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文献类型

  • 12篇中文期刊文章

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  • 12篇医药卫生

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机构

  • 12篇首都医科大学...

作者

  • 12篇姚虹
  • 6篇苏建荣
  • 4篇吕治
  • 2篇阎东辉
  • 1篇沈静
  • 1篇樊红梅
  • 1篇陈玥
  • 1篇金晔
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  • 1篇黄辉明
  • 1篇李岩

传媒

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  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清胱抑素C与肌酐在肾功能不同损害期患者中的应用比较被引量:15
2007年
目的研究肾功能不同损害期患者血清胱抑素C(Scc)浓度变化及其与血清肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr)的相关性,并对血清肌酐和胱抑素C在反映肾小球滤过率(GFR)中的应用作一比较。方法采用免疫比浊法测定125例患者SCC水平;采用Jaffe法测定SCr和Ccr,并进行相关分析。结果Scc与Scr呈高度正相关(r=0.783,P<0.01),Scc与Ccr呈高度负相关(r=-0.835,P<0.01);同时在肾功能损伤早期,Scc比Scr和Ccr更敏感,而且Scc与Ccr的相关性(r=-0.835)要好于Scr和Ccr的相关性(r=-0.615),两者有显著性差异(P<0.05)。结论Scc是反映GFR的一项敏感指标,可以取代Scr和Ccr在临床上常规应用。
姚虹苏建荣李岩
关键词:SCCSCRCCRGFR
急性淋巴细胞白血病患儿外周血hepcidin-25的表达变化及意义
2021年
目的:分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿外周血hepcidin-25水平的变化,探讨其在ALL患儿中的作用机制。方法:选取我院收治的60例ALL患儿(实验组)和45例健康体检儿童(对照组),其中实验组根据化疗效果分为缓解组和未缓解组,采集外周血进行hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA水平检测,比较实验组和对照组以及缓解组和未缓解组外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA的水平差异,绘制ROC曲线分析外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA对ALL的诊断价值。结果:实验组患儿外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);未缓解组患儿治疗前外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA表达水平较缓解组明显升高(P<0.01),缓解组患儿治疗后外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA表达水平显著低于治疗前(P<0.01);绘制ROC曲线分析发现:外周血hepcidin-25和hepcidin-25 mRNA水平对ALL的诊断曲线下面积(AUC)分别为0.759和0.771,诊断敏感性分别为71.5%和75.5%,诊断特异性分别为72.5%和75.3%。结论:ALL患儿外周血hepcidin-25水平的明显升高,与上调hepcidin-25基因的表达有关,可用于ALL的诊断和预后,且其水平的表达与化疗效果密切相关。
沈静姚虹
关键词:急性淋巴细胞白血病化疗
实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌的方法及价值被引量:13
2013年
目的建立检测阴道加德纳菌的实时荧光定量PCR方法并用于细菌性阴道病的诊断。方法定性PCR检测细菌性阴道病患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌;实时荧光定量PCR测定患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌的DNA含量。用受试者工作曲线(ROC)评价对细菌性阴道病的诊断价值。结果定性PCR的特异度为65%,敏感度为55%。实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌含量的线性范围1×10~1×106copies/mL。阴道加德纳菌在细菌性阴道病中的含量为(3.85±1.54)lgcopies/mL,明显高于健康体检者(P<0.01)。ROC曲线分析结果显示,曲线下面积为0.761,当阴道加德纳菌的DNA含量截断值为3.60 lgcopies/mL时,其诊断细菌性阴道病的总体敏感度和特异度分别为74%和80%。结论实时荧光定量PCR可以有效地检测阴道加德纳菌基因组DNA提取效率,并且检测阴道加德纳菌的方法敏感度和特异度较高,准确性和重复性良好。对细菌性阴道病的诊断有一定的临床应用价值。
姚虹吕治苏建荣阎东辉
关键词:阴道加德纳菌细菌性阴道病实时荧光定量PCR
血清腺苷脱氨酶测定对肝脏疾病诊断的临床价值被引量:6
2006年
