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周杰: 作品数：14 被引量：42H指数：4; 供职机构：扬州大学医学院更多>>; 发文基金：江苏省淮安市科技支撑计划项目淮安市科技支撑计划基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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芍甘海贝蒲术汤对白鼠的镇痛及抗胃溃疡作用研究: 2003年; 目的研究芍甘海贝蒲术汤对白鼠的镇痛及抗胃溃疡作用。方法应用小鼠热板法及醋酸扭体法观察中药的镇痛作用;观察预先应用中药对应激、乙醇及幽门结扎所诱发的胃粘膜损伤的影响;观察连续应用中药14d后醋酸性胃粘膜损伤的愈合情况;同时检测胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果芍甘海贝蒲术汤具有显著的镇痛作用(P<0.05或0.01);能显著抑制应激、乙醇及幽门结扎性胃粘膜损伤,加速醋酸性胃溃疡的愈合(P<0.05或0.01);显著增加胃粘膜组织SOD含量,减低MDA的生成(P<0.05或0.01)。结论芍甘海贝蒲术汤具有良好的镇痛及抗胃溃疡作用,其抗溃疡机理可能与氧自由基的清除有关。; 杨晓梅许宏俐周丽华周杰; 关键词：镇痛胃溃疡超氧化物歧化酶丙二醛小鼠

111例未通过听力筛查新生儿常见耳聋基因突变位点分析被引量：10: 2016年; 目的了解未通过听力筛查新生儿耳聋基因突变情况。方法随机选取听力筛查未通过、经听觉脑干诱发电位(ABR)测试为感音神经性耳聋患儿111例,收集足跟血血片,提取基因组DNA后,检测GJB2、SLC26A4和线粒体12 Sr RNA基因中的11个热点的突变,分析听力损失程度与突变的关联。结果 111例新生儿中,共检出携带耳聋基因突变24例(21.6%)。其中,GJB 2基因突变14例(12.6%),包括235 del C单杂合突变5例,235 del C和299_300 del AT复合杂合突变5例,以及235del C纯合突变、299_300del AT单杂合突变、176_191del16和235del C复合杂合突变、299_300del AT和508_511 dup AACG复合杂合突变各1例;SLC 26 A 4基因突变10例(9.0%),包括IVS 7-2 A>G单杂合突变2例,1226 G>A单杂合突变3例,2168 A>G单杂合突变2例,IVS7-2A>G和2168 A>G复合杂合突变3例。本组耳聋患儿中未检出线粒体基因突变。结论未通过听力筛查新生儿中,超过1/5检测到聋基因突变,并以GJB2基因突变最常见,实施热点致聋基因检测可以提高耳聋的病因诊断率。; 张舒周杰程龙飞张其刚潘琼; 关键词：耳聋 GJB2基因 SLC26A4基因线粒体基因突变

肉苁蓉总苷对家兔失血性休克/再灌注损伤的治疗效应被引量：3: 2002年; 目的 :研究肉苁蓉总苷 (glycosidesofcistanche ,GC)对家兔失血性休克 /再灌注 (hemorrhagicshock/reperfusion ,S/R)损伤的治疗作用。方法 :应用家兔S/R模型 ,观察血浆中过氧化脂质 (LPO)含量、丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和血栓素A2 (TXA2 )、前列环素 (PGI2 )代谢产物的浓度以及GC对上述指标的影响。结果 :与假手术组比较 ,S/R组LPO、MDA、TXB2 明显升高 ,SOD、6-酮 -PGF1α明显降低 ,GC可逆转上述指标的变化。结论 :GC对S/R损伤有治疗作用。; 梁明华孙沛毅杨晓梅周杰; 关键词：肉苁蓉总苷休克缺血再灌注损伤药理

人体机能实验学课程改革被引量：5: 2006年; 经过多年机能实验学教学改革,有了我们自己独特的实验教学模式、实验教学方法与实验教学内容,形成了系列的教学体系,提高了实验层次,增加了学生的动手机会及动手能力,激发了学生创新的欲望,提高了科研能力和综合素质。; 吴一丁夏叶玲周丽华周杰; 关键词：教学改革教学模式教学内容实验教学课程改革高等医学教育

