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孙慧红

作品数：8 被引量：70H指数：5
供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇新生儿
  • 5篇听力筛查
  • 3篇诱发性
  • 3篇诱发性耳声发...
  • 3篇瞬态诱发
  • 3篇瞬态诱发性耳...
  • 3篇脑干
  • 3篇耳声发射
  • 2篇新生儿听力
  • 2篇新生儿听力筛...
  • 2篇婴儿
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇诱发电位
  • 2篇听觉
  • 2篇听觉诱发
  • 2篇听觉诱发电位
  • 2篇细胞
  • 2篇先天
  • 2篇先天性

机构

  • 6篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇北京妇幼保健...
  • 1篇北京市耳鼻咽...
  • 1篇北京丰台医院
  • 1篇北京市丰台区...
  • 1篇北京市大兴区...
  • 1篇北京市海淀医...
  • 1篇北京市顺义区...
  • 1篇北京市中西医...
  • 1篇北京市顺义区...

作者

  • 8篇孙慧红
  • 6篇张巍
  • 2篇马丽霞
  • 2篇李红梅
  • 2篇韩优莉
  • 2篇任春慧
  • 2篇贾晓
  • 2篇马雅玲
  • 1篇吕建忠
  • 1篇史蕾
  • 1篇张淑燕
  • 1篇戚以胜
  • 1篇李惠玲
  • 1篇黄丽辉
  • 1篇黄醒华
  • 1篇杨宜林
  • 1篇郭连生
  • 1篇唐小青
  • 1篇夏艳艳
  • 1篇马莹

