孔德新
- 作品数：39 被引量：30H指数：2
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 旋覆花来源的IVSE抗巨噬细胞RAW264.7 NO生成的作用及机理(英文)
- 陈曦纪宁陈玉芬金美花孔德新
- 旋覆花倍半萜内酯类化合物对一氧化氮生成的影响及分子机制
- Aim We previously demonstrated that the extract of Inula japonica Thunb (I.japonica) has antiinflammatory and ...
- 陈曦纪宁陈玉芬金美花孔德新
- 关键词：SESQUITERPENENITRICERK1/2JNK
- 海绵来源抗癌活性物质的发现及作用机理研究
- 孔德新
- 蜂毒PLA2的分子克隆及对慢性白血病细胞K562的抗肿瘤活性(英文)
- 邱玉玲陈亚丽周千翔孔德新
- ZSTK474对U937细胞抗白血病活性的研究
- 2021年
- 目的:探讨PI3K抑制剂ZSTK474对人白血病细胞U937抗白血病的活性。方法:采用MTT、软琼脂克隆形成、流式细胞术、Western blot检测ZSTK474对U937细胞增殖、致瘤性、周期分布、凋亡、PI3K/AKT信号通路中重要因子磷酸化水平的影响;采用Chou-Talalay法检测ZSTK474与Cytarabine或Homoharringtonine药物联合的作用。结果:ZSTK474能抑制U937细胞增殖和致瘤性,诱导细胞G1期阻滞及凋亡,引起胞内活性氧的产生、线粒体膜电位下降,下调蛋白Cyclin D1、p-Rb、BCL-2,上调p27、caspase-9、caspase-3、PARP、BAX,此外,还可下调p-PDK1、p-AKT、p-GSK3β和p-mTOR。ZSTK474与Homoharringtonine联用具有协同作用。结论:ZSTK474能够抑制PI3K/AKT通路,单用或与Homoharringtonine联用对U937细胞具有潜在的抗白血病活性。
- 陈婷周千翔邱玉玲孔德新
- 关键词：U937细胞细胞周期凋亡联合用药
- 海绵来源抗癌活性物质的发现及作用机理研究
- 随着陆地资源的日益减少,开发海洋和海洋药物日益迫切。海洋生物由于栖息环境与陆地生物不同,其次级代谢产物可能具有特异的结构和活性。海绵是海洋药物研究的重要海洋生物之一。由于海绵没有坚硬的外壳屏障,为防止其它海洋动物的捕食,...
- 孔德新
- 文献传递
- 复方丹益莲抗家兔动脉粥样硬化的作用及机制
- 2017年
- 目的研究复方中药丹益莲防治动脉粥样硬化的作用及机制。方法采用高脂饲料喂养及免疫损伤方法建立家兔动脉粥样硬化模型,随机分为模型组、丹益莲高剂量组、低剂量组、阳性药物辛伐他汀组,另设普通饲料喂养的家兔为正常对照组。药物干预8周后,心脏穿刺取血测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白b(Apo-b)。处死家兔,取冠状动脉HE染色观察粥样硬化斑块的形成;取肝脏测定谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD);采用Western blot方法检测主动脉组织中血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平。结果与模型组比较,丹益莲给药组血管内膜斑块明显减小,血浆TG、LDL及Apo-b水平显著降低;肝脏GSH、GSH-Px、CAT和SOD含量明显升高,MDA含量显著降低;主动脉组织中VCAM-1、MMP-2和TNF-α表达水平下降。结论复方丹益莲能显著抑制动脉粥样硬化斑块的形成,具有明显的抗动脉粥样硬化作用,其机制可能与降低血脂、减轻氧化应激及抗炎等有关。
- 刘洁谭霄张少璐刘静钟玉绪孔德新
- 关键词：动脉粥样硬化家兔血脂氧化应激
- 海洋抗癌化合物STEL B抑制非小细胞肺癌的作用机理研究
- 目的：海绵是一类药用价值较高的海洋生物资源,目前人们已从海绵中分离获得大量具有抗肿瘤活性的物质,然而大部分的作用机理仍然没有被阐明.研究这类化合物的抗癌机理对于将其开发成药物具有重要意义.Stellettin B(STE...
- 王冉张倩彭鑫孔德新
- 关键词：海绵非小细胞肺癌AKT/MTOR
- 分子靶向药物PI3K抑制剂的研究进展被引量：1
- 2012年
- 本文通过文献检索和归纳总结,介绍了抗癌靶点分子PI3K及靶向药物PI3K抑制剂的研究进展。PI3K在肿瘤发生中起着关键性作用,因此PI3K抑制剂已成为当前抗癌新药开发的热点。迄今为止,已有包括ZSTK474在内的近20种新型PI3K抑制剂因具有较好的抗肿瘤效果和较低的毒性而被批准进入临床试验。PI3K抑制剂与其他药物的联合治疗试验也已取得较好效果。PI3K抑制剂有望在不远的将来成为一类新型分子靶向药物。
- 金美花孔德新
- 关键词：分子靶向药物肿瘤药物
- PI3K抑制剂联合用药抗肿瘤的研究进展被引量：8
- 2020年
- PI3K/AKT/mTOR信号通路涉及细胞的生长、增殖、代谢等重要的细胞生理过程,该通路的异常激活与肿瘤的发生与转移密切相关。PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)是PI3K/AKT/mTOR信号通路的起始节点,其突变并异常激活已在多种癌症中被证实,在肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、血管生成等过程中扮演着重要角色,因此PI3K成为肿瘤靶向治疗的热门靶点。迄今为止靶向PI3K抑制剂已有4种批准上市,另有数十种处于临床试验阶段。本文综述了PI3K抑制剂单独和联合用药抗肿瘤的研究进展,以期对PI3K抑制剂的进一步开发与应用提供参考。
- 吕鑫钰张亚梅刘璐孔德新
- 关键词：PI3K抑制剂联合用药抗肿瘤
