吴方毅
- 作品数：24 被引量：66H指数：4
- 供职机构：湖北医药学院附属人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 静态物理补偿器调强放疗技术质量控制与保证探析
- 2008年
- 调强放疗（IMRT）是近年来发展较快的一项崭新放疗技术，IMRT被认为是21世纪放疗发展的方向和主流^[1,2]。对肿瘤组织和周围正常组织毗邻关系复杂的病例，IMRT技术在保证肿瘤组织得到足量照射前提下可有效降低正常组织和器官所受剂量，从而可提高治疗增益比^[3,4]。
- 王贤和吴方毅张润华黄峰陈萍
- 关键词：调强放疗IMRT肿瘤组织放疗技术
- 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的 研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将74例面部激素依赖性皮炎患者按治疗方法不同分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程,对照组采用卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为84.2％（32/38）,对照组为63.9％（23/36）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均无严重不良反应发生.结论 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎安全有效.
- 孟祖东吴方毅王亚红黄霞王玉汪小兰盛晚香
- 关键词：自血疗法卡介菌多糖核酸激素依赖性皮炎
- LED蓝光治疗面部痤疮36例被引量：2
- 2010年
- 田波鲁英孟祖东吴方毅
- 关键词：痤疮
- 硒化壳聚糖促表皮细胞增殖作用的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的：研究硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖的影响。方法：用不同剂量（25、50、100、200、400mg/L）硒化壳聚糖作用于表皮细胞,电镜观察药物对细胞超微结构的影响;3H-TdR掺入法、LDH漏出率用于检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果：各药物浓度作用细胞后,细胞核均有不同程度的增大,核浆比增大,核仁变大,变多,扩张的内质网增多,细胞表面突起增加,线粒体更为丰富,更易见到聚集成团的糖原等现象;硒化壳聚糖可促进表皮细胞对3H-TdR的吸收（P〈0.05,P〈0.01）,降低LDH漏出率（P〈0.05,P〈0.01）。结论：硒化壳聚糖能促进体外培养表皮细胞增殖。
- 邓守恒吴方毅柯贤柱任妮丽陈萍陈文
- 关键词：硒化壳聚糖表皮细胞增殖
- 小剂量沙利度胺联合卤米松软膏治疗结节性痒疹疗效观察
- 资料和方法结节性痒疹52例均为本院皮肤科门诊及住院确诊的患者,随机分两组,治疗组26例,对照组26例,治疗组给予口服沙利度胺100-200mg/d,分2-3次给药;对照组给予口服西替利嗪10mg,日一次;所有患者均外用卤...
- 鲁英王玉彭才智田波余晶晶赵洪波孟祖东吴方毅
- 文献传递
- 小剂量沙利度胺联合卤米松软膏治疗结节性痒疹疗效观察被引量：2
- 2012年
- 结节性痒疹又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓。为疣状结节性损害，分布于四肢，以小腿伸侧为多。我科用小剂量沙利度胺治疗结节性痒疹，取得较好效果，现报道如下。
1 资料和方法
1．1病例资料结节性痒疹52例均为本院皮肤科门诊及住院确诊的患者，随机分两组，治疗组26例，对照组26例，其中男22例，女30例，年龄28．65岁，病程3个月-7年。
- 鲁英王雪余晶晶赵洪波田波孟祖东吴方毅
- 关键词：结节性痒疹沙利度胺小剂量疗效观察卤米松软膏
- 老年尖锐湿疣94例临床分析被引量：5
- 2010年
- 田波吴方毅陈华鲁英
- 关键词：老年尖锐湿疣
- 多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的治疗及机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其机制。方法共计198例慢性荨麻疹患者纳入本研究,随机分为对照组98例与干预组100例。所有患者均给予抗炎、抗组胺等常规治疗。干预组在上述治疗的基础上加用多抗甘露聚糖肽胶囊。采用荨麻疹活动性评分(UAS)评估患者症状体征,评价其临床疗效;同时检测血清TNF-α与IgE水平。结果对照组总有效率81.6%,干预组总有效率93.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者风团数目、瘙痒程度、UAS评分均有所下降(P<0.01),血清TNF-α与IgE水平降低(P<0.01),但干预组显现出更好的疗效(P<0.05)。结论多抗甘露聚糖肽胶囊通过降低体内的炎症介质明显改善患者的临床症状。
- 余晶晶王玉吴方毅孟祖东汪小兰
- 关键词：慢性荨麻疹TNF-ΑIGE
- 头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨和比较头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病患者治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象,采用区组化随机分组法将入选患者随机分为头孢曲松钠组和左氧氟沙星组,每组45例。分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。结果:头孢曲松钠组无合并症淋病患者临床治疗效果达到痊愈标准的比率及总有效率分别为82.22%和97.78%,均显著高于左氧氟沙星组患者的64.44%和77.78%(P<0.05);两组治疗中不良反应发生率不具有显著差异(P>0.05);头孢曲松钠组无合并症淋病患者预后复发的比率为4.44%,明显低于左氧氟沙星组患者的22.22%(P<0.05)。结论:头孢曲松钠在提高无合并症淋病患者临床疗效以及改善预后等方面均优于左氧氟沙星,可作为治疗无合并症淋病患者的推荐药物予以应用和推广。
- 吴方毅任妮丽
- 关键词：无合并症淋病头孢曲松钠左氧氟沙星
- 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例被引量：7
- 2014年
- 目的观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性。方法将56例患者随机分为两组。治疗组28例，给予依巴斯汀口服，2-5岁2.5mg/d，6-ll岁5mg/天，12-14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒，2 - 6岁半包3次/d，6岁以上1包 3次/d。对照组28例口服西替利嗪滴剂，2？6岁0. 5 mL/d，6岁以上1 mL/d。均连续口服4周。结果用药4周，治疗组总有效率为 82. 14%，对照组为64. 29% ,差异有显著性（x2=4. 14, P 〈0. 05）;停药8周观察复发率，治疗组为23.81%，对照组为53. 85%，差异有显著性（x2= 4.84, P〈0.05）。结论依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全，复发率低。
- 吴方毅万芳杨淑华
- 关键词：依巴斯汀玉屏风