目的进一步探讨血清腺苷脱氨酶(ADA)在各种肝损伤患者的变化及临床价值。方法酶偶联-比色测定各类肝病患者的ADA的活性。结果通过与对照组ADA测定结果的比较。急性肝炎、肝硬化有显著性差异(P<0.01)。结论ADA在各类肝病患者的诊断具有一定的价值,有助于对肝脏细胞的损害程度的评估。
陈玥金晔姚虹
关键词:腺苷脱氨酶肝脏疾病
黄连素对艰难梭菌相关性腹泻小鼠肠道菌群的调节作用研究被引量:11
2018年
目的评估黄连素对艰难梭菌相关性腹泻模型(CDAD)小鼠肠道菌群的调节作用。方法 50只C57BL/6小鼠按照数字表法随机分为5组,每组10只。空白对照组不给予任何干预。余下4组小鼠经抗生素混合液预处理和克林霉素腹腔注射后给予艰难梭菌108CFU/L灌胃,建立抗生素诱导菌群失调致艰难梭菌相关性腹泻动物模型。造模组造模后不予药物治疗,黄连素组、万古霉素组、联合用药组分别给予黄连素100mg/(kg·d)、万古霉素50mg/(kg·d)及二者联合灌胃治疗。治疗结束后处死小鼠,取回盲部内容物进行Illumina Miseq PE300高通量测序检测菌群变化情况。结果 CDAD小鼠模型肠道三大菌门的构成比(厚壁菌门48.52%,拟杆菌门0.19%,变形菌门51.29%,γ-变形菌纲成为优势细菌)与正常对照组(厚壁菌门55.55%、拟杆菌门35.13%、变形菌门8.81%,其中以δ-变形菌纲和ε-变形菌纲为主)相比发生显著改变。万古霉素组厚壁菌门9.72%,拟杆菌门64.00%,变形菌门26.10%,仍以γ-变形菌纲为主。黄连素组厚壁菌门21.95%,拟杆菌门70.72%,变形菌门3.36%,以δ-变形菌纲为优势菌。联合用药组厚壁菌门54.17%,拟杆菌门44.35%,变形菌门1.42%,δ-变形菌纲再次成为优势细菌。结论在艰难梭菌相关性腹泻小鼠模型中,黄连素可显著抑制多形菌门肠杆菌科细菌的繁殖,促进了小鼠肠道菌群的恢复,与万古霉素联合应用可减少万古霉素单独治疗的复发问题。
姚虹吕治徐虎峰苏建荣
关键词:黄连素艰难梭菌相关性腹泻C57BL/6小鼠万古霉素
实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌的方法及其临床应用被引量:14
2013年
目的 建立检测阴道加德纳菌的实时荧光定量PCR方法并用于细菌性阴道病的诊断.方法 按照Amsel诊断标准诊断细菌性阴道病,定性PCR检测患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌,实时荧光定量PCR测定患者阴道分泌物中的阴道加德纳菌的DNA含量,用受试者工作曲线(ROC)评价对细菌性阴道病的诊断价值.结果 定性PCR的特异度为64.7%,敏感度为54.9%.实时荧光定量PCR检测阴道加德纳菌含量的线性范围1×105~1×106拷贝数/ml.阴道加德纳菌在细菌性阴道病中的含量为(3.85±1.54)lgCOPY/ml,显著高于健康体检者 (P〈0.01).ROC曲线分析结果显示,曲线下面积(AUC-ROC)为0.761,当阴道加德纳菌的DNA含量截断值为3.60 lgCOPY/ml时,其诊断细菌性阴道病的总体敏感度和特异度分别为73.5%和80.3%.结论 实时荧光定量PCR可以有效地检测阴道加德纳菌基因组DNA提取效率,并且检测阴道加德纳菌的方法敏感度和特异度较高,准确性和重复性良好.对细菌性阴道病的诊断有一定的临床应用价值.
姚虹吕治阎东辉
关键词:实时荧光定量PCR阴道加德纳菌细菌性阴道病
急性心肌梗死患者血清几种常用肿瘤标志物检测被引量:10
2012年
目的观察急性心肌梗死(AMI)患者血清CA125、CA199、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平的变化及其临床意义。方法观察组40例检测心肌型肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(TnI)的峰值浓度,并在入院后72小时测血清CA125、CA199、CEA、AFP水平。对照组40例既往无器质性心脏病史和异常心脏彩超改变,排除引起CA125、CA199、CEA、AFP升高的恶性和良性因素及可能引起CKMB和TnI升高的其他因素。结果急性心肌梗死组与对照组CA199、CEA、AFP差异无显著性;急性心肌梗死患者血清CA125、CKMB、TnI水平升高,与对照组相比差异具有显著性。心肌梗死组患者CA125水平与CK-MB和TnI差异无显著性。结论急性心肌梗死组患者血清CK-MB、TnI、CA125水平升高。
姚虹
关键词:CA125CA199肌钙蛋白I
临床生化检验量值溯源性探讨被引量:1
2005年
目的探讨临床生化检验量值溯源性方法。方法以“美国病理学家学会(CAP)能力验证物”靶值为标准,在DADE BEHRING DIMENSION RXL生化分析系统测定生化检测项目,比对评定结果。结果检测结果接近CAP靶值,S.D.I值由≤2.0降至≤1.0。结论本研究方法有效,为解决临床生化检验溯源性提供了一种思路。
苏建荣姚虹黄辉明
关键词:生化检验
不同方法提取阴道加德纳菌细菌基因组DNA的比较被引量:8
2011年
目的对阴道加德纳菌基因组DNA几种不同的提取方法进行比较,以利于细菌性阴道病的研究。方法采用几种不同方法提取阴道加德纳菌基因组DNA,对不同方法提取的细菌基因组DNA进行定量检测,以评价不同方法的提取效率。结果加德纳菌基因组DNA提取以改良法提取率较高,酚-氯仿抽提法、醋酸钾法次之,碱裂解煮沸法和溶菌酶煮沸法提取效率较差,加热煮沸法提取效率低。结论改良法提取GV基因组DNA效率较好,适用于临床应用。
姚虹吕治苏建荣
关键词:阴道加德纳菌基因组DNA细菌性阴道病实时荧光定量PCR
DPD法与钒酸法测定血清总胆红素与直接胆红素的比较被引量:2
2006年
姚虹苏建荣
关键词:钒酸氧化法血清总胆红素直接胆红素改良J-G法重氮法
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