传媒

  • 1篇新生儿科杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇耳鼻咽喉（头...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2001
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
早产儿视觉诱发电位特点与临床应用被引量：1
2010年
目的通过分析新生儿视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP)波形及潜伏期的发育规律,获得早产儿与足月新生儿的VEP潜伏期参考数据,评价其对早产儿远期预后的意义。方法采用美国Nicolet公司生产的VikingⅣ诱发电位仪,对纠正胎龄近37周的91例早产儿及55例足月儿进行视觉诱发电位检测,同期对91例早产儿进行脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)检测,并对早产儿进行远期追踪。结果 91例早产儿纠正胎龄至近足月时,82例VEP波形已发育成熟,9例未引出或单侧未引出。纠正胎龄近足月早产儿N75、P100、N145潜伏期仍较足月儿长,P均<0.05。随访至纠正胎龄6个月时5例早产儿表现为不同程度的运动、语言发育落后及肌张力异常,其中3例为VEP未正常引出者;纠正胎龄1岁时均发育正常,无明显神经系统后遗症。VEP评价近期早产儿预后的敏感度为60.0%,特异度为93.0%,均高于ABR的40.0%及89.5%。结论早产儿纠正胎龄至近足月时VEP波形已可正常引出,异常者应密切关注其预后。早产儿纠正胎龄接近足月时VEP检测对其预后评价优于ABR。
夏艳艳孙慧红李惠玲王俊英马建荣张巍
关键词：视觉诱发电位脑干听觉诱发电位早产儿随访
北京市三阶段新生儿听力筛查成本效果分析被引量：6
2015年
目的 比较新生儿听力筛查两阶段和三阶段的成本效果,为普遍性筛查提供依据.方法 对2010年10月至2012年12月北京市7家医院出生的正常新生儿进行听力筛查,分别采用两阶段和三阶段策略及听力诊断性检查,比较两种筛查的成本/效果比.其中筛查和诊断成本数据源自医院,采用自行设计问卷对家长调查额外交通费和误工费.根据依从率进行敏感性分析.结果 新生儿初筛62 695人,未通过5 809人,阳性率为9.30％;复筛4 933人,未通过972人,阳性率为19.70％;复筛未通过并就诊于指定医疗机构者412人.完成诊断性评估360人,听力异常者217例,听力异常率为60.28％.完成三阶段筛查共276人,未通过163人.其中125人完成诊断性检查,异常112例（中度以上45例）,听力异常率为89.60％.以实际筛查率和诊断率计算成本/效果比,两阶段（19 985元/例）优于三阶段（37 242元/例）,但随着筛查依从率的提高,三阶段筛查的成本效果也随之提高.结论 筛查依从率影响三阶段筛查的成本效果,在筛查依从率较高（＞90％）的地区可考虑使用三阶段筛查方法.
韩优莉黄丽辉张巍张燕梅贾晓倪婷婷孙慧红梁萍于环郭燕张爱李嘉慧张华
关键词：听力筛查新生儿
未通过听力初筛新生儿家长知信行状况及相关因素分析被引量：13
2012年
目的了解家长对新生儿听力筛查的知晓度、认可度、心理状态以及依从性,进一步分析其影响因素。方法 2010年9月至2011年6月,采用问卷调查的形式,在北京妇产医院(三级医院)及海淀区妇幼保健院(二级医院)对未通过新生儿听力筛查的家长进行相关问卷的调查。结果共发放问卷680份,全部收回。有效问卷653份,有效率(96%)。数据分析显示,384例(58.8%)家长表示在入院宣教时了解到新生儿听力筛查,仅90例(13.7%)家长表示在产前宣教时即了解到。647例(99.1%)家长认为筛查有必要,但仅479例(73.4%)家长认可普筛中使用诱发型耳声发射(OAE)和自动听觉脑干诱发电位(AABR)联合筛查。517例(79.2%)家长对初筛结果未通过表示担心。对于降低假阳性转诊的三阶段筛查模式,464例(71.0%)家长表示愿意接受。经多因素Logistic回归分析显示,母亲学历和分娩医院级别越高者,家长的担心情绪越低(P<0.05);母亲学历高者,更容易接受三阶段筛查模式(P<0.05)。结论大部分家长对新生儿听力筛查持认可态度,但对其认知程度和依从性有待提高。母亲学历及分娩医院级别越高,家长对初筛未通过的担心情绪越低。加强宣教力度才能更好的推进听力筛查工作的进一步发展。
贾晓张巍史蕾韩优莉王亚东孙慧红龚新红马丽霞张淑燕马莹卞迁
关键词：听力筛查问卷
足月新生儿的瞬态诱发性耳声发射与听性脑干反应分析
2001年