RGS2基因多态性与淮安地区汉族妊娠期高血压易感性的相关性被引量：1: 2014年; 目的妊娠期高血压是导致孕妇高血压的妊娠期特有疾病,对胎儿发育造成不良影响。本研究对RGS2基因的单核苷酸多态性位点rs4606进行分析,探讨该基因位点与淮安地区汉族妊娠期高血压发病风险的相关性。方法选择2008年6月至2013年4月在淮安市妇幼保健院产科住院分娩的妊娠期高血压患者110例,选择同期正常妊娠孕妇320例作为对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对RGS2基因rs4606位点进行基因分型。结果妊娠期高血压组RGS2基因上rs4606多态性位点的CC、GC和GG基因型频率分别为22.7%,50.0%和27.3%,等位基因频率C,G分别为47.7%和52.3%;而在对照组中CC、GC和GG频率分别为24.1%,52.0%和23.8%,等位基因频率C,G分别为50.2%和49.8%。经卡方分析rs4606位点在两组的基因型和等位基因频率之间差异无统计学意义(P=0.77)。结论本研究未发现RGS2基因rs4606和淮安地区妊娠期高血压发病风险之间存在相关性。; 郭浩伟潘琼张舒张丽萍周杰钮慧远程龙飞; 关键词：妊娠期高血压多态性

计算机辅助教学(CAI)在机能实验教学中的应用被引量：3: 2002年; 许宏俐夏叶玲吴一丁梁明华周丽华杨晓梅周杰方尔笠; 关键词：CAI 计算机辅助教学实验教学医学教育

一个神经纤维瘤病I型家系的基因突变分析及产前基因诊断被引量：1: 2017年; 先证者男（图1 Ⅱ-2），25岁，外院诊断为神经纤维瘤病I型（neurofibromatosistype1，NF1）。因“已生育一女，疑似NFl，其妻再次妊娠，孕17周”，就诊于江苏省淮安市妇幼保健院要求产前基因诊断。该家系共3代人，先证者之父母及其兄均无NFl的相关症状。先证者一般状况良好，无发育迟滞，日常交流无障碍；脑MRI结果正常；虹膜未见Lisch结节；躯干及上肢可见多个牛奶咖啡色素斑，形状大小不一．边缘不整；腋窝有雀斑；; 张其刚张舒程龙飞周杰许良云潘琼; 关键词：神经纤维瘤病I型产前基因诊断基因突变分析家系先证者相关症状

内质网氨肽酶2基因rs2549782多态性与妊娠期高血压发病的相关性被引量：6: 2017年; 目的:探讨内质网氨肽酶2(ERAP2)基因rs2549782多态性与淮安地区汉族女性妊娠期高血压发病的关系。方法:应用病例对照研究,收集2013年6月—2016年4月江苏省淮安市妇幼保健院确诊的汉族妊娠期高血压疾病患者100例为研究对象(病例组),同期住院分娩正常孕妇310例为对照(对照组),应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸离子飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对ERAP2基因rs2549782位点进行基因分型。结果:2组中rs2549782位点等位基因分布差异无统计学意义(P=0.089),而基因型分布差异有统计学意义(P=0.045)。经校正混杂因素后,Logistic回归分析提示G等位基因(OR=1.64,95%CI:1.09~2.47)以及GT基因型(OR=2.23,95%CI:1.01~4.07)和GG基因型(OR=2.96,95%CI:1.20~7.31)为妊娠期高血压发生的危险因素。结论:ERAP2基因rs2549782位点单核苷酸多态性与淮安汉族妊娠期高血压疾病的发生具有相关性,G等位基因、GT和GG基因型均为妊娠期高血压的危险因素。; 钮慧远金鑫张舒张丽萍朱晓红周杰郭浩伟许良云潘琼; 关键词：高血压妊娠性多态性

RGS2基因多态性与淮安地区汉族重度子痫前期易感性的相关性: 2014年; 目的：探讨RGS2基因rs4606位点单核苷酸多态性与淮安地区汉族重症子痫前期发病风险的相关性。方法住院分娩的汉族重度子痫前期患者284例为病例组（ PE组），同期汉族正常妊娠孕妇316例作为对照组，采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对RGS2基因rs4606位点进行基因分型。结果 PE组RGS2基因rs4606位点CC、GC和GG基因型频率分别为28．5％、49．3％和22．2％，等位基因频率C、G分别为53．2％和46．8％；对照组CC、GC和 GG 基因型分别为24．4％、51．6％和24．1％，等位基因频率 C、G 分别为50．2％和49．8％。 rs4606位点的基因型和等位基因频率在2组间的差异无统计学意义（P＝0．051）。结论 RGS2基因rs4606位点多态性与淮安地区汉族重度子痫前期发病风险无关。; 张丽萍程龙飞潘琼周杰金鑫钮慧远陆晓媛; 关键词：多态性子痫前期汉族

应用负压封闭引流技术治疗多发性Ⅲ-Ⅳ期压疮被引量：11: 2010年; 对5例多发性Ⅲ-Ⅳ期压疮的患者应用负压封闭引流（VSD）技术治疗,经3~7天治疗后,全身及创面感染均得以控制。其中11个创面经VSD及换药治疗后渐愈合;9个创面经VSD与植皮术后创面愈合;3个创面经VSD后行皮瓣转移修复。; 徐刚周荣芳刘森黄金华刘亦峰周杰练慧斌; 关键词：负压封闭引流压疮

周杰

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