周佩娇
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室更多>>
- 发文基金：农业部动物疫情监测与防治项目科技基础性工作专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 1株野禽源H5N6亚型禽流感病毒的分离鉴定与遗传进化分析被引量：5
- 2017年
- 为了解野生鸟类禽流感病毒的流行情况,对2015-2016年广州地区野生鸟类进行流感监测,分离得到1株H5N6流感病毒。对病毒分离株进行基因克隆、测序和序列分析,结果显示,HA基因属于Clade2.3.4.4,HA蛋白的裂解位点处具有多个连续碱性氨基酸,具备高致病性禽流感病毒的典型分子特征。各基因片段分别与H5N6亚型的猫和家禽等的不同宿主病毒株相应片段具有较高相似性,揭示了野鸟作为流感病毒孵化器的可能性,提示需加强对野生鸟类禽流感监控。
- 周佩娇邢利贾伟新廖明
- 关键词：野生鸟类禽流感病毒进化分析
- H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达被引量：5
- 2005年
- 利用RT-PCR扩增了2株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并将其克隆到pMD 18-T载体上,进行序列分析。结果显示,这2株禽流感病毒NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2%,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B。再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞中,经双酶切鉴定及序列分析,表明获得了重组质粒pET-52NS1和pET-174NS1。经SDS-PAGE分析,重组质粒转化BL21(DE3)(pLysS)感受态细胞后,经IPTG诱导,获得了分子质量约为30 ku的NS1融合蛋白。用AIV多克隆血清做Western-blotting分析,发现来自2个等位基因群的NS1蛋白都具有较好的抗原活性。
- 刘仁陆周佩娇朱事康任涛戴应基李炳清曹伟胜罗卓军程珏益郑世萍廖明
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型NS1基因克隆
- 基于禽流感NS1蛋白ELISA诊断方法的建立及临床应用
- 2008年
- 本研究利用体外表达获得的H5N1亚型禽流感病毒NS1蛋白包被ELISA板,建立鉴别诊断方法,对111份健康非免疫鸡血清及456份待检禽流感灭活疫苗免疫鸡血清进行检测发现,检测健康非免疫鸡血清的阴性率为100%,检测禽流感灭活疫苗免疫鸡血清的阴性率达到94%（429/456）;检测62份禽流感病毒感染鸡血清,有55份呈阳性反应,敏感性为88.7%（55/62）;进行NS1抗体消长规律试验,显示攻毒后第7天开始部分鸡血清NS1抗体水平上升,至14～21 d抗体水平达最高峰。
- 周佩娇廖明任涛朱事康
- 关键词：禽流感NS1ELISA
- H5N1亚型AIV NS1基因的克隆、表达及相应抗体检测方法研究
- 禽流感(AvianInfluenza)是由A型流感病毒引起的一种禽类(家禽和野禽)的感染和或疾病综合症。目前，我国主要是用AIV灭活苗对家禽进行免疫来防控禽流感，但这给禽流感的监控带来了困难，因此，建立一种鉴别诊断禽流感...
- 周佩娇
- 关键词：禽流感NS1基因抗体
- 文献传递