本研究通过对听功能正常 2 2例 (42耳 )和异常 5 5例 (110耳 )的足月新生儿 TEOAEs和 ABR检测 ,将两种方法的主要参量进行对比分析和验证 ,发现 :1以 ABRs阈值≥ 40 d Bn HL为新生儿听损伤标准 ,TEOAEs四项参量指标和四项参量综合指标均为有效指标 ,其符合率如下 :TEOAEs反应强度为 98.6 8% ;TEOAEs反应波的重复率为96 .71% ;TEOAEs反应波 1～ 4k Hz频率范围 (1.0、1.5、2 .0、3.0、4.0 k Hz)的重复率为 96 .71% ;1～ 4k Hz频率范围(1.0、1.5、2 .0、3.0、4.0 k Hz) TEOAEs反应波的信噪比为 98.6 8% ;四项参量综合指标为 97.37% ;2听觉功能异常的足月新生儿中单侧耳听力受损伤 (5 8.18% )多于双侧耳 (41.82 % ) ;3TEOAEs测试结果存在假阴性率为 1.32 % ,假阳性率为 1.32 %。
杨宜林孙慧红唐小青戚以胜聂迎玖郭连生吕建忠
关键词：新生儿科学耳声发射听力测验法
先天性巨细胞病毒感染对婴幼儿听力及智力影响的研究被引量：12
2003年
目的　探讨先天性巨细胞病毒 (CMV)感染对婴幼儿生长发育、听力及智力的影响。方法　对 65例先天性CMV感染儿及 82例非感染儿于新生儿期进行生长发育及听力的检测 ,并于生后 6个月至 4岁进行随访。随访内容包括 :体格检查、发育商测试及听力测试。结果　两组生长发育状况无显著性差异。感染组发育商落后8例 ,对照组仅 1例 ,二者有显著性差异。感染组新生儿期、随访时分别有 7例 9耳、9例 11耳未通过TEOAE听力测试 ,对照组均为 1例 1耳未通过 ,未通过率感染组明显高于对照组。新生儿期、随访时双耳反应能量感染组明显低于对照组。 14例进行了ABR检测 (感染组 12例 ,对照组 2例 ) ,其中感染组 9例 17耳听力异常 ,对照组 1例 1耳听力异常。结论　先天性CMV感染对婴幼儿生长发育可能无明显影响 ,但对听力。
李红梅张巍马雅玲孙慧红任春慧
关键词：婴幼儿巨细胞病毒发育商瞬态诱发性耳声发射脑干听觉诱发电位
先天性巨细胞病毒感染对婴幼儿的影响被引量：5
2003年
为探讨先天性巨细胞病毒(CMV)感染对婴幼儿的影响,采用瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)对65例先天性CMV感染儿及82例非感染儿于新生儿期进行听力筛查,并于生后6个月至4岁进行听力及智力随访。感染组发育商落后8例,对照组仅1例,二组差异显著。感染组新生儿期、随访时分别有7例9耳、9例11耳未通过TEOAE听力测试,对照组均为1例1耳未通过,未通过率感染组明显高于对照组。新生儿期、随访时双耳反应能量感染组明显低于对照组。14例进行了脑干听觉诱发电位(ABR)检测,感染组9例17耳听力异常,对照组1例1耳听力异常。提示先天性CMV感染对听力、智力的影响应引起长期关注。
李红梅张巍马雅玲孙慧红刘敬任春慧
关键词：先天性巨细胞病毒感染婴幼儿瞬态诱发性耳声发射听力筛查智力发育血清学检测
30835例新生儿听力和基因联合筛查实践研究被引量：33
2016年
目的通过新生儿听力和耳聋基因联合筛查及听力学诊断结果分析,进一步明确联合筛查的意义。方法以2013年7月至2015年6月间出生普通产科出生活产新生儿为研究对象,出生48小时后进行新生儿听力初筛,同时采集足跟血进行耳聋基因筛查。初筛未通过者42天回产院复筛。复筛仍未通过者及耳聋基因筛查未通过者均于3月龄转诊至6家儿童听力障碍诊治机构接受听力诊断性检测和遗传咨询服务。通过对采集的联合筛查及听力诊断数据信息加以统计分析,开展研究。结果 30835例新生儿接受了听力和耳聋基因的联合筛查,联合筛查率占同期活产新生儿的97.6%,联合筛查推广和执行力度较为充分,社会认同度高。其中听力两步筛查未通过率1.51%,。耳聋基因筛查未通过率4.73%。联合筛查显示耳聋基因筛查未通过群体中听力筛查的未通过率(3.8%)高于基因筛查通过者(1.4%),P<0.001,提示听力筛查和耳聋基因筛查未通过者互为联合筛查的高危人群。1457例耳聋基因筛查未通过者中GJB2基因突变者占比最高(55.4%),其235del C位点突变最为常见(72.5%),其次是SLC26A4基因(34.3%)。线粒体12s r RNA基因突变共74例(5.1%)。1457例中共发现纯合和复合杂合突变5例,4例明确听力损失。单杂合突变1452例,检出不同程度听力损失14例。结论实践证明新生儿听力和耳聋基因联合筛查可行性强,临床应用易于推广。新生儿听力和耳聋基因筛查联合开展,相互裨益,是目前防聋筛查的最佳模式。
张晚霞孙慧红马丽霞李一辰
关键词：新生儿听力筛查耳聋基因联合筛查
新生儿听力筛查技术与管理
张巍黄丽辉戚以胜黄醒华张华孙慧红
该组在围产科病房治疗室内对出生48小时后的新生儿，采用瞬态诱发耳声发射仪进行听力筛查，其环境噪声小于40～50 dB(A)。采用快速筛查程序取样。筛查仪出现“pass”表示通过，“refer”表示未通过。筛查未通过者，4...
关键词：
关键词：婴儿听力筛查
全选 清除 导出
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