下，进行质谱定性，外标法定量，建立了食用植物油中8种禁用农药残留的快速定量分析方法。结果表明，8种农药的回归方程相关系数均大于0．99，定量限为10μg/kg，平均回收率为81．3%-100．7%，相对标准偏差小于等于10．2%。
- 吴凤琪靳保辉吴卫东陈波蓝芳
- 关键词：分散固相萃取食用植物油农药
- GC-MS/MS快速检测香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留量被引量：7
- 2016年
- 应用QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆质谱仪,建立了中国香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留的快速检测方法.样品经乙腈提取,无水硫酸镁盐析后再由C18和PSA等净化材料净化,GC-MS/MS分析.方法学验证表明,在线性范围5—200μg·L^(-1)内,101种除害剂的线性相关系数均大于0.99.3个水平的添加回收实验结果表明,回收率在70%—94.3%之间;精密度实验表明,101种除害剂相对标准偏差(RSD)在1.5%—9.3%之间;检出限(RS/N≥3)在0.07—2.69μg·L^(-1)之间,定量限(RS/N≥10)为10.0μg·L^(-1).该方法灵敏度高、重现性好、定量限低,可满足中国香港《规例》中蔬菜项目关于除害剂残留的限量要求.
- 吴卫东洪小柳孙娅楠陈波靳保辉吴凤琪朱曼洁邓武剑
- 水果中8种外源性植物生长调节剂的液相色谱-串联质谱测定被引量：57
- 2010年
- 【研究目的】建立水果中8种外源性植物生长调节剂乙烯利、丁酰肼、抑芽丹、赤霉素、玉米素、氯吡尿、矮壮素、α-萘乙酸的液相色谱-串联质谱测定方法。【方法】样品制备后,采用乙腈提取,经过certifyⅡ固相萃取柱净化处理后,采用LC-MS/MS由电喷雾（ESI）,多反应监测（MRM）,负离子模式检测（其中矮壮素是正离子模式）,外标法定量。【结果】在2.0~100.0mg/L范围内,8种植物生长调节剂的回收率在70.0%~101.0%,相对标准偏差（RSD）均在10%以内。【结论】所建立的方法简便快捷,可满足检验检疫实际需求。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：水果植物生长调节剂液相色谱-串联质谱
- 一种金黄色葡萄球菌的检测方法
- 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的检测方法，包括以下步骤：配制金黄色葡萄球菌培养液I；将待测样品加入上述培养液I中并进行富集培养，作为培养液II备用；光纤生物传感器的制备，将金黄色葡萄球菌A蛋白特异性抗体I通过疏水力、分子...
- 赵芳黄李华吴凤琪吕敬章洪小柳葛丽雅肖峰
- 文献传递
- “准许列表制度”下供港蔬菜安全保障体系的研究
- 吴卫东洪小柳吴凤琪刘叔义胡晓苑沈金灿岳振峰张毅叶刚康海宁
- 深圳口岸每天供港蔬菜总量占香港市场的80%.2008年，香港政府参照日本"肯定列表制度"，拟对食品中农药残留重新制定管理方案，即"规管方案".即将实施的香港"准许列表制度"，几乎覆盖了所有农药和食品种类，不仅增加了检测项...
- 关键词：
- 关键词：蔬菜食品检测农药残留检测
- 有机磷农药快速筛查的仿生识别监测技术研究
- 沈金灿张毅洪小柳蓝芳岳振峰肖陈贵吴凤琪叶刚张建莹吴卫东罗耀
- 近年来，由于农药的滥用和乱用，"毒菜"事件时有发生;另外，中国蔬菜产业仍属于小农经济，生产规模不大，市场小而散，产销方式多为即采即售.因此，要有效防止"毒菜"流入市场，无疑需要很大的检测量，而建立既简便、快速又经济有效的...
- 关键词：
- 超高效液相色谱法同时测定茶叶中儿茶素、酚酸及生物碱被引量：8
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定茶叶中没食子酸(GA)、茶碱(THEO)、咖啡因(CAFF)、没食子儿茶素(GC)、儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)的分析方法。方法以甲醇-水-磷酸为流动相,BEH C18分离,梯度洗脱,230 nm波长检测,结果 10种组分的线性范围为:0.1 mg/L～20 mg/L,回收率在94.9%～102.3%,RSD为0.7%～4.09%。结论方法简便、重现性好,灵敏度高。
- 涂小珂梁宏吴凤琪陈波罗洁葛丽雅
- 关键词：儿茶素酚酸生物碱茶叶
- 分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用测定地表水中34种农药被引量：5
- 2013年
- 目的建立了一种地表水中34种农药残留的分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用快速筛查及定量方法。方法通过分散液液微萃取(DLLME)提取水中的农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素如萃取溶剂种类与体积,分散溶剂种类及体积,盐的浓度等进行了优化。最终优化的萃取条件如下:35μl四氯化碳与1 ml丙酮混匀后作为萃取溶剂,通过注射器迅速注射入5 ml水样中,经过离心获得25μl沉积相,吸取其中20μl与1μl环氧七氯内标溶液混合后用保留时间锁定气相色谱-质谱法(RTL-GC-MS)测定。结果通过三个水平六平行的加标回收实验,方法的回收率范围为50%～148%,相对标准偏差(RSD)为4.7%～50%,富集因子为101倍～297倍,方法的检出限(LOD)范围为0.002μg/L～0.065μg/L,定量限(LOQ)为0.007μg/L～0.217μg/L。结论本方法是一种快速,准确,高灵敏度的微萃取方法,能够应用于地表水中多农药监测。
- 陈波靳保辉肖锋吴凤琪赵琼晖王宏菊
- 关键词：农药气质联用地表水分散液液微萃取
- 一种应用于分散液液微萃取的液体注射冲击机
- 本发明公开了一种应用于分散液液微萃取的液体注射冲击机，包括机架座，位于机架座上的注射器，位于注射器下方试管，以及位于注射器上方用于推压注射器的传动装置。本发明的有益效果：通过高速射出注射器内的液体，来冲击试管内试样，评估...
- 陈波靳保辉赵琼晖张建莹吴凤琪吴卫东柯昌正
- 文献传递
